用于治疗疾病的法尼醇X受体激动剂制造技术

本申请涉及用于治疗疾病的法尼醇X受体激动剂。本文描述了法尼醇X受体(FXR)激动剂单独或与附加疗法联合在治疗或预防将受益于使用FXR激动剂的疗法的疾病、病况或病症中的用途。

【技术实现步骤摘要】

本文描述了用于治疗将受益于法尼醇（farnesoid）x受体激动剂单独或与其他治疗剂联合治疗的病况、疾病或病症的治疗策略。

技术介绍

1、法尼醇x受体(fxr)是在肝脏、肠、肾和脂肪组织中表达的核受体。fxr调节参与控制胆汁酸合成和转运、脂质代谢和葡萄糖稳态的众多靶基因。fxr激动作用是针对许多代谢和肝脏病况的治疗方式。

技术实现思路

1、在一个方面，本文描述了一种治疗或预防肝脏疾病或病况、脂质疾病或病症、代谢性炎症介导的疾病或病症或其组合的方法，该方法包括向有需要的对象施用化合物3-羟基氮杂环丁烷-反式-1-甲酸4-((4-(1-(叔丁基)-1 h-吡唑-4-基)吡啶-2-基)((4-(4-甲氧基-3-甲基苯基)二环[2.2.2]辛烷-1-基)甲基)氨基甲酰基)环己酯(化合物1)或其药学上可接受的盐。

2、在一些实施方案中，所述肝脏疾病或病况是脂肪性肝炎、胆管炎、脂肪性肝病、胆汁淤积、肝硬化、纤维化肝病、肝脏炎症、原发性胆汁性胆管炎、胆道闭锁、a本文档来自技高网...

【技术保护点】

1. 化合物3-羟基氮杂环丁烷-反式-1-甲酸4-((4-(1-(叔丁基)-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)((4-(4-甲氧基-3-甲基苯基)二环[2.2.2]辛烷-1-基)甲基)氨基甲酰基)环己酯(化合物1)或其药学上可接受的盐用于制备药物的用途，所述药物用于治疗对象的溃疡性结肠炎，其中所述药物被配制用于向所述对象施用1 mg至6 mg的量的3-羟基氮杂环丁烷-反式-1-甲酸4-((4-(1-(叔丁基)-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)((4-(4-甲氧基-3-甲基苯基)二环[2.2.2]辛烷-1-基)甲基)氨基甲酰基)环己酯(化合物1)，并且其中所述对象是哺乳动物。

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【技术特征摘要】

1. 化合物3-羟基氮杂环丁烷-反式-1-甲酸4-((4-(1-(叔丁基)-1h-吡唑-4-基)吡啶-2-基)((4-(4-甲氧基-3-甲基苯基)二环[2.2.2]辛烷-1-基)甲基)氨基甲酰基)环己酯(化合物1)或其药学上可接受的盐用于制备药物的用途，所述药物用于治疗对象的溃疡性结肠炎，其中所述药物被配制用于向所述对象施用1 mg至6 mg的量的3-羟基氮杂环丁烷-反式-1-甲酸4-((4-(1-(叔丁基)-1h-吡唑-4-基)吡啶-2-基)((4-(4-甲氧基-3-甲基苯基)二环[2.2.2]辛烷-1-基)甲基)氨基甲酰基)环己酯(化合物1)，并且其中所述对象是哺乳动物。

2. 根据权利要求1所述的用途，其中所述药物被配制用于向所述对象施用3 mg或6 mg的量的3-羟基氮杂环丁烷-反式-1-甲酸4-((4-(1-(叔丁基)-1h-吡唑-4-基)吡啶-2-基)((4-(4-甲氧基-3-甲基苯基)二环[2.2.2]辛烷-1-基)甲基)氨基甲酰基)环己酯(化合物1)。

3. 根据权利要求1所述的用途，其中所述药物被配制用于向所述对象施用3 mg的量的3-羟基氮杂环丁烷-反式-1-甲酸4-((4-(1-(叔丁基)-1h-吡唑-4-基)吡啶-2-基)((4-(4-甲氧基-3-甲基苯基)二环[2.2.2]辛烷-1-基)甲基)氨基甲酰基)环己酯(化合物1)。

4. 根据权利要求1所述的用途，其中所述药物被配制用于向所述对象施用6 mg的量的3-羟基氮杂环丁烷-反式-1...

【专利技术属性】
技术研发人员：肯尼思·宋，休伯特·陈，布兰迪·瓦格纳，尼古拉斯·D·史密斯，
申请(专利权)人：伊莱利利公司，
类型：发明
国别省市：

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