不透明的微孔化的双轴拉伸的自支撑非层压聚合物膜，该膜包括作为连续相的线型聚酯以及均匀地分散于其中的玻璃化转变温度比连续相的玻璃化转变温度高的包括至少一个链式－聚合嵌段的无定形高聚物和全同立构聚（４－甲基－１－戊烯），其中线型聚酯基本上由芳族二羧酸酯和脂族二亚甲基单体单元组成，其中所述膜中均匀分散的无定形高聚物和全同立构聚（４－甲基－１－戊烯）的组合浓度为５－３５ｗｔ％；上述的不透明微孔化双轴拉伸膜在合成纸中的用途；包括上述的不透明微孔化双轴拉伸膜的图像记录元件；和用于产生透明的图案的方法，包括步骤：依图像施加热并任选辅以施加压力至上述的不透明微孔化双轴拉伸膜。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】专利说明不透明的微孔化的双轴拉伸的膜、其在合成纸中的应用和包含其的图像记录元件 专利
本专利技术涉及不透明的微孔化的双轴拉伸的膜(non-transparentmicrovoided biaxially stretched films)、其在合成纸中的用途和包含该膜的图像记录元件。
技术介绍
US 3,755,499公开了用于书写用途的合成片材，其基本由选自聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚间苯二甲酸乙二醇酯和对苯二甲酸乙二醇酯与间苯二甲酸乙二醇酯的共聚物的线型聚酯和玻璃化转变点高于所述线型聚酯的高聚物构成，该高聚物的混合比率为该聚合物混合物的7至35重量％，该高聚物选自聚甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈与苯乙烯的共聚物、丙烯腈、丁二烯与苯乙烯的共聚物，由于均匀分散在所述线型聚酯中以构成其不规则表面的核的所述高聚物，所述合成片材具有非常精细地粗化的表面。这些混合聚合物材料的同时和相继拉伸都据公开通常在85至95℃下进行，拉伸比为原始长度的2至3.5倍，根据其最终用途调节片材的可写性和不透明性。US 3,755,499的专利技术目的据说是提供具有改进的表面条件、不透明性和其它必要性质的用于书写和类似的其它用途的合成片材。US 3,755,499进一步公开，要混入的热塑性树脂可以具有或不具有与该线型聚酯的相容性，只要其可以在成型时与该线型聚酯基本均匀混合并分散在该线型聚酯中，形成的膜无论是否透明都可以在拉伸后产生均匀消光表面，且由此获得的膜可热收缩、具有可接受的书写性质并具有充足不透明度，且为了进一步改进高温下的膜尺寸稳定性，其可以在高于该线型聚酯的拉伸温度和低于混合热塑性树脂和线型聚酯的熔点的温度下进行热处理。US 3,755,499没有公开无机不透明化颜料的添加或同时加入聚(4-甲基-1-戊烯)的影响。 US 4,128,689公开了制备热塑性片材或网的方法，该方法包括下列步骤(i)通过螺杆挤出机的模头挤出可发泡热塑性聚合物混合物以制造片材或网形式的发泡挤出物，该可发泡热塑性聚合物混合物含有至少第一和第二热塑性聚合物，该第一热塑性聚合物是基本结晶的并具有比第二热塑性聚合物高的熔点且与其基本不混溶，挤出温度等于或大于第一热塑性聚合物的熔点；(ii)来自步骤(i)的发泡挤出物在其离开模头时在挤出方向上拉伸以使该发泡挤出物的大部分孔破裂并使坍塌孔壁在拉伸方向上伸长；(iii)在其保持塑性的同时压制来自步骤(ii)的拉伸挤出物；和(iv)冷却来自步骤(iii)的发泡、拉伸和压制的挤出物。