醉茄素A在制备提高抗寒能力的药物中的应用制造技术

本发明专利技术提供了醉茄素A在制备提高抗寒能力的药物中的应用，属于药物技术领域。本发明专利技术通过对冷暴露小鼠棕色脂肪组织和白色脂肪组织进行转录组测序，获得差异基因表达谱，模拟筛选寒冷暴露引起脂肪产热的表达谱变化的化合物，最终得到候选小分子醉茄素A；经活体动物验证，醉茄素A能够激活脂肪组织产热，提高耐寒性，维持核心体温。因此本发明专利技术提供了醉茄素A在制备提高抗寒能力的药物中的应用，为核心体温下降导致的相关疾病的预防和治疗提供了有效手段。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于药物，具体涉及醉茄素a在制备提高抗寒能力的药物中的应用。

技术介绍

1、机体长时间暴露在低温环境可能引起核心体温下降，使得维持正常代谢的酶活力降低，伴有多脏器功能障碍甚至意识丧失。脂肪组织是冷环境刺激下消耗能量产热，维持机体体温的重要器官。哺乳动物脂肪组织主要分为棕色脂肪组织(brown adipose tissue，bat)和白色脂肪组织(white adipose tissue，wat)。棕色脂肪组织是非寒颤产热的来源之一，具有多房脂滴的形态特征，富含线粒体，通过线粒体解偶联蛋白(uncouplingprotein1，ucp1)解偶联氧化呼吸链，传递质子产生热量。白色脂肪组织以甘油三酯的形式储存能量，细胞通常含有一个大的单室脂滴。在冷暴露环境下，皮下白色脂肪组织会出现米色脂肪细胞(beige adipose)，又被称为白色脂肪组织棕色化，激活产热基因表达，促进机体代谢，通过适应性产热维持体温。

2、目前，已知的bat和wat棕色化激活剂，如β3受体激动剂、甲状腺激素、成纤维生长因子21(fibroblast growth fa本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.醉茄素A在制备提高抗寒能力的药物中的应用。

2.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述提高抗寒能力包括在冷暴露状态下促进脂肪组织产热和/或减少脂质积累。

3.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述脂肪组织包括棕色脂肪组织和/或白色脂肪组织。

4.根据权利要求3所述应用，其特征在于，所述白色脂肪组织包括腹股沟白色脂肪组织和/或附睾白色脂肪组织。

5.根据权利要求2所述应用，其特征在于，所述冷暴露状态包括环境温度10℃以下。

6.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述药物的目标治疗疾病或适应症包括核心体温下降导致的疾病；<...

【技术特征摘要】

1.醉茄素a在制备提高抗寒能力的药物中的应用。

2.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述提高抗寒能力包括在冷暴露状态下促进脂肪组织产热和/或减少脂质积累。

3.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述脂肪组织包括棕色脂肪组织和/或白色脂肪组织。

4.根据权利要求3所述应用，其特征在于，所述白色脂肪组织包括腹股沟白色脂肪组织和/或附睾白色脂肪组织。

5.根据权利要求2所述应用，其特征在于，所述冷暴露状态包括环境温度10℃以下。

6.根据权利要求1所述应用，其特征在于，...

【专利技术属性】
技术研发人员：周喆，冯明捷，张孝昌，王晨辉，李江波，韩雅玲，
申请(专利权)人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院，
类型：发明
国别省市：