一种细菌纤维素可注射凝胶及其制备方法技术

本申请涉及生物医用领域，具体涉及一种细菌纤维素可注射凝胶及其制备方法。一种细菌纤维素可注射凝胶，其组分包括：磺化细菌纤维素分散液1‑5%，海藻酸钠3‑5%，离子保水剂1‑3%，交联剂0.1‑1%，其余为水；所述离子保水剂包括聚赖氨酸、壳聚糖和羧甲基纤维素钠中的一种或多种。为解决现有注射凝胶的保水性、可控降解性及生物相容性不足的问题，制备的细菌纤维素可注射凝胶均一稳定，使得形成的凝胶具有支撑性好、不易流动、可控降解的优异效果。具有高的持水性和强度、降解无异物且相容性好无刺激性，使制得的可注射凝胶在较长时间内保持稳定状态不被降解，无需频繁注射。

【技术实现步骤摘要】

本申请涉及生物医用领域，具体涉及一种细菌纤维素可注射凝胶及其制备方法。

技术介绍

1、随着生物医学与美学医学的深度融合，现代医美对软组织支撑材料的生物相容性、降解可控性及功能性提出了更高要求。传统软组织支撑材料以玻尿酸、肉毒素为代表，虽可通过微创注射实现皮肤弹性增强与年轻化改善，但其生物降解周期短（通常＜3个月），难以满足软组织修复与皮肤年轻化干预的长效需求，且频繁介入操作增加了临床应用风险。

2、以聚乳酸、聚己内酯为基质的合成高分子材料虽通过微球分散技术将作用时间延长至1年以上，但合成高分子降解周期与人体组织代谢速率的不匹配性，导致慢性炎症反应及异物肉芽肿等生物相容性问题频发，材料长期安全性面临严峻挑战。如何在确保材料生物相容性的前提下，实现软组织支撑效果的长效化，成为当前领域的亟待解决的问题。

3、细菌纤维素作为与人体真皮基质超分子结构高度同源的天然纳米纤维材料，具备优异的组织亲和性与可控降解性（降解周期约9个月），但其天然状态下的力学性能难以满足可注射凝胶的黏弹性要求，且细菌纤维素水凝胶本身的三维纳米网络结构缺少良好的防水保水本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种细菌纤维素可注射凝胶，其特征在于，其组分质量百分比包括：磺化细菌纤维素分散液1-5%，海藻酸钠3-5%，离子保水剂1-3%，交联剂0.1-1%，其余为水；所述离子保水剂包括聚赖氨酸、壳聚糖和羧甲基纤维素钠中的一种或多种。

2.根据权利要求1所述的一种细菌纤维素可注射凝胶，其特征在于，所述海藻酸钠的制备方法包括：海藻酸钠粉末加入MES缓冲液中，0-4℃冰浴下加入EDC/NHS，搅拌活化15-30min，再滴加乙二胺，温度调至25-30℃反应6-8h，得海藻酸钠。

3.根据权利要求1所述的一种细菌纤维素可注射凝胶，其特征在于，所述磺化细菌纤维素分散液、海藻酸钠...

【技术特征摘要】

1.一种细菌纤维素可注射凝胶，其特征在于，其组分质量百分比包括：磺化细菌纤维素分散液1-5%，海藻酸钠3-5%，离子保水剂1-3%，交联剂0.1-1%，其余为水；所述离子保水剂包括聚赖氨酸、壳聚糖和羧甲基纤维素钠中的一种或多种。

2.根据权利要求1所述的一种细菌纤维素可注射凝胶，其特征在于，所述海藻酸钠的制备方法包括：海藻酸钠粉末加入mes缓冲液中，0-4℃冰浴下加入edc/nhs，搅拌活化15-30min，再滴加乙二胺，温度调至25-30℃反应6-8h，得海藻酸钠。

3.根据权利要求1所述的一种细菌纤维素可注射凝胶，其特征在于，所述磺化细菌纤维素分散液、海藻酸钠、离子保水剂的质量比为1：（3-5）：1。

4.根据权利要求1所述的一种细菌纤维素可注射凝胶，其特征在于，所述聚赖氨...

【专利技术属性】
技术研发人员：于奎，刘思芸，王耀文，冯永良，
申请(专利权)人：苏州汇涵医用科技发展有限公司，
类型：发明
国别省市：