噻虫嗪胶体金试纸条、制备方法和应用技术

一种噻虫嗪胶体金试纸条的制备方法，应用和试纸条，属于农业检测技术领域，解决现有噻虫嗪残留检测灵敏度不足、无法快速定量判定低浓度残留的问题。该方法通过制备硝酸纤维素膜，在检测线包被噻虫嗪‑BSA抗原，质控线包被抗鼠IgG抗体；制备金标垫时采用羧基化胶体金与抗噻虫嗪抗体偶联形成标记探针；组装试纸条时将硝酸纤维素膜、金标垫、样本垫及吸水纸层叠固定于底板，形成层析结构。样本中噻虫嗪与标记探针结合形成免疫复合物，层析迁移至检测线与噻虫嗪‑BSA抗原竞争结合，未被结合的探针被捕获并通过胶体金显色，质控线通过抗鼠IgG抗体显色，利用检测线与质控线显色强度比值（T/C）判定浓度，可早期预警农药暴露风险，保障蚕业安全生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于农业检测，尤其是涉及一种噻虫嗪胶体金试纸条的制备方法，应用和试纸条。

技术介绍

1、家蚕养殖是我国南方地区重要的农业产业，其生产效益直接影响蚕农经济收入。然而，农药使用导致的蚕体中毒问题日益突出，其中噻虫嗪作为常用杀虫剂，因其对家蚕的毒性作用成为主要风险因素。研究表明，噻虫嗪残留浓度低至0.02 mg/l即可抑制家蚕生长发育，而常规田间施药浓度远高于此阈值，导致桑叶污染风险显著。现有检测技术在实际应用中存在以下局限性：

2、首先，传统仪器检测方法（如高效液相色谱、气相色谱-质谱联用）虽能实现高精度分析，但检测流程复杂，需经过样本萃取、纯化等耗时步骤，且仪器购置和维护成本高昂，难以在基层蚕桑产区推广。此外，这些方法的检测周期通常需数小时至数天，难以为田间实时监测提供支持，导致农药残留超标难以及时发现。

3、其次，现有快速检测试纸条多依赖目视判读，检测限普遍高于0.02 mg/l，无法覆盖噻虫嗪对家蚕的实际毒性阈值。例如，部分试纸条仅能通过显色强度定性判定“阳性”或“阴性”，无法区分0.005 mg/l至0.02 mg/l本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种噻虫嗪胶体金试纸条的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的噻虫嗪胶体金试纸条的制备方法，其特征在于，所述抗鼠IgG抗体的包被浓度为0.9-1.1 mg/mL，所述噻虫嗪-BSA抗原的包被浓度为0.5-0.7 mg/mL；

3.根据权利要求1所述的噻虫嗪胶体金试纸条的制备方法，其特征在于，所述胶体金的粒径为25-35 nm，表面羧基基团通过柠檬酸钠还原法修饰，与抗噻虫嗪抗体按质量比1:18-1:22偶联；

4.根据权利要求1所述的噻虫嗪胶体金试纸条的制备方法，其特征在于，所述硝酸纤维素膜、样本垫以及吸水纸的选型与装配满足以...

【技术特征摘要】

1.一种噻虫嗪胶体金试纸条的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的噻虫嗪胶体金试纸条的制备方法，其特征在于，所述抗鼠igg抗体的包被浓度为0.9-1.1 mg/ml，所述噻虫嗪-bsa抗原的包被浓度为0.5-0.7 mg/ml；

3.根据权利要求1所述的噻虫嗪胶体金试纸条的制备方法，其特征在于，所述胶体金的粒径为25-35 nm，表面羧基基团通过柠檬酸钠还原法修饰，与抗噻虫嗪抗体按质量比1:18-1:22偶联；

4.根据权利要求1所述的噻虫嗪胶体金试纸条的制备方法，其特征在于，所述硝酸纤维素膜、样本垫以及吸水纸的选型与装配满足以下条件：

5.根据权利要求1所述的噻虫嗪胶体金试纸条的制备方法，其特征在于，所述金标垫的制备包括以下步骤：

6.根据权利要求1所述的噻虫嗪胶体金试纸条的制备方法，其特征在于，所述检测线处噻虫嗪-bsa抗原的包被液包含0.05-0.1 mol/l磷酸盐缓冲液、0.5%-1.5%蔗糖以及0.01...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄深惠，王平阳，王霞，张雨丽，崔秋英，黄旭华，唐亮，蒋满贵，潘志新，唐名艳，董桂清，陈小青，
申请(专利权)人：广西壮族自治区蚕业技术推广站广西壮族自治区蚕种质量检验检疫站，广西壮族自治区蚕业科学研究院，
类型：发明
国别省市：