【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医学材料与组织工程领域，具体涉及一种基于无量山大疣蛛丝素蛋白的复合凝胶支架及其制备方法，用于修复半月板软骨损伤。
技术介绍
1、半月板软骨损伤是临床常见疾病，传统治疗手段(如手术切除或合成材料植入)存在机械性能不足、生物相容性差、无法促进组织再生等问题。现有支架材料(如胶原、plga)虽具备一定降解性，但力学强度低(压缩强度＜0.5mpa)，且生长因子(如bmp-2)易因突释效应失活，导致修复效果有限。
2、蛛丝蛋白因其天然高韧性(断裂强度可达1.5gpa)、可降解性及低免疫原性，成为理想支架材料。然而，单一蛛丝蛋白缺乏促软骨分化活性，需结合生物活性成分协同作用。硫酸软骨素是软骨基质主要成分，可提供细胞粘附位点；bmp-2能诱导间充质干细胞向软骨分化，但其控释技术仍是难点。
3、现有技术中，cn106474536a公开了丝素蛋白-胶原复合支架，但其力学性能未达半月板需求；cn108635656a提出负载bmp-2的plga微球，但突释率高达60％(24h内)。
4、因此，亟需一种针对...
【技术保护点】
1.一种蛛丝丝素蛋白复合凝胶，所述蛛丝丝素蛋白复合凝胶的制备方法如下：
2.如权利要求1所述的蛛丝丝素蛋白复合凝胶，所述步骤3还包括加入BMP-2；优选地，所述BMP-2在步骤3中混合液中的浓度为30～60ng/mL，更优选地，所述BMP-2在步骤3中混合液中的浓度为50ng/mL。
3.如权利要求1所述的蛛丝丝素蛋白复合凝胶，所述蛛丝丝素蛋白复合凝胶的制备方法如下：
4.如权利要求2所述的蛛丝丝素蛋白复合凝胶，所述蛛丝丝素蛋白复合凝胶的制备方法如下：
5.如权利要求1-4任意一项所述的蛛丝蛋白蛋白复合凝胶，所述PBS的...
【技术特征摘要】
1.一种蛛丝丝素蛋白复合凝胶，所述蛛丝丝素蛋白复合凝胶的制备方法如下：
2.如权利要求1所述的蛛丝丝素蛋白复合凝胶，所述步骤3还包括加入bmp-2；优选地，所述bmp-2在步骤3中混合液中的浓度为30～60ng/ml，更优选地，所述bmp-2在步骤3中混合液中的浓度为50ng/ml。
3.如权利要求1所述的蛛丝丝素蛋白复合凝胶，所述蛛丝丝素蛋白复合凝胶的制备方法如下：
4.如权利要求2所述的蛛丝丝素蛋白复合凝胶，所述蛛丝丝素蛋白复合凝胶的制备方法如下：
5.如权利要求1-4任意一项所述的蛛丝蛋白蛋白复合凝胶，所述pbs的ph选自7～7.5；优选7.4。
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【专利技术属性】
技术研发人员：刘衡，杨太会，王冠杰，李玥，寸待雄，刘博，熊聪，张成桂，杨自忠，
申请(专利权)人：大理大学，
类型：发明
国别省市：
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