一种用于治疗痛风的微针给药方法技术

本申请提供了一种用于治疗痛风的微针给药方法，涉及痛风给药领域，包括以下步骤：S100、配制针尖凝胶溶液：将痛风治疗药物与透明质酸混合，搅拌至完全溶解，形成药物负载的针尖凝胶溶液；S200、配制背衬凝胶溶液：将透明质酸溶解于水性溶剂中，搅拌至完全溶解，形成背衬凝胶溶液。S300、将针尖凝胶溶液注入微针模具的针孔中，依次进行真空干燥和离心处理，使溶液充分填充针孔，并干燥针尖150分钟；S400、将背衬凝胶溶液覆盖于模具表面并真空干燥，形成背衬层；S500、脱模后得到载药微针贴片，贴附于患者皮肤以递送药物。本申请通过微针将药物直接递送至真皮层，避免口服给药的肝脏首过效应和胃肠道降解，微针穿刺后释放药物，适用于痛风急性发作期的快速镇痛，局部给药降低全身暴露，NSAIDs类药物的胃肠道溃疡发生率下降，减小副作用，微针长度200‑800微米仅穿透角质层，避免神经末梢损伤，贴片封装于无菌铝塑泡罩，患者可自行贴附，减少频繁就医需求。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及痛风给药领域，具体而言，涉及一种用于治疗痛风的微针给药方法。

技术介绍

1、痛风目前的治疗主要是口服给药，口服给药虽然方便快捷，但它也存在一些问题：

2、1.生物利用度：

3、首过效应：药物在通过肝脏时被代谢，导致进入血液循环的药物量减少，降低药物的生物利用度；

4、食物影响：食物会影响药物的吸收，例如，某些药物需要在餐后服用，而另一些药物则需要在空腹状态下服用；

5、胃肠道疾病：胃肠道疾病，如胃炎或溃疡，会影响药物的吸收；

6、2.剂量控制：

7、患者依从性：患者可能忘记服用药物，或按错误的剂量服用；

8、药物溶解和吸收：某些药物难以溶解或被肠道吸收，导致生物利用度降低；

9、3.药物的稳定性：

10、胃液环境：某些药物在酸性的胃液环境中会被降解；

11、酶代谢：胃肠道中的酶会代谢某些药物，降低药物的生物利用度；

12、4.副作用：

13、胃肠道反应：恶心、呕吐、腹痛等常见副作用；

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【技术保护点】

1.一种用于治疗痛风的微针给药方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的一种用于治疗痛风的微针给药方法，其特征在于，所述痛风治疗药物选自以下至少一种：非甾体抗炎药、秋水仙碱、糖皮质激素、尿酸酶或IL-1β抑制剂(包含洛索洛芬膏，巴布膏，舒笑瑶贴)。

3.根据权利要求2所述的一种用于治疗痛风的微针给药方法，其特征在于，所述透明质酸的分子量为20-40万，针尖凝胶溶液中透明质酸的质量浓度为10％-30％，背衬凝胶溶液中透明质酸的质量浓度为5％-15％。

4.根据权利要求3所述的一种用于治疗痛风的微针给药方法，其特征在于，所述微针模具的针体长...

【技术特征摘要】

1.一种用于治疗痛风的微针给药方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的一种用于治疗痛风的微针给药方法，其特征在于，所述痛风治疗药物选自以下至少一种：非甾体抗炎药、秋水仙碱、糖皮质激素、尿酸酶或il-1β抑制剂(包含洛索洛芬膏，巴布膏，舒笑瑶贴)。

3.根据权利要求2所述的一种用于治疗痛风的微针给药方法，其特征在于，所述透明质酸的分子量为20-40万，针尖凝胶溶液中透明质酸的质量浓度为10％-30％，背衬凝胶溶液中透明质酸的质量浓度为5％-15％。

4.根据权利要求3所述的一种用于治疗痛风的微针给药方法，其特征在于，所述微针模具的针体长度为200-800微米，针尖直径为50-200微米，阵列排布密度为50-200针/cm2。

5.根据权利要求4所述的一种用于治疗痛风的微针给药方法，其特征在于，所述真空干燥条件为：真空度0.09-0.1mpa，温度37-45℃，时间150分钟；离心条件为转速3000-5000rpm，...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄慈波，肖贺元，李海强，
申请(专利权)人：深圳大学附属华南医院，
类型：发明
国别省市：