生物活性组合物及其使用方法技术

所公开的组合物、系统和方法涉及用于人类消费的组合物，并且包含副黄嘌呤和/或1‑甲基黄嘌呤和绿原酸的组合，以及任选地调节副黄嘌呤和/或1‑甲基黄嘌呤和绿原酸的组合的效果的其他化合物。还公开了使用前述组合物来改善认知能力、情绪和/或睡眠中的至少一种的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

所公开的技术总体上涉及通过施用含有副黄嘌呤和绿原酸的组合的组合物来实现生理和/或认知功能的组合物和方法。

技术介绍

1、因此，本领域需要确定可提供益处的替代化合物及其混合物。还希望提供可用于提供多种益处，尤其是协同益处的化合物及其混合物。

技术实现思路

1、本文公开了包含副黄嘌呤和/或1-甲基黄嘌呤和绿原酸的组合物。在示例性实施方式中，组合物包含约50 mg至约400 mg的副黄嘌呤和/或1-甲基黄嘌呤以及至少约25 mg的绿原酸。在其他实施方式中，组合物包含约25 mg至约500 mg量的绿原酸。在其他实施方案中，组合物可以进一步包含一种或多种副黄嘌呤代谢物。

2、本文还公开了一种治疗有需要的个体的病症的方法，可包括向个体施用本文公开的组合物。一种增强有需要的个体的注意力的方法可包括施用本文公开的组合物。一种改善有需要的个体的工作记忆的方法可包括向个体施用组合物，该组合物可包括本文公开的组合物。一种改善个体认知能力的方法可包括施用本文公开的组合物。一种在有需要的个体中预防或治疗tbi的方法。一种本文档来自技高网...

【技术保护点】

1. 一种组合物，其包含：约50 mg至约400 mg的副黄嘌呤或1-甲基黄嘌呤和至少约25mg的绿原酸。

2. 根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，绿原酸以约25 mg至约500 mg的量存在于所述组合物中。

3. 根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物包含约200 mg至约400 mg量的副黄嘌呤。

4. 根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物包含约200 mg至约400 mg量的1-甲基黄嘌呤。

5. 一种改善个体认知能力的方法，其包括施用包含以下的组合物：约50 mg至约400mg的副黄嘌呤或1-甲基黄嘌...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1. 一种组合物，其包含：约50 mg至约400 mg的副黄嘌呤或1-甲基黄嘌呤和至少约25mg的绿原酸。

2. 根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，绿原酸以约25 mg至约500 mg的量存在于所述组合物中。

3. 根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物包含约200 mg至约400 mg量的副黄嘌呤。

4. 根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物包含约200 mg至约400 mg量的1-甲基黄嘌呤。

5. 一种改善个体认知能力的方法，其包括施用包含以下的组合物：约50 mg至约400mg的副黄嘌呤或1-甲基黄嘌呤和至少约25 mg的绿原酸。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，绿原酸以约25 mg至约500 mg的量存在于所述组合物中。

7. 根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述组合物包含约200 mg至约400 mg量的副黄嘌呤。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，相对于单独施用副黄嘌呤或绿原酸，施用副黄嘌呤和绿原酸对所述个体的认知功能产生协同增强。

9. 根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述组合物包含约200 mg至约400 mg量的1-甲基黄嘌呤。

10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，相对于单独施用1-甲基黄嘌呤或绿原酸，施用1-甲基黄嘌呤和绿原酸对所述个体的认知功能产生协同增强。

11.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，改善的认知能力通过以下一种或多种的增加来测量：注意力、信息获取...

【专利技术属性】
技术研发人员：拉尔夫·耶格尔，马丁·普尔普拉，肖恩·威尔斯，廖琪林，
申请(专利权)人：PXING有限责任公司，
类型：发明
国别省市：