此外，US 4,128,689公开了，第一热塑性聚合物优选选自高密度聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯-1、聚4-甲基戊烯-1、聚对苯二甲酸乙二醇酯、尼龙6、尼龙66和尼龙11，第二热塑性聚合物优选是非晶热塑性聚合物，优选选自乙酸纤维素、丙酸纤维素、乙酸丁酸纤维素、乙基纤维素、聚苯乙烯、苯乙烯-丙烯腈共聚物、聚碳酸酯、苯乙烯和甲基苯乙烯共聚物以及苯醚聚合物。 US 4,243,769公开了提供了聚合物的大致均匀的持久混溶混合物的方法，该混合物具有在聚合物的简单共混物中不明显的性质并且不会自发分离成组分聚合物，该方法包括在聚合物和酸的混合物的大约0.001至8重量％的酸增容剂存在下将(a)含有腈官能的聚合物组分与(b)含有可与腈缩合的羟基或酯化羟基官能团的聚合物组分均匀混合足以提供在环境温度下为固体形式的上述持久混溶的聚合物混合物的时间，所述聚合物组分(a)和(b)容易从其简单共混物中自发分离。 EP 0436178A2公开了一种聚合物成型制品，其特征在于所述制品由其中分散着交联聚合物微珠的连续取向聚合物基质构成，所述微珠至少部分与空隙空间毗邻，所述微珠以所述取向聚合物重量的5-50重量％的量存在，所述空隙空间占据所述制品的2-60体积％。 EP-A 0654503公开了由50至97wt％线型聚酯和3至50wt％含苯乙烯的聚合物例如丙烯腈、丁二烯和苯乙烯的接枝聚合物(ABS)、苯乙烯-丙烯腈共聚物或高抗冲聚苯乙烯(HIPS)的聚合物共混物制成的成型制品，其中该百分比是相对于该聚酯和含苯乙烯的聚合物的总和。EP-A 0654503进一步公开，根据该专利技术的载体材料可以含有其它添加剂，例如颜料，特别是TiO2、BaSO4、CaCO3、光学增白剂或蓝色染料，它们进一步提高覆盖力和改进锐度，特别添加占所用成分总重量的0.5至10wt％，优选2至10，优选3.5至6.5wt％的TiO2颜料，优选为锐钛矿型。 US 6,096,684公开了具有小于1.3的表观比重的多孔聚酯膜，其包括包含聚酯和不与所述聚酯相容的热塑性树脂的具有许多空隙的聚酯膜[层(A)]，和包含聚酯和具有小于1μm平均粒径的无机细粒的具有许多细空隙的聚酯膜[层(B)]，该两层彼此连接，其中层(B)具有不小于20体积％的孔隙度和1-20μm的厚度，其小于多孔膜厚度的30％。US6,096,684进一步公开了优选这样的多孔聚酯膜其中层(A)中的不与聚酯相容的热塑性树脂包括聚苯乙烯树脂、聚甲基戊烯树脂和聚丙烯树脂，并且聚苯乙烯树脂含量(X wt％)、聚甲基戊烯树脂含量(Y wt％)和聚丙烯树脂含量(Z wt％)满足以下方程0.01≤X/(Y+Z)≤1；Z/Y≤1；5≤X+Y+Z≤30。 US 6,703,193公开了包含微孔化层的图像记录元件，该微孔化层包含连续相聚酯基质，其中分散着交联有机微珠和与所述微孔化层的聚酯基质不混溶的未交联聚合物粒子。US 6,703,193进一步公开，如果在卤化银显示介质的微孔化层中只使用与该聚酯基质不混溶的未交联聚合物粒子，则原材料和制造成本低，因为不需要配混步骤，但由于产生的相对较大的空隙，图像锐度非常差。因此，尽管在成像介质中使用不混溶聚合物粒子作为成孔剂从成本角度看是有吸引力的，但锐度方面的品质太差。US 6,703,193也公开了，已经出乎意料地发现，通过将交联有机微珠和与聚酯不混溶的未交联聚合物粒子都混入微孔化层的聚酯基质中，协同克服了空隙引发剂单独使用时的缺陷，尤其是在图像品质和可制造性方面。