一种基于气相色谱技术的咽立爽口含滴丸成分指认及含量测定方法技术

技术编号:46591880 阅读:0 留言:0更新日期:2025-10-10 21:25
本发明专利技术涉及中药检测技术领域,具体是一种基于气相色谱技术的咽立爽口含滴丸成分指认及含量测定方法。本申请采用气相色谱方法测定咽立爽口含滴丸中β‑蒎烯、柠檬烯、3‑辛醇、异薄荷酮、薄荷酮、樟脑、乙酸薄荷酯、β‑石竹烯、胡薄荷酮、薄荷脑、龙脑、石竹素的含量,具体参数如下:色谱柱:InertCap‑Wax(30m×0.32mm×0.5μm),进样口温度:220℃,压力100kPa;进样量2μL,不分流进样;载气N2,FID检测器;检测器温度为230℃。该方法简单、操作便捷,不需要复杂的前处理,可较多地指认出咽立爽口含滴丸中的成分,检测成本低,更符合企业实验室常规检测的经济实用需求。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及中药检测,具体是一种基于气相色谱技术的咽立爽口含滴丸成分指认及含量测定方法


技术介绍

1、咽立爽口含滴丸为民间常用的苗药复方制剂,具有疏风散热、消肿止痛、清利咽喉的功效,临床上常用于治疗急/慢性咽炎、咽痛、咽粘膜红肿、咽干、口臭等症。中成药的质量控制依赖于多组分协同作用的整体表征,咽立爽口含滴丸是由艾片、艾纳香油、薄荷素油、薄荷脑和甘草酸单铵盐组成的苗药复方制剂,成分较多,而其传统质控方法多局限于单一指标成分的分析,难以全面反映制剂中挥发性活性成分的群体特征。专利cn116124922b采用gc-ms对樟脑、薄荷酮、龙脑及薄荷脑四种成分进行了含量测定,然而,该方法在中药制剂质量控制的工业化应用场景中仍存在显著局限性:1.仅针对4种成分建立检测标准,无法通过多类成分协同评价制剂整体质量,质量控制覆盖度不足。2.仪器运行成本高,操作专业化依赖,制约产业化应用。3.高通量检测适配性差,gc-ms技术优势(如痕量检测、未知物鉴定)与工业化质控的核心需求(高通量、低成本、易复制)存在本质性错配。

2、气相色谱(gc)因其经济性、高效性及适本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种基于气相色谱技术的咽立爽口含滴丸成分指认及含量测定的方法,其特征在于,采用气相色谱方法测定咽立爽口含滴丸中β-蒎烯、柠檬烯、3-辛醇、异薄荷酮、薄荷酮、樟脑、乙酸薄荷酯、β-石竹烯、胡薄荷酮、薄荷脑、龙脑、石竹素的含量,具体参数如下:

2.根据权利要求1所述的基于气相色谱技术的咽立爽口含滴丸成分指认及含量测定的方法,其特征在于,所述气相色谱方法的程序升温具体如下:

3.根据权利要求1所述的基于气相色谱技术的咽立爽口含滴丸成分指认及含量测定的方法,其特征在于,所述气相色谱方法的进样量2μL,不分流进样。

4.根据权利要求1所述的基于气相色谱技术的...

【技术特征摘要】

1.一种基于气相色谱技术的咽立爽口含滴丸成分指认及含量测定的方法,其特征在于,采用气相色谱方法测定咽立爽口含滴丸中β-蒎烯、柠檬烯、3-辛醇、异薄荷酮、薄荷酮、樟脑、乙酸薄荷酯、β-石竹烯、胡薄荷酮、薄荷脑、龙脑、石竹素的含量,具体参数如下:

2.根据权利要求1所述的基于气相色谱技术的咽立爽口含滴丸成分指认及含量测定的方法,其特征在于,所述气相色谱方法的程序升温具体如下:

3.根据权利要求1所述的基于气相色谱技术的咽立爽口含滴丸成分指认及含量测定的方法,其特征在于,所述气相色谱方法的进样量2μl,不分流进样。

4.根据权利要求1所述的基于气相色谱技术的咽立爽口含滴丸成分指认及含量测定的方法,其特征在于,所述检测器温度为230℃。

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【专利技术属性】
技术研发人员:蔡雪飞李鸿迪成林燕何玉学孙红梅郑林黄勇迟明艳杨莉徐贵萍
申请(专利权)人:贵州黄果树立爽药业有限公司
类型:发明
国别省市:

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