含有非诺贝特的药物组合物及其制备方法技术

本发明专利技术涉及含有微粉化的非诺贝特、表面活性剂和作为增溶助剂的粘合性纤维素衍生物（优选羟丙基甲基纤维素）的药物组合物。所述纤维素衍生物在组合物中的含量小于２０％重量。微粉化的非诺贝特与作为增溶助剂的粘合性纤维衍生物以及表面活性剂的结合可提高活性成分的生物利用度。本发明专利技术还涉及在不使用任何有机溶剂的条件下制备所述组合物的方法。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及含有非诺贝特(fenofibrate)的新药物组合物。非诺贝特被推荐用于治疗成人内源性高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症。每天给予300-400mg的非诺贝特可使胆醇血症降低20-25％，并可使甘油三酯血症降低40-50％。非诺贝特在血浆中的主要代谢物为非诺贝酸(fenofibric acid)。非诺贝酸的血浆消除半衰期约为20小时。平均在给药5小时后，可达到其最大血药浓度。每天给予300mg的非诺贝特，所得的平均血药浓度约为15μg/ml。这一浓度在整个治疗期间是稳定的。非诺贝特是一种水溶性较差的活性成分，它在消化道中的吸收有限。提高其溶解度和溶出速度可促进其在消化道中更好地吸收。已有各种方法用来提高非诺贝特的溶出将活性成分微粉化、加入表面活性剂，和将非诺贝特与表面活性剂共微粉化。EP 256933描述了非诺贝特颗粒剂，其中将非诺贝特微粉化以提高其生物利用度。晶体非诺贝特微粒的粒径低于50μm。所用粘合剂为聚乙烯吡咯烷酮。该专利也建议了其他粘合剂，例如甲基丙烯酸聚合物、纤维素衍生物和聚乙二醇。EP 256933实施例中描述的颗粒剂系采用有机溶剂的方法制得。EP 330532公开了用于提高非诺贝特生物利用度的方法，所述方法是将其与表面活性剂如月桂基硫酸钠共微粉化。共微粉后再湿法制粒，可改善粉末的流动性并使其易于装入明胶胶囊中。与EP 256933描述的非诺贝特微粉化相比，这种共微粉化显著提高了非诺贝特的生物利用度。该专利描述的颗粒剂含有聚乙烯吡咯烷酮作为粘合剂。该专利教导，与添加表面活性剂、微粉化非诺贝特、或将微粉化的非诺贝特和表面活性剂混合的技术相比，非诺贝特与固体表面活性剂的共微粉化显著提高了非诺贝特的生物利用度。WO 98/31361公开了用于改善非诺贝特生物利用度的方法，所述方法是将水分散性惰性载体与微粉化的非诺贝特、亲水性聚合物和任选表面活性剂结合。所述亲水性聚合物为聚乙烯吡咯烷酮，其量至少占组合物总重的20％。这种方法有可能提高非诺贝特的溶出速度和生物利用度。然而，该专利的制备分方法却不令人十分满意，因为需要大量PVP和其他赋形剂。其实施例中组合物仅含17.7％重量比的非诺贝特。如此低的含药量将导致最终制剂的体积过大，给予所需剂量的非诺贝特将变得困难，或只好给予2片。本专利技术发现，将用作粘合剂和增溶助剂的纤维素衍生物掺入含有微粉化非诺贝特和表面活性剂的组合物中，所得组合物的生物利用度高于含有共微粉化非诺贝特和表面活性剂的组合物。本专利技术的一个目的是提供含有微粉化非诺贝特、表面活性剂和纤维素衍生物的组合物，其中用作粘合剂和增溶助剂的纤维素衍生物优选为羟丙基甲基纤维素(HPMC)。本专利技术组合物适于以粉末或颗粒(优选颗粒)形式装入明胶胶囊中。所述颗粒的制备尤其可通过在中性微粒上组装(assembly)制得，将含有表面活性剂、纤维素衍生物增溶粘合剂和微粉化非诺贝特的水性混悬液喷雾，或采用水性润湿液，对尤其含有微粉化非诺贝特、表面活性剂和纤维素衍生物组分的粉末进行湿法制粒，然后干燥并测径(calibrate)。本专利技术药物组合物含有高比例的非诺贝特，这样就可以提供比先有技术体积更小的制剂，更便于给药。组合物中非诺贝特的含量大于或等于组合物总重的60wt.％，优选大于或等于70wt.％，更优选大于或等于75wt.％。本专利技术非诺贝特不与表面活性剂共微粉化，而是先单独微粉化后再与表面活性剂及粘合性纤维素衍生物组合，其中的纤维素衍生物为增溶助剂。表面活性剂选自在室温下呈固态或液态的表面活性剂，例如月桂基硫酸钠、Polysorbate80或Montane20，优选为月桂基硫酸钠。优选非诺贝特/HPMC的比例为5/1-15/1。表面活性剂相对于非诺贝特以重量计为1-10％，优选为3-5％。粘合性纤维素衍生物占组合物总重的2-15％，优选为5-12％。优选羟丙基甲基纤维素，其表观粘度为2.4-18cP，甚至更优选为2.4-3.6cP，例如Pharmacoat 603。