【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医药，具体涉及一种特应性皮炎治疗药物及其制备方法和应用。
技术介绍
1、乌帕替尼在免疫相关疾病治疗方面成效显著。然而，目前其主要以口服剂型存在，口服给药存在诸多弊端。一方面，药物经胃肠道吸收时，首过效应明显，导致生物利用度降低，大量药物在肝脏被代谢，仅有部分药物能发挥治疗作用。另一方面，口服易引发胃肠道不适，如恶心、呕吐、腹泻等不良反应，长期服用还可能损害肝脏和肾脏等器官。此外，针对局部皮肤疾病，口服药物难以在病变部位达到有效治疗浓度，影响治疗效果。药物经全身循环后，在皮肤病变处的分布量极少，无法满足治疗需求。因此开发外用药物意义重大。
2、目前，jak抑制剂的外用剂型透皮效率低：jak抑制剂分子量普遍较大（如乌帕替尼分子量529.5），难以穿透角质层屏障。局部耐受性差：传统凝胶基质（如卡波姆）易导致皮肤干燥或刺痛。以上问题与药剂原料的选择和制备工艺密切相关。亟需提供一种高透皮效率的局部给药系统的制备方法。
技术实现思路
1、为开发一种高透皮效率的局部给药系统...
【技术保护点】
1.一种特应性皮炎治疗药物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的特应性皮炎治疗药物的制备方法，其特征在于，所述海藻酸钠、聚丙烯酸钠与水的混合质量比为1～5：0.5～3：50～90。
3.根据权利要求1所述的特应性皮炎治疗药物的制备方法，其特征在于，所述防腐剂由尼泊金甲酯和苯氧乙醇组成；
4.根据权利要求1所述的特应性皮炎治疗药物的制备方法，其特征在于，所述溶胀反应温度为25℃～35℃。
5.根据权利要求1所述的特应性皮炎治疗药物的制备方法，其特征在于，所述胶体溶液的黏度≥5000cP。
<...【技术特征摘要】
1.一种特应性皮炎治疗药物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的特应性皮炎治疗药物的制备方法，其特征在于，所述海藻酸钠、聚丙烯酸钠与水的混合质量比为1～5：0.5～3：50～90。
3.根据权利要求1所述的特应性皮炎治疗药物的制备方法，其特征在于，所述防腐剂由尼泊金甲酯和苯氧乙醇组成；
4.根据权利要求1所述的特应性皮炎治疗药物的制备方法，其特征在于，所述溶胀反应温度为25℃～35℃。
5.根据权利要求1所述的特应性皮炎治疗药物的制备方法，其特征在于，所述胶体溶液的黏度≥5000...
【专利技术属性】
技术研发人员：李明丽，刘洋，肖川，张波，杨坛，王瑞瑞，
申请(专利权)人：山东诺明康药物研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：
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