【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医药，尤其涉及一种抑制vick蛋白磷酸酶活性的化合物及筛选方法。
技术介绍
1、近年来，病原微生物的耐药性问题日益严峻，针对关键毒力因子开发新型抑制剂成为抗感染药物研究的重要方向。其中，组氨酸激酶vick作为双组分信号转导系统的核心元件，在多种致病菌的生存和致病机制中发挥关键作用。例如，变异链球菌（ streptococcus mutans）通过vick介导的磷酸化级联反应调控胞外水不溶性多糖（如葡聚糖）的合成，此类多糖是细菌黏附于牙釉质表面并形成致龋生物膜的核心毒力因子；而在肺炎链球菌（ streptococcus pneumoniae）中，vick的活性与其荚膜合成、生物膜形成及宿主免疫逃逸密切相关。因此，靶向抑制vick蛋白的磷酸酶活性，可有效削弱病原菌的致病能力，为开发抗龋齿及抗肺炎链球菌感染药物提供新策略。
2、传统药物开发中，针对激酶的抑制剂设计多聚焦于其atp结合位点。然而，atp结合域...
【技术保护点】
1.一种用于抑制VicK蛋白磷酸酶活性的化合物，其特征在于，所述化合物通过包含以下步骤的虚拟筛选方法获得：
2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述化合物为ZINC000242498440。
3.一种药物组合物，其特征在于，包含权利要求1或2所述的化合物及药学上可接受的载体。
4.根据权利要求1或2所述的化合物在制备抑制变异链球菌或肺炎链球菌致病性的药物中的应用。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述药物用于预防龋齿或治疗肺炎链球菌感染。
6.一种虚拟筛选VicK蛋白抑制剂的计算机实施方法，...
【技术特征摘要】
1.一种用于抑制vick蛋白磷酸酶活性的化合物，其特征在于，所述化合物通过包含以下步骤的虚拟筛选方法获得：
2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述化合物为zinc000242498440。
3.一种药物组合物，其特征在于，包含权利要求1或2所述的化合物及药学上可...
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