治疗性药物组合物制造技术

技术编号:46600187 阅读:2 留言:0更新日期:2025-10-10 21:32
本文提供了治疗性药物组合物,特别是包含细菌聚生体和一种或多种药学上可接受的赋形剂的药物组合物。可将该药物组合物口服施用于对象以预防和/或治疗生态失调、生态失调相关的病症、炎症和自身免疫性疾病。

【技术实现步骤摘要】


技术介绍

0、专利技术背景

1、微生物组和基因组研究领域的最新发展证明了人肠道的细菌组成从根本上影响人类健康、疾病发作和进展。然而,关于微生物组与宿主的关系、由于微生物组组成而导致的宿主功能和代谢变化以及用于治疗应用的细菌组合物的潜在开发,仍有许多未知之处。例如,尽管有确定的遗传成分导致诸如过敏和哮喘等炎性疾病的风险,但包括微生物暴露和微生物组组成在内的环境因素在这些疾病的病因学中起着关键作用。来自临床试验的数据表明,最终出现过敏和哮喘的婴儿的肠道微生物组在细菌种类组成和免疫调节活性方面是不同的。过敏性疾病发病率的上升通常令人担心,而哮喘令人担忧是因为它代表了迅速增长的全球问题。由于这些过敏性疾病中的任意一种都无法治愈,因此它们代表了重大的公共卫生挑战,花费了数十亿美元来控制它们的症状。例如,仅在美国,哮喘每年就花费超过560亿美元的过高成本负担,其中近200亿美元用于疗效不一且可能产生严重副作用的标准护理治疗。因此,扩大治疗选择(例如针对过敏性疾病预防的免疫调节微生物组合物)将解决严重未满足的需求,特别是在受影响不成比例的儿科人群中。...

【技术保护点】

1.一种药物组合物,其包含:

2.一种用于阿克曼菌属的大规模生长的方法,所述方法包括用渐增量的生长培养基进行多轮接种,其中所述多轮接种中的一轮接种包括使用按体积计至少约5%的所述多轮接种中的所述轮接种的前一轮接种的总批料,并且其中所述多轮接种中的至少一轮接种的生长培养基为至少约20升(L)。

3.一种药物组合物,其包含:纯化的细菌种群,所述细菌种群包含(a)至少一种嗜黏蛋白阿克曼菌菌株、至少一种普氏栖粪杆菌菌株和至少一种卷曲乳杆菌菌株;和(b)冷冻保护剂,其中在所述纯化的细菌种群被冷冻或冻干后,所述冷冻保护剂保持所述纯化的细菌种群的活力。>

4.一种药物...

【技术特征摘要】

1.一种药物组合物,其包含:

2.一种用于阿克曼菌属的大规模生长的方法,所述方法包括用渐增量的生长培养基进行多轮接种,其中所述多轮接种中的一轮接种包括使用按体积计至少约5%的所述多轮接种中的所述轮接种的前一轮接种的总批料,并且其中所述多轮接种中的至少一轮接种的生长培养基为至少约20升(l)。

3.一种药物组合物,其包含:纯化的细菌种群,所述细菌种群包含(a)至少一种嗜黏蛋白阿克曼菌菌株、至少一种普氏栖粪杆菌菌株和至少一种卷曲乳杆菌菌株;和(b)冷冻保护剂,其中在所述纯化的细菌种群被冷冻或冻干后,所述冷冻保护剂保持所述纯化的细菌种群的活力。

4.一种药物组合物,其包含:纯化的细菌种群,所述细菌种群包含(a)至少一种akkermansia glycaniphila菌株、至少一种多形拟杆菌菌株和至少一种鸟乳杆菌菌株;和(b)冷冻保护剂,其中所述药物组合物为固体或液体剂型。

5.一种药物组合物在制备用于治疗或预防对象的代谢疾病的药物中的用途,其中所述药物被配制为施用于所述对象,其中所述对象患有所述代谢疾病或处于罹患所述代谢疾病的风险中,其中所述药物组合物包含:(a)纯化的细菌种群,所述细菌种群包含至少一种akkermansia glycaniphila菌株、至少一种多形拟杆菌菌株和至少一种牛粪乳杆菌菌株;和(b...

【专利技术属性】
技术研发人员:尼科尔·基姆斯里卡多·瓦拉达雷斯尼拉贾·瓦哲拉
申请(专利权)人:谢尔塔治疗公司
类型:发明
国别省市:

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