一种电子受体-供体-受体型钌配合物及其制备方法与应用技术

本发明专利技术公开了一种电子受体‑供体‑受体型钌配合物及其制备方法与应用。所述钌配合物的结构式如下：#imgabs0#其中，X‑代表阴离子。本发明专利技术的钌配合物对于人非小细胞肺癌细胞系(A549细胞)具有较强的光动力治疗效果。在光照条件下对人非小细胞肺癌细胞具有很强的抑制其生长增殖的能力(IC50为0.0189μM)，而在黑暗条件下，其细胞毒性大于100μM，光治疗指数PI高达5291。这对于研究用于抗非小细胞肺癌的金属药物具有重要的意义。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及药物化学，具体涉及一种电子受体-供体-受体型钌配合物及其制备方法与应用。

技术介绍

1、肺癌作为起源于气管-支气管黏膜或腺体的常见恶性肿瘤，其病理亚型中非小细胞肺癌(nsclc)占比高达85％，且因腺癌、鳞癌等亚型间显著的分子异质性，导致传统治疗手段(手术、化疗、靶向治疗)易受耐药性限制，患者五年生存率仍不足20％。尤其针对晚期转移性病灶，现有光动力疗法(pdt)因受限于光敏剂性能与光源穿透深度，难以实现深部肿瘤的有效清除。因此，开发兼具高组织穿透性与肿瘤选择性的新型pdt系统，成为突破nsclc治疗瓶颈的关键方向。

2、nsclc的高度异质性要求光敏剂具备广谱抗癌活性与多靶点调控能力，部分研究通过开发近红外光敏剂(≥700nm)提升穿透深度，但其光治疗指数(pi)普遍偏低，导致治疗窗口狭窄，无法平衡疗效与安全性且近红外光激发对设备要求较高，成本也较高难以推广。传统光敏剂(如卟啉类)等通过红光激发，设备成熟度高，成本低且安全性高，然而其依赖单线态氧(1o2)介导的线粒体膜损伤机制，易被肿瘤抗氧化系统(如谷胱甘肽过表达)或促存活信号本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种钌配合物，其特征在于：所述钌配合物的结构式如下：

2.根据权利要求1所述的钌配合物，其特征在于：所述配合物中X-为PF6-。

3.如权利要求1或2所述的配合物的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

4.根据权利要求1或2所述的配合物在制备抗肿瘤药物中的应用。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：所述抗肿瘤药物为抗非小细胞肺癌药物。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于：所述非小细胞肺癌为A549细胞系肺癌。

7.根据权利要求5所述的应用，其特征在于：所述抗非小细胞肺癌药物为光动力治疗法药物。

...

【技术特征摘要】

1.一种钌配合物，其特征在于：所述钌配合物的结构式如下：

2.根据权利要求1所述的钌配合物，其特征在于：所述配合物中x-为pf6-。

3.如权利要求1或2所述的配合物的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

4.根据权利要求1或2所述的配合物在制备抗肿瘤药物中的应用。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：所述抗肿瘤药物为抗非小细胞肺癌药物。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于：所述非小细...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄怀义，潘立，刀安怡，韦力，黄菊阳，王凯，吕妍蓉，
申请(专利权)人：中山大学，
类型：发明
国别省市：