ALKBH5促进细胞衰老机制与RNA表观调控细胞衰老制剂制造技术

技术编号:46426128 阅读:6 留言:0更新日期:2025-09-19 20:33
本发明专利技术公开了ALKBH5促进细胞衰老机制与RNA表观调控细胞衰老制剂,涉及生物医药技术领域,旨在解决现有技术中缺乏ALKBH5调节细胞衰老机制的技术问题。所述机制为ALKBH5在细胞质中的保留会促进细胞衰老;以及ALKBH5在细胞质中的保留会导致m6A失调,进而引发细胞衰老;以及ALKBH5在细胞质内聚集引起细胞质滞留,导致Cdk2的m6A失调和m6A超甲基化,进而造成Cdk2 RNA不稳定,进而引发细胞衰老;以及ALKBH5进入细胞核的关键介导因子为Nup62;以及通过合成含有m6A修饰的RNA探针转染入至细胞中,发现m6A标记的RNA可有效的逆转ALKBH5细胞质聚集;以及利用NLS标记的ALKBH5的腺相关病毒,用于在体内通过向细胞核补充ALKBH5,以抑制细胞衰老。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物医药,尤其涉及alkbh5促进细胞衰老机制与rna表观调控细胞衰老制剂。


技术介绍

1、衰老是大多数慢性疾病的一个突出的危险因素。衰老的潜在机制可表现为基因组不稳定性、祖细胞功能障碍、端粒和表观遗传改变、蛋白质稳态等特征。细胞衰老作为衰老过程的关键机制引起了相当大的关注。在与衰老和衰老相关的转录装置内的异常组织仍然难以捉摸。最近的研究表明,rna的转录后修饰在衰老过程中起着至关重要的作用,主要是通过特定的rna表观遗传修饰。这为探索细胞衰老机制和发现新的抗衰老靶点提供了新的研究视角。n6 -甲基腺苷(m6a)修饰是哺乳动物rna中最丰富的rna修饰。目前,m6a在衰老中的作用尚不明确。尽管在过早衰老的人间充质干细胞(hmscs)中发现了m6a的下降在衰老的骨髓间充质干细胞(mscs)中,m6a的减少或增加已被报道。同样,体内研究表明,灵长类骨骼肌中m6a的减少,以及老年小鼠和人类阿尔茨海默病中涉及认知过程的特定大脑区域的减少。相比之下,shafik发现小鼠和人类衰老脑组织中的m6a位点明显更多。

2、新出现的证据表明,alkb本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.ALKBH5调节细胞衰老机制,其特征在于,所述机制为ALKBH5在细胞质中的保留会促进细胞衰老。

2.根据权利要求1所述ALKBH5调节细胞衰老机制,其特征在于,所述机制为ALKBH5在细胞质中的保留会导致m6A失调,进而引发细胞衰老。

3.根据权利要求1所述ALKBH5调节细胞衰老机制,其特征在于,所述机制为ALKBH5在细胞质内聚集引起细胞质滞留,导致Cdk2的m6A失调和m6A超甲基化,进而造成Cdk2 RNA不稳定,进而引发细胞衰老。

4.根据权利要求1所述ALKBH5调节细胞衰老机制,其特征在于,所述ALKBH5进入细胞核的关键介导因子为...

【技术特征摘要】

1.alkbh5调节细胞衰老机制,其特征在于,所述机制为alkbh5在细胞质中的保留会促进细胞衰老。

2.根据权利要求1所述alkbh5调节细胞衰老机制,其特征在于,所述机制为alkbh5在细胞质中的保留会导致m6a失调,进而引发细胞衰老。

3.根据权利要求1所述alkbh5调节细胞衰老机制,其特征在于,所述机制为alkbh5在细胞质内聚集引起细胞质滞留,导致cdk2的m6a失调和m6a超甲基化,进而造成cdk2 rna不稳定,进而引发细胞衰老。

4.根据权利要求1所述alkbh5调节细胞衰老机制,其特征在于,所述alkbh5进入细胞核的关键介导因子为nup62。

5.根据权利要求1所述alkbh5调节细胞衰老机制,其特征在于,通过合成含有m6a修饰的rna探针转染入至细胞中,发现m6a标记的rna可有效的逆转alkbh5细胞质聚集。

6.根据权利要求1所述alkbh5调节细胞衰老机制,其特征在于,所述机制是通过以下步骤获得的:从不同的细胞系中通过细胞传代获得复制型衰老的细胞模型,初步检测细...

【专利技术属性】
技术研发人员:金国祥陈丽倩陈子鑫
申请(专利权)人:广东省人民医院
类型:发明
国别省市:

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