非诺贝特颗粒的平均粒度小于15μm，优选10μm，更优选小于8μm。本专利技术的组合物至少含有一种赋形剂，例如稀释剂如乳糖，消泡剂如Dimethicone和Simethicone，或润滑剂如滑石粉。本专利技术药物组合物含有剂量为50-300mg、优选为200mg的非诺贝特颗粒比较有利。本专利技术还涉及制备上述粉末或颗粒、组合物的方法。该方法不使用有机溶剂。根据第一个变型方案，颗粒是通过在中性微粒上组装制得。中性微粒的粒径为200-1000μm，优选为400-600μm。所述组装在糖包衣锅、多孔的包衣锅或流化床，优选为流化床中进行。将含有表面活性剂、纤维素衍生物增溶粘性剂和微粉化非诺贝特的水性混悬液喷雾，可进行在中性微粒上的组装。根据本专利技术的第二个变型方案，颗粒是由粉末湿法制粒制得。制粒可使粉末密实并改善其流动性。由于未混杂其他组分，保持了颗粒的均质性。将微粉化的非诺贝特、表面活性剂、纤维素衍生物和任选的赋形剂混合、制粒、干燥并测径。润湿溶液可以是水或含有纤维素粘合剂和/或表面活性剂的水性溶液。在一个特定实施方案中，用行星式搅拌器混合非诺贝特和其它赋形剂。将润湿液直接加到混合物中。将所得湿块用摇摆式制粒机制粒，然后在烘箱中干燥。经过测径器得到所述颗粒。附图说明图1为实施例1C制剂和先有技术制剂在禁食个体体内的释放曲线。图2为实施例1C制剂和先有技术制剂在刚进食后个体体内的释放曲线。图3为实施例2B制剂和先有技术制剂在禁食个体体内的释放曲线。图4为对比实施例3制剂和先有技术制剂在刚进食后个体体内的释放曲线。以下实施例旨在说明本专利技术，对本专利技术绝无任何限制。实施例1颗粒1A)微颗粒(XFEN 1735)将水性混悬液喷雾到中性核心上得到微颗粒。组成如下表所示 体外溶出的测定采用连续流室法，0.1N月桂基硫酸钠的流速为8ml/min。比较本专利技术制剂和先有技术Lipanthyl 200M的溶出百分率随时间的变化，结果示于下表中。 与Lipanthyl 200 M相比，制剂1A的溶出更快。1B)微颗粒(X FEN 1935)非诺贝特颗粒的平均粒径为6.9±0.7μm。将水性混悬液喷雾到中性核心上得到微颗粒。水性混悬液中含有微粉化非诺贝特、月桂基硫酸钠和HPMC。采用Huttlin流化床(转动流化床(rotoprocess))进行所述组装。配方如下 中性微颗粒的粒径为400-600μm。1C)含有微颗粒的明胶胶囊(Y FEN 001)按1A)方法制备含以下组成的微颗粒 将所得微颗粒装入1号明胶胶囊中，每个胶囊中含有200mg非诺贝特。体外溶出的测定采用连续流室法，0.1N月桂基硫酸钠的流速为8ml/min。比较本专利技术制剂和先有技术Lipanthyl 200M的溶出百分率随时间的变化，结果如下表所示 与Lipanthyl 200 M相比，制剂1C的溶出更快。将明胶胶囊于40℃/75％相对湿度下贮存6个月。颗粒在这些加速贮存条件下是稳定的。测定体外溶出(采用连续流室法，0.1N月桂基硫酸钠的流速为8ml/min)。测定明胶胶囊在贮存1、3和6个月后溶出百分率随时间的变化，结果如下表所示 活性成分的含量在贮存期间的变化如下表所示 在禁食个体中进行的药动本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种药物组合物，其中含有微粉化非诺贝特、表面活性剂和作为增溶助剂的粘合性纤维素衍生物。

【技术特征摘要】
FR 1999-7-9 99/089231.一种药物组合物，其中含有微粉化非诺贝特、表面活性剂和作为增溶助剂的粘合性纤维素衍生物。2.如权利要求1的组合物，其特征在于作为增溶助剂的粘合性纤维素衍生物是羟丙基甲基纤维素。3.如权利要求2的组合物，其特征在于所述羟丙基甲基纤维素的表观粘度为2.4-18cP，优选为2.4-3.6cP。4.如权利要求1-3之一的组合物，其特征在于相对于所述组合物非诺贝特的含量大于或等于60％重量，优选大于或等于70％重量，甚至更优选大于或等于75％重量。5.如前述权利要求任一项的组合物，其特征在于表面活性剂选自Polysorbate80、Montane20和月桂基硫酸钠。6.如前述权利要求任一项的组合物，其特征在于相对于非诺贝特的重量表面活性剂以重量计为1-10％，优选为3-5％重量。7.如权利要求2-6之一的组合物，其特征在...

【专利技术属性】
技术研发人员：B克里尔，P苏普列，P切尼维尔，
申请(专利权)人：埃迪克埃迪法姆药品实验室，
类型：发明
国别省市：FR[法国]