【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于稀土发光材料制备，具体涉及猝灭剂协同稳定染料敏化上转换纳米颗粒的制备方法，还涉及该猝灭剂协同稳定染料敏化上转换纳米颗粒。
技术介绍
1、染料敏化的上转换纳米颗粒体系因其在近红外光激发下展现出的高效多光子响应特性，在生物成像、光动力治疗以及光学传感等领域显示出巨大的应用潜力。该体系通过结合具有宽谱吸收的有机染料与ucnps，利用染料分子对激发光子的高效捕获能力，突破了传统稀土掺杂ucnps固有的窄带吸收限制，实现了发光量子产率的数量级提升。然而，在激光激发过程中，染料分子产生的三重态到单重态的能量转移路径，不仅会导致高达80%的能量以非辐射跃迁的形式耗散，而且会触发光敏化链式反应，激发态染料与周围溶解氧相互作用，产生单线态氧（1o2）、超氧自由基（o2⁻·）等高活性氧物种（ros）。这些活性物质在攻击生物靶标的同时，也会不可逆地氧化降解染料分子本身，造成敏化体系的快速光漂白。这种双重光损伤机制导致了光稳定性不足，严重限制了染料敏化ucnps的稳定性和应用。
技术实现思路
1、本...
【技术保护点】
1.猝灭剂协同稳定染料敏化上转换纳米颗粒的制备方法，其特征在于，具体按照以下步骤实施：
2.如权利要求1所述的猝灭剂协同稳定染料敏化上转换纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述步骤1中，具体为：
3.如权利要求2所述的猝灭剂协同稳定染料敏化上转换纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述步骤1.1中，YCl3·6H2O、YbCl3·6H2O、ErCl3·6H2O、十八烯和油酸的质量比为70-80：15-25：1-2：6-8：10-15；超声处理时间为5-15min；搅拌速率为400-700rpm，加热温度为130-150℃，加热时间为20-30min。
4.如...
【技术特征摘要】
1.猝灭剂协同稳定染料敏化上转换纳米颗粒的制备方法，其特征在于，具体按照以下步骤实施：
2.如权利要求1所述的猝灭剂协同稳定染料敏化上转换纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述步骤1中，具体为：
3.如权利要求2所述的猝灭剂协同稳定染料敏化上转换纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述步骤1.1中，ycl3·6h2o、ybcl3·6h2o、ercl3·6h2o、十八烯和油酸的质量比为70-80：15-25：1-2：6-8：10-15；超声处理时间为5-15min；搅拌速率为400-700rpm，加热温度为130-150℃，加热时间为20-30min。
4.如权利要求2所述的猝灭剂协同稳定染料敏化上转换纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述步骤1.2中，氢氧化钠-氟化铵-甲醇混合液的制备过程为：将氢氧化钠、氟化铵与甲醇混合，超声分散，得到氢氧化钠-氟化铵-甲醇混合液；氢氧化钠与氟化铵质量比为6-8：10-15；超声分散温度为15-30℃，时间为10-30min。
...【专利技术属性】
技术研发人员：罗玉霞，刘玉玺，邢欢，罗翊珺，
申请(专利权)人：陕西科技大学，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。