【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于有机合成领域，涉及一种β,γ-不饱和1,7-二羰基类化合物的方法。
技术介绍
1、1,7-二羰基类化合物广泛存在于具有生物活性的分子和天然产物中，可以作为众多天然产物和药物分子的前体。研究表明，这类化合物及其结构类似物表现出显著的生物活性，例如抗肿瘤、抗癌、抗血栓形成以及神经保护等多种药理作用。然而，已经报道的这类化合物方法普遍存在步骤冗长、条件苛刻或副产物多等缺点。
2、近年来，α-酮酸因其独特的反应活性，已成为现代有机合成化学中的重要研究对象。α-酮酸能在温和条件下发生选择性脱羧，高效生成高活性的酰基自由基中间体。这种高活性中间体可以参与多种自由基偶联过程，完成c-c键或c-x键的构建。并且通过在复杂分子骨架中引入酰基官能团，可以调控有机分子的生物活性，改善其药代动力学特性。
3、因此，发展基于α-酮酸脱羧的分子间自由基偶联反应，实现1,7-二羰基化合物的高效、高选择性构建，具有潜在的应用价值和重要的意义，也充满挑战。
技术实现思路
1、为了克服现...
【技术保护点】
1.制备β,γ-不饱和1,7-二羰基化合物的方法，包括步骤如下：
2.根据本专利技术优选的，所述的溶剂为二氯乙烷、二氯甲烷、甲苯、四氢呋喃、乙酸乙酯、1,4-二氧六环、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺或乙二醇二甲醚中的一种。
3.根据本专利技术优选的，所述的碱为碳酸铯、碳酸钠、碳酸钾、磷酸氢钾或三乙胺中的一种。
4.根据本专利技术优选的，所述光催化剂为二[2-(2,4-二氟苯基)-5-三氟甲基吡啶][2-2'-联(4-叔丁基吡啶)]铱二(六氟磷酸)盐。
【技术特征摘要】
1.制备β,γ-不饱和1,7-二羰基化合物的方法，包括步骤如下：
2.根据本发明优选的，所述的溶剂为二氯乙烷、二氯甲烷、甲苯、四氢呋喃、乙酸乙酯、1,4-二氧六环、n,n-二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺或乙二醇二甲醚中的一种。
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