一种干细胞制剂及其制备方法及在抗衰老修复中的应用技术

本发明专利技术公开了一种干细胞制剂及其制备方法及在抗衰老修复中的应用，涉及生物医药领域。干细胞制剂包括以下组分：3D间充质干细胞悬液，益生菌~植物发酵上清液，靶向递送介质，冻存保护基质。制备方法，包括以下步骤：在无血清培养基中，将间充质干细胞接种至生物反应器中，悬浮培养，得到3D间充质干细胞悬液；在基础培养基上，经双菌发酵制备益生菌‑植物发酵上清液；混合后，加入冻存保护基质，程序降温后，液氮冻存。干细胞制剂可应用于抗衰老修复药物的制备。本发明专利技术的干细胞制剂可以解决滞留难题，突破浓度矛盾，克服突释缺陷，同时能够逆转复苏损伤；在修复衰老皮肤和改善衰老性心功能减退方面具有显著效果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物医药，具体涉及一种干细胞制剂及其制备方法及在抗衰老修复中的应用。

技术介绍

1、干细胞疗法作为再生医学的核心手段，在抗衰老与组织修复领域展现出巨大潜力。间充质干细胞（mscs）因其多向分化能力、免疫调节特性及低伦理争议性，成为临床转化的主力细胞类型。然而，现有技术仍存在以下关键问题，严重制约其疗效与规模化应用。

2、现有培养模式存在局限性。2d静态培养导致细胞呈扁平化生长，关键归巢因子cxcr4表达量降低60%~70%，移植后72小时内凋亡率高达80%。载体依赖型3d培养（如微载体技术）虽可部分模拟体内环境，但微载体残留引发免疫排斥反应，且酶解收获过程损伤细胞膜整合素，导致迁移能力下降。

3、安全性与功能稳定性存在不足。ipscs分化不完全可能导致畸胎瘤（发生率1.2%~4.7%），而crispr编辑技术存在脱靶隐患。还存在心律失常隐患，传统扩增的mscs中混杂ghrhr+细胞亚群（占比3%~8%），移植后异常表达缝隙连接蛋白cx43，干扰心肌电传导。此外，传统冻存液（10%dmso+胎牛血清）导致复苏后存活率仅6本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种干细胞制剂，其特征在于，按重量份计，包括以下组分：

2.根据权利要求1所述的一种干细胞制剂，其特征在于，所述间充质干细胞来源于脐带华通氏胶、脂肪组织或胎盘，且CD73+/CD90+/CD105+表达≥95%。

3.根据权利要求1所述的一种干细胞制剂，其特征在于，复方电解质溶液的溶剂为无菌蒸馏水，按占溶剂质量分数计，复方电解质溶液包括以下组分：氯化钠5.0~5.5‰、葡萄糖酸钠4.8~5.2‰、醋酸钠2~2.4‰、氯化钾0.35~0.40‰、氯化镁0.12~0.16‰。

4.一种制备方法，适用于制备如权利要求1~3任一项所述的干细胞制剂的制备，其...

【技术特征摘要】

1.一种干细胞制剂，其特征在于，按重量份计，包括以下组分：

2.根据权利要求1所述的一种干细胞制剂，其特征在于，所述间充质干细胞来源于脐带华通氏胶、脂肪组织或胎盘，且cd73+/cd90+/cd105+表达≥95%。

3.根据权利要求1所述的一种干细胞制剂，其特征在于，复方电解质溶液的溶剂为无菌蒸馏水，按占溶剂质量分数计，复方电解质溶液包括以下组分：氯化钠5.0~5.5‰、葡萄糖酸钠4.8~5.2‰、醋酸钠2~2.4‰、氯化钾0.35~0.40‰、氯化镁0.12~0.16‰。

4.一种制备方法，适用于制备如权利要求1~3任一项所述的干细胞制剂的制备，其特征在于，包括以下步骤：

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤s100中，无血清培养基包括以下组分：dmem/f12基础培养基：880~900ml/l，人血小板裂解物：100~120ml/l，bfgf： 5~10ng/ml，egf： 5~8ng/ml，pluronic® f-68：0.5~1.0g/l，羟乙基淀粉：1.0~2.0g/l，chir99021：3~5μmo...

【专利技术属性】
技术研发人员：王天树，柘凤，
申请(专利权)人：四川华大康源生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：