一种蒲公英外泌体微针贴片及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种蒲公英外泌体微针贴片及其制备方法和应用，其中蒲公英外泌体微针贴片，包括微针针体和保护层，所述微针针体的制备原料包括：浓度为0.1‑0.4mg/mL的蒲公英外泌体、浓度为40‑72mg/mL的海藻酸钠、浓度为7‑20mg/mL的聚乙二醇、浓度为10‑25mg/mL的氯化钙、浓度为0.5‑1.5U/mL的谷氨酰胺转氨酶。本发明专利技术通过海藻酸钠、聚乙二醇、氯化钙、谷氨酰胺转氨酶和蒲公英外泌体的相互协同作用，使微针具备优异的压缩模量，较强的穿刺力能够穿透坏死组织，确保蒲公英外泌体和药物能够有效递送至深层病灶，解决了糖尿病足溃疡部位的坏死组织坚韧，传统普通微针难以穿透的技术问题。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及慢性创面修复领域，具体涉及一种蒲公英外泌体微针贴片及其制备方法和应用。

技术介绍

1、在慢性创面修复领域，特别是糖尿病足溃疡的治疗方面，目前传统的治疗手段包括功能敷料、药物注射等。对于敷料治疗法，若使用普通敷料，其仅能为病灶提供有限的物理保护，而无法对病灶起到真正有效的治疗作用。例如，凡士林纱布敷料虽能防止创面干燥，但对促进组织修复和控制感染作用甚微。尽管使用有药物缓释功能的敷料，也存在由于缺乏精准的药物释放调控机制，而降低药物释放速率与创面愈合阶段需求的匹配性，进而导致治疗效果欠佳的问题。反观药物注射治疗，虽能使药物直接作用于创面，但多次注射不仅给患者带来极大痛苦，还增加了感染风险；而且，注射到体内的药物的分布情况也难以精准控制，可能导致其对周围正常组织产生不良影响。

2、微针贴片技术是一种新兴的给药方式，逐渐应用于创面治疗，但当其用于糖尿病足溃疡治疗时，无法穿透较厚且坚韧的坏死组织，而导致微针上携带的药物难以到达深层病灶，不能充分发挥其治疗作用，亟需提供一种机械强度高的微针贴片。

>技术实现思路...

【技术保护点】

1.一种蒲公英外泌体微针贴片，其特征在于，包括微针针体和保护层，所述微针针体的制备原料包括：浓度为0.1-0.4mg/mL的蒲公英外泌体、浓度为40-72mg/mL的海藻酸钠、浓度为7-20mg/mL的聚乙二醇、浓度为10-25mg/mL的氯化钙、浓度为0.5-1.5U/mL的谷氨酰胺转氨酶。

2.根据权利要求1所述的蒲公英外泌体微针贴片，其特征在于，所述保护层用复合溶液的制备原料包括明胶与MMP-9敏感肽段；在复合溶液中，所述明胶的浓度为50-150mg/mL、MMP-9敏感肽段的浓度为2-20U/mL。

3.根据权利要求2所述的蒲公英外泌体微针贴片，其特征在于...

【技术特征摘要】

1.一种蒲公英外泌体微针贴片，其特征在于，包括微针针体和保护层，所述微针针体的制备原料包括：浓度为0.1-0.4mg/ml的蒲公英外泌体、浓度为40-72mg/ml的海藻酸钠、浓度为7-20mg/ml的聚乙二醇、浓度为10-25mg/ml的氯化钙、浓度为0.5-1.5u/ml的谷氨酰胺转氨酶。

2.根据权利要求1所述的蒲公英外泌体微针贴片，其特征在于，所述保护层用复合溶液的制备原料包括明胶与mmp-9敏感肽段；在复合溶液中，所述明胶的浓度为50-150mg/ml、mmp-9敏感肽段的浓度为2-20u/ml。

3.根据权利要求2所述的蒲公英外泌体微针贴片，其特征在于，所述复合溶液的制备方法为：将明胶加入水中，在50～70℃下搅拌溶解，搅拌速度200-300rpm，制成明胶溶液，待其冷却至35～45℃，再加入mmp-9敏感肽段，搅拌均匀，制得复合溶液。

4.根据权利要求1所述的蒲公英外泌体微针贴片，其特征在于，所述微针针体的长度为1100～1300μm，微针针体的针尖角度为20～30°，相邻微针针体之间的距离为1...

【专利技术属性】
技术研发人员：马骁一，朱文涵，潘钰伟，李永勇，任天斌，
申请(专利权)人：江苏集萃功能材料研究所有限公司，
类型：发明
国别省市：