一种脐带血来源的血小板制剂及其制备方法与用途技术

本发明专利技术公开了一种脐带血来源的血小板制剂及其制备方法与用途，脐带血来源的血小板制剂的制备方法包括以下步骤：采集新鲜的脐带血并分离出血小板；利用纤维蛋白原沉淀法获取脐带血血清；将上述所得的脐带血血清重悬脐带血来源的血小板重悬并稀释后冻融超声，然后重复冻融超声1～5次，将超声后的血小板制剂离心并过滤，得到血小板制剂。本发明专利技术提供的脐带血来源的血小板制剂，采用脐带血来源的富血小板血浆，其天然低免疫原性可有效避免异源免疫反应，显著提升间充质干细胞培养的安全性；该制剂能显著促进脐带间充质干细胞的迁移和增殖，使原代培养中组织块贴壁时间缩短至7～10天，提升细胞爬出效率。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及细胞生物，更具体地，涉及一种脐带血来源的血小板制剂及其制备方法与用途。

技术介绍

1、血小板作为多功能血细胞，在生理止血和组织再生过程中发挥着核心作用。研究表明，血小板α-颗粒中储存着丰富的生物活性物质，包括血小板衍生生长因子(pdgf)、转化生长因子-β(tgf-β)、血管内皮生长因子(vegf)等多种关键生长调节因子，这些物质通过复杂的信号传导网络参与调控细胞增殖、迁移和分化等生物学过程。

2、在细胞培养领域，传统使用的胎牛血清(fbs)面临着诸多挑战，包括潜在的异源免疫反应、病原体传播风险以及伦理争议等问题。相比之下，人血小板裂解液(hpl)因其与人体生理环境的相容性优势，被视为极具潜力的替代选择。然而，现有hpl制备技术仍存在显著局限：制备过程中血小板内容物释放不完全，影响生长因子活性；残留细胞碎片干扰培养体系的稳定性；在脐带间充质干细胞原代培养中表现出培养周期延长、细胞得率下降等技术瓶颈。

3、特别值得注意的是，成人外周血来源的血小板制剂中含有多种异源抗体和补体成分(如c3、c4补体)，这些物质可能对干细胞的本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种脐带血来源的血小板制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：采集新鲜的脐带血并分离出血小板；利用纤维蛋白原沉淀法获取脐带血血清；将上述所得的脐带血血清重悬脐带血来源的血小板重悬并稀释后冻融超声，然后重复冻融超声1～5次，将超声后的血小板制剂离心并过滤，得到血小板制剂。

2.根据权利要求1所述的脐带血来源的血小板制剂的制备方法，其特征在于，所述冻融超声为将脐带血血清重悬脐带血来源的血小板封装放入-80℃超低温冰箱中12～48小时后取出解冻裂解，然后进行超声裂解。

3.根据权利要求2所述的脐带血来源的血小板制剂的制备方法，其特征在于，所述超声裂解为将无菌的超声...

【技术特征摘要】

1.一种脐带血来源的血小板制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：采集新鲜的脐带血并分离出血小板；利用纤维蛋白原沉淀法获取脐带血血清；将上述所得的脐带血血清重悬脐带血来源的血小板重悬并稀释后冻融超声，然后重复冻融超声1～5次，将超声后的血小板制剂离心并过滤，得到血小板制剂。

2.根据权利要求1所述的脐带血来源的血小板制剂的制备方法，其特征在于，所述冻融超声为将脐带血血清重悬脐带血来源的血小板封装放入-80℃超低温冰箱中12～48小时后取出解冻裂解，然后进行超声裂解。

3.根据权利要求2所述的脐带血来源的血小板制剂的制备方法，其特征在于，所述超声裂解为将无菌的超声破碎仪变幅杆伸入瓶中液面下2～3厘米处，使变幅杆最低点位于瓶的液体中心位置，启动超声将血小板进行超声裂解。

4.根据权利要求3所述的脐带血来源的血小板制剂的制备方法，其特征在于，所述超声裂解的超声条件为输出功率800～900w，超声4秒，停止2秒，一共5分钟。

5.根据权利要求1所述的脐带血来源的血小板制剂的制备方法，其特征在于，将所得的脐带血血清重悬脐带血来源的血小板重悬并稀释后冻融超声，然后重复冻融...

【专利技术属性】
技术研发人员：黎耕宇，李志胜，谢雨欣，
申请(专利权)人：佰芮慷广州细胞医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：