抑制SSR4基因治疗肺腺癌的RNAi药物制造技术

技术编号:46618083 阅读:3 留言:0更新日期:2025-10-14 21:13
本发明专利技术公开了信号序列受体亚基δ基因SSR4作为药靶在开发肺腺癌治疗药物中的用途;还公开了一种用于抑制SSR4基因治疗肺腺癌的RNAi分子,该RNAi分子是靶序列选自SEQ ID NO:1、4、7和10的shRNA分子。本发明专利技术的shRNA分子可用于制备肺腺癌治疗药物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医药领域,具体涉及ssr4基因作为肺腺癌治疗药靶的用途以及一种用于抑制ssr4基因的rnai药物分子。


技术介绍

1、肺腺癌(lung adenocarcinoma,luad)作为肺癌最主要的亚型,是发病率和死亡率位居前列的恶性肿瘤之一。近年来,尽管在肺腺癌的诊断和治疗方面已经取得了一些显著进展,如影像学技术的不断提高、分子靶向治疗的发展以及免疫治疗的引入,但是仍然面临着诸多困难和挑战。首先,肺腺癌的早期症状常常不明显,甚至完全没有明显的临床表现,导致许多患者在确诊时已经进入晚期。其次,肺腺癌的病变进展速度较快,且具有高度的异质性,这意味着同一类型的肺腺癌在不同患者中可能表现出不同的生物学行为,对治疗反应也会产生差异。这给个体化治疗带来了挑战,需要精准的诊断和治疗策略。此外,肺腺癌在治疗过程中容易出现耐药性,尤其是化疗和靶向治疗,使得治疗效果大打折扣,甚至导致复发和转移。因此,寻找新的治疗靶点,研发新的抗肿瘤药物,以及探索多种治疗手段的联合应用成为当前研究的重点之一。

2、在肺腺癌患者体内异常高表达的基因/蛋白可以作为药靶开发本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.信号序列受体亚基δ(SSR4)基因(NCBI登录号6748)作为药靶在开发肺腺癌治疗药物中的用途。

2.一种用于治疗肺腺癌的药物,其特征在于,其中的药物活性成分是抑制SSR4基因表达的物质。

3.如权利要求2所述的药物,其特征在于,所述药物活性成分是RNAi分子。

4.如权利要求3所述的药物,其特征在于,所述RNAi分子是靶向SSR4基因保守区的siRNA分子或者shRNA分子。

5.如权利要求3所述的药物,其特征在于,所述RNAi分子是靶向SSR4基因选自SEQ IDNO:1、4、7和10的靶序列的siRNA分子或者shRNA分子,其...

【技术特征摘要】

1.信号序列受体亚基δ(ssr4)基因(ncbi登录号6748)作为药靶在开发肺腺癌治疗药物中的用途。

2.一种用于治疗肺腺癌的药物,其特征在于,其中的药物活性成分是抑制ssr4基因表达的物质。

3.如权利要求2所述的药物,其特征在于,所述药物活性成分是rnai分子。

4.如权利要求3所述的药物,其特征在于,所述rnai分子是靶向ssr4基因保守区的sirna分子或者shrna分子。

5.如权利要求3所述的药物,其特征在于,所述rnai分子是靶向ssr4基因选自seq idno:1、4、7和10的靶序列的sirna分子或者shrna分子,其中所述shrna分子的基因包括正义链和反义链:

6.如权利要求5所述的药物,其特征在于,所述shrna分子呈其表达质粒形式...

【专利技术属性】
技术研发人员:卞婷婷刘益飞姜岱山张雅丽
申请(专利权)人:南通大学附属医院
类型:发明
国别省市:

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1