本发明专利技术公开了一种基于成核过程调控纳米碳酸钙分散性的制备方法，包括以下步骤：（1）制备浆料A，（2）制备浆料B，（3）晶型导向，（4）制备改性纳米碳酸钙；本发明专利技术通过精确控制改性剂引入时机、优化成核剂与晶形导向剂的协同作用，并结合复合改性剂体系，显著提升了纳米碳酸钙的分散性、形貌均一性及与有机基质的相容性。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及纳米碳酸钙制备，特别涉及一种基于成核过程调控纳米碳酸钙分散性的制备方法。
技术介绍
1、纳米碳酸钙作为一种重要的功能性无机材料，凭借其优异的物理化学特性，包括高比表面积、良好的生物相容性和环境友好性，在橡胶、塑料、造纸、日化、医药及环保等领域获得广泛应用。值得注意的是，90%以上的应用场景都要求纳米碳酸钙与有机基质具有良好的界面相容性。然而，未改性纳米碳酸钙表面富含亲水性羟基基团，与非极性或弱极性有机材料存在显著的表面性质差异，这种不相容性往往导致复合材料出现界面缺陷。
2、现有技术中，表面改性是改善无机填料/有机基质相容性的主要方法。目前研究主要集中在后改性工艺，包括干法改性和湿法改性，但普遍存在能耗高、改性不均匀等问题。相比之下，原位改性技术因其在改性均匀性、生产效率和成本控制等方面的优势，正日益受到学界和产业界的重视。然而，在碳化法制备纳米碳酸钙的气~液~固非均相体系中，传统的原位改性方法面临以下技术瓶颈：（1）气液传质效率低下；（2）颗粒团聚现象严重；（3）形貌控制困难；（4）粒径分布不均。
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【技术保护点】
1.一种基于成核过程调控纳米碳酸钙分散性的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的成核剂是氯化锌，所述氯化锌的含量为氢氧化钙浆料总量的0 .1wt％~5 wt％。
3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的步骤（1）至（3），反应过程中持续通入混合气体，持续高速搅拌。
4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的碳化反应温度为0℃~50 ℃。
5.如权利要求1或3所述的制备方法，其特征在于，所述的混合气体是二氧化碳与惰性气体的混合气，混合气中二氧化碳与惰性气体的流速比为1：3。<...
【技术特征摘要】
1.一种基于成核过程调控纳米碳酸钙分散性的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的成核剂是氯化锌，所述氯化锌的含量为氢氧化钙浆料总量的0 .1wt％~5 wt％。
3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的步骤（1）至（3），反应过程中持续通入混合气体，持续高速搅拌。
4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的碳化反应温度为0℃~50 ℃。
5.如权利要求1或3所述的制备方法，其特征在于，所述的混合气体是二氧化碳与惰性气体的混合气，混合气中二氧化碳与惰性气体的流速比为1：3。
6.如权利要求1所述...
【专利技术属性】
技术研发人员：秦晓忠，秦迎，
申请(专利权)人：桂林金山新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：
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