用作ＣＣＲ２受体拮抗剂的咪唑衍生物制造技术

本发明专利技术涉及式（Ⅰ）的新的咪唑衍生物及其生理学上可接受的盐，其中（Ｉａ）、ｍ、Ｅ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］、Ｒ↑［６］和Ｒ↑［７］如说明书和权利要求书中定义的。这些化合物是ＣＣＲ－２受体、ＣＣＲ－５受体和／或ＣＣＲ－３受体拮抗剂并且可以用作药物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用作CCR2受体拮抗剂的咪唑衍生物 本专利技术涉及式(I)的新的咪喳衍生物或其前药或可药用盐，^"是杂环基，其是具有4至8个环原子的非芳族单环基团，其中 1个或2个环原子是氮原子，其余的环原子是碳原子；E是N或CH，条件是R'或R2通过代替H可以与C连接； 1^和议2独立地是氢、卣素、Cw烷氧基、d—6烷基、囟素d-6烷基、 卣素d—6烷氧基或任选取代的杂环基； 条件是Ri和W之一不是氢；113和114独立地是氢、C^烷氧基、卤素Cw烷基、卤素C^烷氧基或 卤素；R5是Q.6烷基、卤素d-6烷基、C3-7环烷基或C3.7环烷基6烷基；W是氢、Q-6烷基、囟素C，-6烷基、三甲基硅烷基Cw烷基、杂烷基、 C2—6链烯基、C2-6炔基、羟基C2-6链烯基、羟基C2-6炔基、烷氧基C2-6链烯基、c,-6烷氧基<:2_6炔基、三甲基硅烷基C2-6链烯基、三曱基硅烷基C2—6炔基、Cw烷氧基、卤素C"烷氧基、杂烷氧基、任选取代的Cw环 烷基、任选取代的Cw环烷基d-6烷基、卣素、氰基、任选取代的苯基、 任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、任选取代的苯基-甲氧基-Cw烷基；10m是O、 1本文档来自技高网...

【技术保护点】
式（Ⅰ）化合物或其前药或可药用盐　＊＊＊　（Ⅰ）　其中　＊＊＊是杂环基，其是具有４至８个环原子的非芳族单环基团，其中１个或２个环原子是氮原子，其余的环原子是碳原子；　Ｅ是Ｎ或ＣＨ，条件是Ｒ↑［１］或Ｒ↑［２］通过代替Ｈ可以与Ｃ连接； 　Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］独立地是氢、卤素、Ｃ↓［１－６］烷氧基、Ｃ↓［１－６］烷基、卤素Ｃ↓［１－６］烷基、卤素Ｃ↓［１－６］烷氧基或任选取代的杂环基；　条件是Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］之一不是氢；　Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］独立地是氢、Ｃ↓ ［１－６］烷氧基、卤素Ｃ↓［１－６］烷基、卤素Ｃ↓［１－６］烷氧基或卤素；　Ｒ↑［５］是Ｃ↓［１－６］烷基...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：J埃比，A宾格里，L格林，G哈特曼，HP麦尔基，P马泰，F里克森，O罗切，
申请(专利权)人：弗哈夫曼拉罗切有限公司，
类型：发明
国别省市：CH[瑞士]