【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本文公开了提高抗原的免疫原性的组合物和方法和用于针对hpv相关癌症的治疗性疫苗的组合物和方法。
技术介绍
1、对抗原生成有效免疫应答对于疫苗的成功至关重要。一种提高抗原的免疫原性的策略是使疫苗中包括蛋白质佐剂。针对病毒、细菌或癌症的疫苗可能会从蛋白质佐剂中受益，所述蛋白质佐剂能够增强t细胞应答和中和抗体的生成。性能改进的蛋白质佐剂具有提高疫苗成功率和更好地预防疾病的潜力。
2、包括致癌型人乳头瘤病毒(hpv)在内的若干种病毒与人类癌症有关。hpv已被证明是宫颈癌以及阴茎癌、肛门癌、阴道癌、外阴癌、口腔癌和喉癌的致病因子。hpv感染可以通过hpv特异性的cd8+t细胞清除。大多数hpv感染个体会产生此类cd8+t细胞应答并清除感染细胞。然而，其它个体则未能产生有效的cd8+t细胞应答，并且反而维持可能最终发展为癌症的持续性感染。诱导针对hpv癌蛋白(所述癌蛋白由持续感染或转化的细胞表达)的cd8+t细胞的疫苗可能能够预防或治疗hpv相关的恶性肿瘤。
技术实现思路
1、本文公开了编...
【技术保护点】
1.一种核酸分子，其编码包含SEQ ID NO:11的氨基酸序列的多肽。
2.根据权利要求1所述的核酸分子，其中核酸序列包含SEQ ID NO:12的核苷酸序列。
3.根据权利要求1所述的核酸分子，其中所述核酸分子编码包含SEQ ID NO:9的氨基酸序列的多肽。
4.根据权利要求3所述的核酸分子，其中核酸序列包含SEQ ID NO:10的核苷酸序列。
5.根据权利要求1或3所述的核酸分子，其包含：
6.根据权利要求5所述的核酸分子，其中编码所述N末端gDM5序列的所述核苷酸序列包含SEQ ID NO:16的
...【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种核酸分子，其编码包含seq id no:11的氨基酸序列的多肽。
2.根据权利要求1所述的核酸分子，其中核酸序列包含seq id no:12的核苷酸序列。
3.根据权利要求1所述的核酸分子，其中所述核酸分子编码包含seq id no:9的氨基酸序列的多肽。
4.根据权利要求3所述的核酸分子，其中核酸序列包含seq id no:10的核苷酸序列。
5.根据权利要求1或3所述的核酸分子，其包含：
6.根据权利要求5所述的核酸分子，其中编码所述n末端gdm5序列的所述核苷酸序列包含seq id no:16的核苷酸序列。
7.根据权利要求5所述的核酸分子，其中所述核苷酸序列编码包含seq id no:13的氨基酸序列的n末端gdm5序列。
8.根据权利要求7所述的核酸分子，其中编码所述n末端gdm5序列的所述核苷酸序列包含seq id no:14的核苷酸序列。
9.根据权利要求5至8中任一项所述的核酸分子，其中所述编码c末端gdm5序列的核苷酸序列包含seq id no:18的核苷酸序列。
10.根据权利要求5至9中任一项所述的核酸分子，其中所述抗原选自肝炎病毒抗原、hiv抗原、黑色素瘤抗原和hpv抗原。
11.根据权利要求5至10中任一项所述的核酸分子，其中所述抗原为hbv的poln蛋白、hiv的gag蛋白、hpv的e蛋白、hbv3蛋白、melapoly蛋白、e765-wt蛋白、melapoly蛋白#2或具有通用辅助表位的黑色素瘤抗原蛋白。
12.一种gdm5蛋白，其包含seq id no:11的氨基酸序列。
13.根据权利要求12所述的gdm5蛋白，其包含seq id no:9的氨基酸序列。
14.一种融合蛋白，其包含：
15.根据权利要求14所述的融合蛋白，其中所述n末端gdm5序列包含seq id no:13的氨基酸序列。
16.根据权利要求14或15所述的融合蛋白，其中所述抗原选自肝炎病毒抗原、hiv抗原、黑色素瘤抗原和hpv抗原。
17.根据权利要求14至16中任一项所述的融合蛋白，其中所述抗原为hbv的poln蛋白、hiv的gag蛋白、hpv的e蛋白、hbv3蛋白、melapoly蛋白、e765-wt蛋白、melapoly蛋白#2或具有通用辅助表位的黑色素瘤抗原蛋白。
18.一种载体，其包含根据权利要求1至11中任一项所述的核酸分子。
19.一种宿主细胞，其包含根据权利要求18所述的载体。
20.一种病毒，其包含根据权利要求1至11中任一项所述的核酸分子或根据权利要求18所述的载体。
21.根据权利要求20所述的病毒，其中所述病毒为腺病毒。
22.根据权利要求21所述的病毒，其中所述腺病毒为adc6、adc68或adc7。
23.一种疫苗，其包含根据权利要求1至11中任一项所述的核酸分子、根据权利要求18所述的载体或根据权利要求20至22中任一项所述的病毒。
24.一种在受试者中诱导免疫应答的方法，所述方法包含向所述受试者提供有效量的根据权利要求1至11中任一项所述的核酸分子、根据权利要求18所述的载体、根据权利要求14至17中任一项所述的融合蛋白、根据权利要求20至22中任一项所述的病毒或根据权利要求23所述的疫苗，由此诱导免疫应答。
25.一种核酸分子，其编码：
26.根据权利要求25所述的核酸分子，其中所述核酸分子编码所述突变型hpv 16e2蛋白，所述突变型hpv 16e2蛋白包含seq id no:40的氨基酸序列。
27.根据权利要求25所述的核酸分子，其中所述核酸分子编码所述c末端突变型hpv16e2蛋白，所述c末端突变型hpv 16e2蛋白包含seq id no:56的氨基酸序列。
28.根据权利要求25所述的核酸分子，其中所述核酸分子编码所述n末端突变型hpv16e2蛋白，所述n末端突变型hpv 16e2蛋白包含seq id no:58的氨基酸序列。
29.根据权利要求25至28中任一项所述的核酸分子，其包含：
30.根据权利要求29所述的核酸分子，其包含所述突变型hpv 16e2...
【专利技术属性】
技术研发人员：H·CJ·艾尔特，S·L·柯里，A·D·卢贝，
申请(专利权)人：病毒治疗有限责任公司，
类型：发明
国别省市：
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