交联的有机珠粒和在聚酯基质中不混溶的未交联聚合物粒子的组合在微珠成孔介质的锐度方面具有优异品质，且没有与具有差锐度品质的材料的添加相关联的预期劣化，并且由于需要使用较便宜的原材料，成本显著降低且制造时间和努力降低，这又降低了将微珠与基质聚合物配混所需的时间和努力。US 6,703,193也公开了空隙化层可以含有已知改进摄影响应，如白度或锐度的白色颜料，如二氧化钛、硫酸钡、粘土、碳酸钙或二氧化硅；并且可以向该层中添加附加物以改变成像元件的颜色。US 6,703,193没有公开依图像加热对其中公开的不透明微孔化膜的影响。 现有技术的不透明微孔化双轴拉伸膜受制于不透明性不足且缺乏尺寸稳定性，或尺寸稳定性充足但不透明性不足，或者充足的不透明性和差的机械性能例如在纵向拉伸后和在双轴拉伸后的撕裂强度。此外，对于特定用途，不透明微孔化双轴拉伸膜的白度不足。 现有技术 因此，申请人已知如下现有技术文献 US 3,755,499，公开于1973年8月28日 US 4,128,689，公开于1978年12月5日 US 4,243,769，公开于1981年1月6日 本文档来自技高网...
【技术保护点】
不透明的微孔化的双轴拉伸的自支撑非层压聚合物膜，该膜包括作为连续相的线型聚酯以及均匀地分散于其中的玻璃化转变温度比所述连续相的玻璃化转变温度高的包括至少一个链式－聚合的嵌段的无定形高聚物和全同立构聚（４－甲基－１－戊烯），其中所述线型聚酯基本上由芳族二羧酸酯和脂族二亚甲基单体单元组成，其中所述膜中所述均匀分散的无定形高聚物和全同立构聚（４－甲基－１－戊烯）的组合浓度为５－３５ｗｔ％。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】EP 2007-3-27 07104953.0;EP 2007-3-27 07104947.2;EP1.不透明的微孔化的双轴拉伸的自支撑非层压聚合物膜，该膜包括作为连续相的线型聚酯以及均匀地分散于其中的玻璃化转变温度比所述连续相的玻璃化转变温度高的包括至少一个链式-聚合的嵌段的无定形高聚物和全同立构聚(4-甲基-1-戊烯)，其中所述线型聚酯基本上由芳族二羧酸酯和脂族二亚甲基单体单元组成，其中所述膜中所述均匀分散的无定形高聚物和全同立构聚(4-甲基-1-戊烯)的组合浓度为5-35wt％。2.根据权利要求1的膜，其中所述全同立构聚(4-甲基-1-戊烯)的浓度为15wt％或更少。3.根据权利要求1或2的膜，其中所述全同立构聚(4-甲基-1-戊烯)的浓度为至少0.02wt％。4.根据权利要求1的聚合物膜，其中所述包括至少一个链式-聚合的嵌段的无定形高聚物选自聚苯乙烯，苯乙烯共聚物，SAN-聚合物，聚丙烯酸酯，丙烯酸酯-共聚物，聚甲基丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯-共聚物。5.根据权利要求4的聚合物膜，其中所述苯乙烯共聚物选自SAN-聚合物和ABS-聚合物。6.根据权利要求5的膜，其中AN-单体单元在所述SAN-聚合物中的浓度是15至35wt％。8.根据权利要求6或7的膜，其中所述线型聚酯与所述SAN-聚合物的重量比为3.5∶1至15.0∶1，优选4.0∶1至11∶1。9....
【专利技术属性】
技术研发人员：D昆滕斯，P布里斯，
申请(专利权)人：爱克发格法特公司，
类型：发明
国别省市：BE[比利时]
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。