一种定量检测重组金黄色葡萄球菌疫苗或/和原液中mSEB抗原比活的方法技术

本发明专利技术公开了一种定量检测重组金黄色葡萄球菌疫苗或/和原液中mSEB抗原比活的方法，包括以下步骤：S1、以SEB‑283为捕获抗体包被酶标板；S2、将被测样品加入包被后的酶标板中；S3、加入HRP酶标抗体SEB‑11进行孵育，使用TMB显色液进行显色，用酶标仪分别于450nm和630nm检测OD值；S4、利用mSEB参比品绘制标准曲线，根据标准曲线计算被测样品中mSEB抗原比活。通过本发明专利技术检测方法，对未知抗原活性浓度的样品进行定量检测，从而得到抗原活性浓度和抗原蛋白浓度之间存在的关系。可以定量检测重组金黄色葡萄球菌疫苗或和原液中mSEB抗原比活，具有良好的稳定性和重复性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物医药，具体涉及一种定量检测重组金黄色葡萄球菌疫苗或/和原液中mseb抗原比活的方法。

技术介绍

1、金黄色葡萄球菌（staphylococcus aureus）是一种常见的条件致病菌，能够在宿主的皮肤和黏膜表面定植，并在特定条件下引发感染。由于其能够产生多种毒素和侵袭性酶，金黄色葡萄球菌可以引起从局部化脓性感染到严重的全身性感染，如肺炎、心内膜炎和脓毒血症等。特别是在医院环境中，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（mrsa）的出现和传播使得治疗变得更加复杂和困难，因为mrsa对多种抗生素具有耐药性。mrsa的致病能力主要依赖于其产生的毒素和侵袭性酶。其中，金黄色葡萄球菌耐热性肠毒素（se）是一类重要的毒素，能够引起食物中毒、全身炎症反应和脓毒症休克等严重症状。seb是se家族中的一种，其序列在mrsa各菌株中相对保守，结构稳定，因此成为研究mrsa致病机制和疫苗开发的重要靶点。seb本身是一种强效的毒素，能够通过激活t细胞和释放大量炎症因子引发严重的免疫反应。因此，直接将seb用于人体存在安全隐患，可能引发严重的副作用。为了克服这一问题，研究人员开本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种定量检测重组金黄色葡萄球菌疫苗或/和原液中mSEB抗原比活的方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的定量检测重组金黄色葡萄球菌疫苗或/和原液中mSEB抗原比活的方法，其特征在于，所述S1中包被酶标板后，4℃过夜，采用PBST洗板四次，用3% BSA封闭液37℃孵育1小时，PBST洗板四次。

3.根据权利要求1所述的定量检测重组金黄色葡萄球菌疫苗或/和原液中mSEB抗原比活的方法，其特征在于，所述S2中被测样品加入酶标板后需37℃孵育1小时，PBST洗板四次。

4.根据权利要求1所述的定量检测重组金黄色葡萄球菌疫苗或/和原液中m...

【技术特征摘要】

1.一种定量检测重组金黄色葡萄球菌疫苗或/和原液中mseb抗原比活的方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的定量检测重组金黄色葡萄球菌疫苗或/和原液中mseb抗原比活的方法，其特征在于，所述s1中包被酶标板后，4℃过夜，采用pbst洗板四次，用3% bsa封闭液37℃孵育1小时，pbst洗板四次。

3.根据权利要求1所述的定量检测重组金黄色葡萄球菌疫苗或/和原液中mseb抗原比活的方法，其特征在于，所述s2中被测样品加入酶标板后需37℃孵育1小时，pbst洗板四次。

4.根据权利要求1所述的定量检测重组金黄色葡萄球菌疫苗或/和原液中mseb抗原比活的方法，其特征在于，所述s3中hrp-seb-11加入酶标板后在37℃孵育60min，pbst洗板四次后，加入tmb显色液进行显...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨茜，兰天赐，周海军，黄诚，姜龙，邹洋，孙慧，杨峰，
申请(专利权)人：重庆原伦生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：