一种负调控大豆疫霉菌抗性的基因GmCDK8及其应用制造技术

技术编号:46076138 阅读:5 留言:0更新日期:2025-08-12 18:01
本发明专利技术公开了一种负调控大豆疫霉菌抗性的基因GmCDK8及其应用,本发明专利技术公开的敲除GmCDK8的大豆植株增强了大豆对大豆疫霉菌的抗性,即不含GmCDK8的大豆栽培品种“Williams 82”在疫霉胁迫下的根部病斑长度、叶片病斑面积、疫霉积累量以及叶片受侵染坏死区域等结果表明,敲除GmCDK8可显著提高植株对疫霉菌的抗性。通过该基因进行植物抗疫霉根腐病的基因工程改良,不仅为植物分子育种提供重要基因资源,也为植物高产提供有效手段。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于植物基因工程领域,具体涉及一种负调控大豆疫霉菌抗性的基因gmcdk8的应用。


技术介绍

1、大豆疫霉根腐病(phytophthora root rot ,prr)是由大豆疫霉菌( phytophthora  sojae)引起的毁灭性病害之一。大豆疫霉根腐病从苗期至成株期能够持续侵染,导致幼苗猝倒、根茎腐烂及植株枯萎,在雨季或田间积水情况下,病情传播速度极快,产量损失重则达到30%以上,甚至导致绝收,严重危害大豆生产,每年给全球造成数十亿美元的经济损失。高湿度、多雨天气及黏重土壤条件促进孢子囊大量形成和游动孢子扩散,导致生长季病害大面积暴发和蔓延,菌丝体或病残体上形成的厚垣孢子具有更强的环境耐受性,可在不良条件下长期存活,使大豆疫霉既能长期存活于土壤中,又能在生长季节快速传播扩散,从而造成持续的病害循环。基因编辑技术通过对目的基因靶位点进行切割形成dna双链的断裂,并利用受体自身的dna修复机制实现对目的基因的突变。其中,crispr/cas编辑技术具有实验操作流程简单、编辑效率高、成本较本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种抑制大豆疫霉菌抗性的基因GmCDK8或其特异性片段,其特征在于,基因GmCDK8基因组核苷酸序列如SEQ ID No.1所示;特异性片段序列如SEQ ID No.14所示;CDS片段如SEQ ID No.15所示。

2.扩增权利要求1所述大豆疫霉菌抗性的基因GmCDK8或其特异性片段的引物对,其特征在于,扩增基因GmCDK8的引物对如SEQ ID No.6和SEQ ID No.7所示;扩增特异性片段的引物对如SEQ ID No.2和SEQ ID No.3所示。

3.敲除权利要求1所述大豆疫霉菌抗性的基因GmCDK8或其特异性片段的重组敲除载体。

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【技术特征摘要】

1.一种抑制大豆疫霉菌抗性的基因gmcdk8或其特异性片段,其特征在于,基因gmcdk8基因组核苷酸序列如seq id no.1所示;特异性片段序列如seq id no.14所示;cds片段如seq id no.15所示。

2.扩增权利要求1所述大豆疫霉菌抗性的基因gmcdk8或其特异性片段的引物对,其特征在于,扩增基因gmcdk8的引物对如seq id no.6和seq id no.7所示;扩增特异性片段的引物对如seq id no.2和seq id no.3所示。

3.敲除权利要求1所述大豆疫霉菌抗性的基因gmcdk8或其特异性片段的重组敲除载体。

4.根据权利要求3所述的重组敲除载体,其特征在于,重组敲除载体为crispr/cas9重组敲除载体。

5.根据权利要求4所述的重组敲除载体,其特征在于,crispr/cas9重组敲除载体为包含如seq id no.8和seq id no.9所示sgrna的载体重组序列。

6.一种转化体,由权利要求3~5任一项所述的重组敲除载...

【专利技术属性】
技术研发人员:郭娜陆阳张瑜祝镇邢邯赵晋铭
申请(专利权)人:南京农业大学
类型:发明
国别省市:

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