一种提升荧光微球标记抗体冻干品稳定性的方法技术

本发明专利技术公开了一种提升荧光微球标记抗体冻干品稳定性的方法，包括以下步骤：S1：将含有荧光染料的聚苯乙烯微球溶液、EDC溶液和NHS溶液混合进行活化反应，得到活化微球溶液；S2：将抗体溶液加入活化微球溶液中进行偶联反应，得到偶联反应液；S3：向偶联反应液中加入微球封闭液进行封闭反应，之后进行离心，去除上清液，然后加入微球洗涤液进行清洗，随后离心去除上清液，得到封闭微球；S4：向封闭微球中加入微球保存液，超声混合均匀，得到微球存储液，在2~8℃下避光保存备用。本发明专利技术开发的微球保存液复合配方能够在冻干过程中有效防止抗体结构的破坏，同时保持荧光素的稳定性，显著提高了抗体的活性保留率和荧光强度，延长了产品的保质期。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及免疫检测，特别是涉及一种提升荧光微球标记抗体冻干品稳定性的方法。

技术介绍

1、抗原抗体特应性检测在医学和生物学研究中具有重要意义，具体可以应用于疾病诊断、免疫状态评估、过敏反应检测、自身免疫疾病判断等领域。目前，抗原抗体特应性检测的方法有荧光免疫层析技术(fica)、酶联免疫吸附试验(elisa)、放射免疫分析(ria)、化学发光免疫分析(clia)、数字荧光免疫吸附检测系统等，其中数字荧光免疫吸附检测系统是一种基于数字化荧光信号的免疫分析技术，结合了免疫吸附和荧光检测的优势，一般包括板式平台、荧光颗粒、荧光显微成像系统以及图像识别和数据处理软件等。在检测过程中，首先将生物活性物质对应的捕获物质吸附到板式平台上，随后将荧光颗粒与生物活性物质对应的检测物质结合，形成荧光标记的复合物，然后将经过荧光标记的生物活性物质与板式平台上的捕获物质结合，形成稳定的吸附复合物，最后通过特定的荧光放大技术增强荧光信号，并对荧光信号进行数字编码，以便进行后续的成像和分析，利用荧光显微成像系统对荧光信号进行成像，然后通过图像识别和数据处理软件对图像进行分析，生成本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种提升荧光微球标记抗体冻干品稳定性的方法，其特征在于：包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的一种提升荧光微球标记抗体冻干品稳定性的方法，其特征在于：步骤S1中，含有荧光染料的聚苯乙烯微球溶液的制备方法为：

3.根据权利要求2所述的一种提升荧光微球标记抗体冻干品稳定性的方法，其特征在于：步骤S1中，偶联缓冲液为10mM pH=6.2±0.05 MES和0.05% ProClin 300；

4.根据权利要求1所述的一种提升荧光微球标记抗体冻干品稳定性的方法，其特征在于：步骤S1中，活化反应在转盘上进行，在37℃和40r/min的条件下，避光活化15...

【技术特征摘要】

1.一种提升荧光微球标记抗体冻干品稳定性的方法，其特征在于：包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的一种提升荧光微球标记抗体冻干品稳定性的方法，其特征在于：步骤s1中，含有荧光染料的聚苯乙烯微球溶液的制备方法为：

3.根据权利要求2所述的一种提升荧光微球标记抗体冻干品稳定性的方法，其特征在于：步骤s1中，偶联缓冲液为10mm ph=6.2±0.05 mes和0.05% proclin 300；

4.根据权利要求1所述的一种提升荧光微球标记抗体冻干品稳定性的方法，其特征在于：步骤s1中，活化反应在转盘上进行，在37℃和40r/min的条件下，避光活化15~30min。

5.根据权利要求3所述的一种提升荧光微球标记抗体冻干品稳定性的方法，其特征在于：步骤s1中，活化反应后，进行离心分离，然后用偶联缓冲液清洗，清洗完成后，再加入偶联缓冲液，混合均匀，得到活化微球溶液。

6.根据权利要求3所述的一种提升荧光微球标记抗体冻干品稳定性的方法，其特征在于：步骤s2中，抗体溶液的配制为将待标记抗体加入偶联缓冲液中混合均匀，得到抗体溶液；偶联反应在转...

【专利技术属性】
技术研发人员：唐继博，王海龙，冉盼盼，何小波，
申请(专利权)人：河南省科学院物理研究所，
类型：发明
国别省市：