【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于药物的分析方法领域，具体涉及一种吉泮类中间体ⅰ及其对映异构体的分离检测方法。
技术介绍
1、吉泮类药物中间体i（化学结构如下）作为一种重要的化工原料，被用于阿托吉泮和乌布吉泮的合成，该中间体的对映异构体杂质会影响药物阿托吉泮和乌布吉泮的最终质量。
2、
3、近年来，对药物中的异构体要求越来越严格，不只是对限度的要求，更是要求准确测定其含量。目前测定吉泮类药物中间体i及其对映异构体的hplc-uv方法未见文献报道，因此需要建立一种可以快速准确测定吉泮类药物中间体i及其对映异构体含量的方法。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种吉泮类药物中间体ⅰ及其对映异构体的分离检测方法，该方法采用高效液相色谱分析方法，可以快速准确测定吉泮类药物中间体i及其对映异构体含量。
2、为实现本专利技术目的，提供如下技术方案：
3、本专利技术的一种吉泮类药物中间体ⅰ及其对映异构体的分离检测方法，该方法采用高效液相色谱法，其色谱条件包含：以纤维素...
【技术保护点】
1.一种吉泮类药物中间体Ⅰ及其对映异构体的分离检测方法，该方法采用高效液相色谱法，其色谱条件包含：以纤维素衍生物键合硅胶为填充剂的手性色谱柱；以0.1%甲酸水-乙腈-四氢呋喃的混合溶液为流动相，
2.如权利要求1所述的检测方法，所述流动相，0.1%甲酸水、乙腈和四氢呋喃的体积比为（450~550）：（315~385）：（135~165）。
3.如权利要求2所述的检测方法，所述流动相，0.1%甲酸水、乙腈和四氢呋喃的体积比为500：350：150。
4.如权利要求1所述的检测方法，所述色谱条件，其检测波长为283±5nm。
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