纳米脂质体的制备方法与用途技术

本发明专利技术涉及脂质体制备技术领域，并具体提供了一种纳米脂质体的制备方法与用途。本发明专利技术所述的纳米脂质体的制备方法包括：将原料药粗提取物溶解于水中，制得水相溶液；将卵磷脂、胆固醇和药物载体溶解于有机溶剂中，制得油相溶液；将所述水相溶液和所述油相溶液混合，冰浴超声至得到均匀的乳状液；除去所述乳状液中的有机溶剂，加入含有膜材修饰剂的PBS缓冲溶液进行水合反应，制得粗脂质体；将粗脂质体通过过滤挤压后，加入冻干保护剂，摇匀，进行预冻后再冷冻冻干制得纳米脂质体。本发明专利技术的制备方法制得的纳米脂质体具有更高的药物载量、包封率和稳定性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及脂质体制备，特别涉及一种纳米脂质体的制备方法与用途。

技术介绍

1、现代药学研究揭示，众多天然产物虽具有显著药理活性，但其临床应用常受限于理化性质缺陷。水溶性差、体内半衰期短、首过效应显著等问题。

2、虫草素又名虫草菌素、3′-脱氧腺苷，是冬虫夏草类天然药物的主要活性成分，具有抗肿瘤、抗病毒、抗真菌、免疫调节和清除自由基等丰富的药理活性。然而，由于体内腺脱氨酶的快速降解，导致虫草素在体内生物利用度低，限制了其临床应用。脂质体可以提高虫草素体内生物利用度，但是传统脂质体稳定性差，封装的虫草素在储存和递送过程中易发生泄漏。此外，脂质体进入体内后，也会受到血液中各种酶和蛋白质的作用，可能导致结构破坏和药物泄漏，同时还可能被免疫系统识别并清除。而且，现有技术中的虫草素脂质体通常存在较低的包封率(一般为40％～60％)、较低的载药量以及相对较差的稳定性，导致药物在体内的效果不稳定，难以实现长效治疗。

3、因此，为解决传统虫草素脂质体载药量和包封率低，稳定性差的问题，研究构建一种具有更高载药量、包封率和稳定性的脂质体具有重要意义。本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种纳米脂质体的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：

2.根据权利要求1所述的纳米脂质体的制备方法，其特征在于：

3.根据权利要求1所述的纳米脂质体的制备方法，其特征在于：

4.根据权利要求1所述的纳米脂质体的制备方法，其特征在于：

5.根据权利要求1所述的纳米脂质体的制备方法，其特征在于：

6.根据权利要求1所述的纳米脂质体的制备方法，其特征在于：

7.根据权利要求1至6中任一项所述的纳米脂质体的制备方法，其特征在于，所述药物载体通过如下的方法制备：

8.根据权利要求7所述的纳米脂质体的制备方法...

【技术特征摘要】

1.一种纳米脂质体的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：

2.根据权利要求1所述的纳米脂质体的制备方法，其特征在于：

3.根据权利要求1所述的纳米脂质体的制备方法，其特征在于：

4.根据权利要求1所述的纳米脂质体的制备方法，其特征在于：

5.根据权利要求1所述的纳米脂质体的制备方法，其特征在于：

6.根...

【专利技术属性】
技术研发人员：李赛，王智森，吴疆，孟宪华，葛世辉，王敏，朱倩，王春媛，张鑫洋，
申请(专利权)人：石家庄藏诺药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：