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一种圆偏振发光量子点合成过程的原位表征方法技术

技术编号:46346868 阅读:4 留言:0更新日期:2025-09-15 12:30
本发明专利技术公开了一种圆偏振发光量子点合成过程的原位表征方法,包括:步骤1、量子点膜和壳层生长液的制备;步骤2、在固定在支撑基底上的量子点膜的表面加入壳层生长液,壳层生长液浸润量子点膜的表面,形成固/液界面;步骤3、将步骤2的产物置于测试仪器的测试环境中,通过测试仪器对固/液界面进行原位监测,实时监测量子点膜的光学信号变化,直至光学信号不再变化时完成监测,得到圆偏振发光量子点。本发明专利技术通过固/液界面策略,在固/液界面实现量子点的定向生长,有效实现了将复杂的反应溶液与研究对象的空间分离,实现了对量子点生长过程中的光学信号的原位、实时监测,实现可视化观测。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及纳米材料,具体是一种圆偏振发光量子点合成过程的原位表征方法


技术介绍

1、圆偏振发光量子点因其在精确操控电子自旋态方面的卓越潜力,成为自旋电子学和量子信息
的研究热点。这类量子点能够发射具有特定旋转方向的光(即圆偏振光),在自旋电子学和手性光电子学中具有重要应用。自旋电子学依赖于操控电子自旋态的能力,这对于开发先进的量子器件至关重要。通过利用圆偏振发光量子点,可以更有效地实现这些技术目标,从而在新型数据存储、量子计算和高效发光二极管等方面展现出广阔的应用前景。

2、尽管圆偏振发光量子点在理论上具有很多优势,比如自旋轨道耦合和良好的光稳定性,但在实际应用中,实现高效的圆偏振发光仍然面临巨大的挑战。主要困难在于需要同时优化量子点的荧光亮度和发射不对称性,这要求对量子点的手性生长进行精确控制,并深入了解圆偏振发光信号产生的机制。

3、传统量子点生长通常在均相溶液中进行,由于反应物混杂且动态变化,难以实现对生长过程的实时监测与中间态表征。申请号为202211721535.9的文献公开了一种cdse@zns量子点及其制备本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种圆偏振发光量子点合成过程的原位表征方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的圆偏振发光量子点合成过程的原位表征方法,其特征在于,步骤1中,清洗工艺是:将无水乙醇和油溶性CdSe量子点溶液混合,对量子点进行沉淀;离心后,丢弃上清液保留沉淀;无水乙醇与油溶性CdSe量子点溶液的体积比为6~8:1;离心工艺是:转速为10000~15000rpm,时间为5~15min。

3.根据权利要求1所述的圆偏振发光量子点合成过程的原位表征方法,其特征在于,步骤1中,有机溶剂为三氯甲烷、正己烷、乙醚、丙酮或乙酸乙酯;CdSe量子点溶液的浓度为5~15mg...

【技术特征摘要】

1.一种圆偏振发光量子点合成过程的原位表征方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的圆偏振发光量子点合成过程的原位表征方法,其特征在于,步骤1中,清洗工艺是:将无水乙醇和油溶性cdse量子点溶液混合,对量子点进行沉淀;离心后,丢弃上清液保留沉淀;无水乙醇与油溶性cdse量子点溶液的体积比为6~8:1;离心工艺是:转速为10000~15000rpm,时间为5~15min。

3.根据权利要求1所述的圆偏振发光量子点合成过程的原位表征方法,其特征在于,步骤1中,有机溶剂为三氯甲烷、正己烷、乙醚、丙酮或乙酸乙酯;cdse量子点溶液的浓度为5~15mg/ml。

4.根据权利要求1所述的圆偏振发光量子点合成过程的原位表征方法,其特征在于,步骤1中,上层的cdse量子点溶液中的有机溶剂的挥发速率是:5ml有机溶剂的挥发时间控制在5~7h;

5.根据权利要求1所述的圆偏振发光量子点合成过程的原位表征方法,其特征在...

【专利技术属性】
技术研发人员:蔡佳蓉庞代文陈慧铭王坤
申请(专利权)人:南开大学
类型:发明
国别省市:

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