靶向磷酸化PGAM1的多肽和其组合物及其应用制造技术

本发明专利技术属于生物医药技术领域，具体涉及靶向磷酸化PGAM1的多肽和其组合物及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2和/或SEQ ID NO.4所示。该发明专利技术首次揭示PGAM1 S23磷酸化水平与CD4+ T细胞活化程度的正相关性，并基于此开发出能特异性竞争性抑制磷酸化PGAM1和PGK1的多肽药物，可有效阻断CD4+ T细胞过度活化，为1型糖尿病提供新型治疗策略。鉴于CD4+ T细胞代谢机制的普适性，该技术还可拓展应用于多发性硬化、类风湿关节炎等其他由CD4+ T细胞异常活化介导的自身免疫性疾病的治疗，具有广阔的临床应用前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医药，尤其涉及靶向磷酸化pgam1的多肽和其组合物及其应用。

技术介绍

1、自身免疫性疾病的核心病理特征是由cd4+ t细胞异常活化驱动的慢性炎症反应。在1型糖尿病（type 1 diabetes, t1d）中，自身反应性cd4+ t细胞通过识别胰岛β细胞抗原，分泌促炎细胞因子（如ifn-γ、il-17），导致β细胞破坏和胰岛素分泌缺陷。类似地，在其他cd4+ t细胞过度活化介导的自身免疫性疾病（如多发性硬化症、类风湿关节炎、炎症性肠病等）中，相同的免疫活化机制反复出现，表明靶向cd4+ t细胞的普适性治疗策略具有重要临床价值。

2、目前针对此类疾病的治疗手段主要包括：1.免疫抑制疗法（如糖皮质激素、抗cd3单抗）：虽能缓解症状，但存在全身性副作用（如感染风险增加）。2.抗原特异性免疫调节（如胰岛素肽治疗t1d）：仅对特定疾病有效，且疗效有限。3.代谢干预（如雷帕霉素抑制mtor）：缺乏靶向性，可能干扰正常免疫功能。现有方法均未解决“cd4+ t细胞过度活化的代谢依赖性”这一根本问题，亟需开发新型靶向疗法。

3、活本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种多肽或多肽组合物，其特征在于：所述多肽或多肽组合物的氨基酸序列如SEQID NO.2和/或SEQ ID NO.4所示。

2.根据权利要求1所述多肽或多肽组合物，其特征在于：所述多肽或多肽组合物的第一个氨基酸前连接穿膜肽氨基酸序列。

3.根据权利要求2所述多肽或多肽组合物，其特征在于：所述穿膜肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.7所示，连接后的多肽或多肽组合物的氨基酸序列如SEQ ID NO.5和/或SEQ IDNO.6所示。

4.权利要求1-3任一项所述多肽或多肽组合物在制备治疗自身免疫性疾病药物中的应用。

5.根据权利要求4所述应...

【技术特征摘要】

1.一种多肽或多肽组合物，其特征在于：所述多肽或多肽组合物的氨基酸序列如seqid no.2和/或seq id no.4所示。

2.根据权利要求1所述多肽或多肽组合物，其特征在于：所述多肽或多肽组合物的第一个氨基酸前连接穿膜肽氨基酸序列。

3.根据权利要求2所述多肽或多肽组合物，其特征在于：所述穿膜肽的氨基酸序列如seq id no.7所示，连接后的多肽或多肽组合物的氨基酸序列如seq id no.5和/或seq idno.6所示。

4.权利要求1-3任一项所述多肽或多肽组合物在制备治疗自身免疫性疾病药物中的应用。

5.根据权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员：王从义，乐雄涛，杨春良，孙飞，荣善杰，陈棋洁，刘悦晨，
申请(专利权)人：华中科技大学同济医学院附属同济医院，
类型：发明
国别省市：