一种2-二甲氨基-2-氧代-1,3,2-二氧磷杂环戊烷的合成方法技术

本发明专利技术公开了一种2‑二甲氨基‑2‑氧代‑1,3,2‑二氧磷杂环戊烷的合成方法，包括如下操作步骤：S10、将三氟氧磷和第一溶剂分别加入反应装置中，向反应装置中滴加1，2‑双（三甲基硅氧基）乙烷进行初步反应，然后升温进行第一保温反应，得到中间反应液；S20、向反应装置中滴加二甲胺溶液，进行第二保温反应，得到反应液；S30、进行过滤获得滤液，然后将滤液进行旋蒸，得到蒸后底物；向蒸后底物中加入第二溶剂进行溶解，经过滤去除残余铵盐后，得到2‑二甲氨基‑2‑氧代‑1,3,2‑二氧磷杂环戊烷溶液；本发明专利技术不仅具有高效的生产效率、能源消耗低，且反应的选择性高，副反应少，非常适合用于作为批量生产2‑二甲氨基‑2‑氧代‑1,3,2‑二氧磷杂环戊烷的工艺路线。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于磷杂环戊烷类化合物的合成领域，具体涉及一种2-二甲氨基-2-氧代-1,3,2-二氧磷杂环戊烷的合成方法。

技术介绍

1、随着科技的不断进步，对新型功能性化合物的需求日益增长。而磷杂环戊烷类化合物因其独特的结构和性质，在多个领域展现出巨大的应用潜力。

2、磷杂环戊烷类化合物常常与生物活性相关联，一些具有类似结构的化合物已被证实具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤等活性，为药物研发提供了新的方向。2-二甲氨基-2-氧代-1,3,2-二氧磷杂环戊烷的特殊结构可能为新型药物的设计和开发带来新的机遇，有望成为具有独特疗效的药物分子骨架，同时还可能在锂电池的应用中发挥重要作用，赋予电池优异的阻燃性、热稳定性等性能；此外，它还作为一种特殊的有机中间体，可以参与多种化学反应，为复杂有机分子的合成提供新的途径；其独特的反应活性和选择性可能为有机合成方法的创新提供灵感。

3、目前关于2-二甲氨基-2-氧代-1,3,2-二氧磷杂环戊烷的合成方法难以找到相关参考文件，更没有发现实现批量合成的工业化方法。

4、为了实现2-二甲氨基-2-氧代-1本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种2-二甲氨基-2-氧代-1,3,2-二氧磷杂环戊烷的合成方法，其特征在于，包括如下操作步骤：

2.根据权利要求1所述2-二甲氨基-2-氧代-1,3,2-二氧磷杂环戊烷的合成方法，其特征在于，在所述步骤S10中，所述1，2-双（三甲基硅氧基）乙烷的滴加时长为2-6小时，优选为4-5小时；在滴加所述1，2-双（三甲基硅氧基）乙烷时，所述反应装置的温度控制在-10至20℃，更优选为10至20℃；所述第一保温反应的温度设置为20-100℃，更优选为30-45℃；所述保温反应的反应时间为5-10小时，更优选为8-10小时。

3.根据权利要求1所述2-二甲氨基-2-氧...

【技术特征摘要】

1.一种2-二甲氨基-2-氧代-1,3,2-二氧磷杂环戊烷的合成方法，其特征在于，包括如下操作步骤：

2.根据权利要求1所述2-二甲氨基-2-氧代-1,3,2-二氧磷杂环戊烷的合成方法，其特征在于，在所述步骤s10中，所述1，2-双（三甲基硅氧基）乙烷的滴加时长为2-6小时，优选为4-5小时；在滴加所述1，2-双（三甲基硅氧基）乙烷时，所述反应装置的温度控制在-10至20℃，更优选为10至20℃；所述第一保温反应的温度设置为20-100℃，更优选为30-45℃；所述保温反应的反应时间为5-10小时，更优选为8-10小时。

3.根据权利要求1所述2-二甲氨基-2-氧代-1,3,2-二氧磷杂环戊烷的合成方法，其特征在于，在所述步骤s10中，所述三氟氧磷与1，2-双（三甲基硅氧基）乙烷的投料比摩尔为1：0.9-1.2，更优选为1：0.95-1。

4.根据权利要求1所述2-二甲氨基-2-氧代-1,3,2-二氧磷杂环戊烷的合成方法，其特征在于，在所述步骤s10中，所述第一溶剂为极性溶剂或非极性溶剂中的任意一种或几种的混合；其中，所述极性溶剂采用丙酮、丁酮、乙酸乙酯、乙酸丙酯、二氯甲烷、三氯甲烷、1，2-二氯乙烷、二甲基亚砜、n，n-二甲基甲酰胺、四氢呋喃和1，4-二氧六环中的任意一种或几种的混合；所述非极性溶剂采用苯、甲苯、二甲苯、环己烷、正己烷和正庚烷中的任意一种或几种的混合；所述第一溶剂的用量为1，2-双（三甲基硅氧基）乙烷重量的5-20倍。

5.根据权利要求1所述2-二甲氨基-2-氧代-1,3,2-二氧磷杂环戊烷的合成方法，其特征在于，在所述步骤s20中，在滴加所述二甲胺溶液时，所述反应装置的温度控制在-10...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭建军，王景成，阎子祯，曾先朋，
申请(专利权)人：胜华新能源科技东营有限公司，
类型：发明
国别省市：