公开的是由下面式（１）代表的肼化物，其针对有害节肢动物具有出色的控制作用。（１）（在式中，Ｒ↑［１］、Ｒ↑［５］、Ｒ↑［６］和Ｒ↑［７］代表氢原子等等；Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］在它们的端部结合在一起，与两个氮原子一起形成５至８元环；Ｒ↑［４］代表卤素原子等等；Ｊ代表１－（３－氯－２－吡啶基）－３－溴－１Ｈ－吡唑－５－基等等；Ｍ代表氢原子，任选卤代的Ｃ１－Ｃ６烷基，等等）。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及酰肼化合物和含有其的有害节肢动物控制剂。
技术介绍
WO 01/70671、WO 03/015518、WO 03/016284、WO 03/016300和WO 03/024222公开了可用于控制有害节肢动物的某些酰胺化合物。 本专利技术的公开内容 本专利技术解决的问题 本专利技术的目的是提供由下面的式(1)代表的酰肼化合物，其对有害节肢动物具有出色控制活性。 解决问题的方法 由于本专利技术人的深入细致的研究，发现了由下列式(1)代表的酰肼化合物(在下文有时称为本化合物)，其针对有害节肢动物具有出色的控制活性，并由此完成本专利技术。 也就是说，本专利技术提供了 <1>由式(1)代表的酰肼化合物 [化学式1] 其中 R1代表氢原子，任选卤代的C1-C6烷基，C2-C6氰基烷基，C2-C6烷氧基烷基，任选卤代的C3-C6烯基，任选卤代的C3-C6炔基，或C7-C9苯基烷基，其苯环部分可以被如下所示的取代基A取代； R2和R3在它们的端部结合，代表-Z-，并且R2和R3连接的两个氮原子与Z一起形成5至8元环， {其中Z是通过与多个选自下列的基团结合而形成的(a)-CH2-，(b)-CH＝CH-，(c)-CO-，(d)氧原子，(e)-S(O)n-和(f)-NRa-； Z可以在其碳原子上被选自下列的取代基取代卤素原子，任选卤代的C1-C6烷基，和任选卤代的C2-C6烷氧羰基； n代表0-2的整数； Ra代表氢原子，任选卤代的C1-C6烷基，任选卤代的C2-C6烷氧羰基，或任选被如下所示的取代基A取代的苯基}； R4代表卤素原子，或任选卤代的C1-C6烷基； 每个R5、R6和R7独立地代表氢原子，卤素原子，氰基，或任选卤代的C1-C6烷基，或 R5和R6可以结合形成任选被如下所示取代基C取代的1，3-丁二烯-1，4-二基； M代表-R8，-OR9，-SR10，或-NR11R12， {其中R8代表氢原子，任选卤代的C1-C6烷基，C2-C6烷氧基烷基，任选卤代的C2-C6烯基，或任选卤代的C2-C6炔基； 每个R9、R10、R11和R12独立地代表任选卤代的C1-C6烷基，C3-C6烷氧基烷基，任选卤代的C3-C6烯基，或任选卤代的C3-C6炔基}； J代表如下所示的J1至J3中的任一项， [化学式2] 其中X代表氮原子或CR19； Y1代表氮原子或CR20； Y2代表氮原子或CR21； Y3代表氮原子或CR22； R13和R19各自独立地代表氢原子，卤素原子，氰基，任选卤代的C1-C6烷基，任选卤代的C1-C6烷氧基，任选卤代的C1-C6烷硫基，任选卤代的C1-C6烷基亚磺酰基，或任选卤代的C1-C6烷基磺酰基； R15和R17每个独立地代表任选卤代的C1-C6烷基； R14、R16、R18、R20、R21和R22各自独立地代表氢原子，卤素原子，或任选卤代的C1-C6烷基}； 取代基A取代基选自卤素原子，氰基，硝基，任选卤代的C1-C6烷基，和任选卤代的C1-C6烷氧基；和 取代基C取代基选自卤素原子，氰基和任选卤代的C1-C6烷基； <2>按照<1>的酰肼化合物，其中在式(1)中，Z是如下所示的Z1至Z4中的任一项 Z1-(CR31R32)m- Z2-CR33R34-CR35＝CR36-CR37R38- Z3-(CR39R40)2-Q-(CR41R42)2- Z4-(CR44R45)p-C(＝O)-(CR46R47)q- 其中每个R31、R32、R33、R34、R35、R36、R37、R38、R39、R40、R41、R42、R44、R45、R46和R47独立地代表氢原子或C1-C4烷基，m代表3至5的整数，Q代表氧原子，-S(O)n-或-NR43-{n代表0至2的整数，且R43代表C1-C4烷基}，且p和q各自独立地代表0至4的整数，条件是，p和q的和是2至4； <3>按照<2>的酰肼化合物，其中在式(1)中，Z是Z1至Z3中的任一项； <4>按照<2>的酰肼化合物，其中在式(1)中，Z是Z1或Z4； <5>按照<2>的酰肼化合物，其中在式(1)中，Z是Z1； <6>按照<1>的酰肼化合物，其中在式(1)中，由R2和R3相连接的两个氮原子与Z一起形成的环是5或6元环； <7>按照<1>的酰肼化合物，其中在式(1)中，Z是通过使多个选自下列的基团结合而形成的基团(a)-CH2-和(c)-CO-(其中Z可以在它的碳原子上被选自下列的取代基取代卤素原子，任选卤代的C1-C6烷基，和任选卤代的C2-C6烷氧羰基； <8>按照<1>的酰肼化合物，其中在式(1)中，Z是C3-C6多亚甲基； <9>有害节肢动物控制剂，其包含按照<1>至<8>中的任一项的酰肼化合物作为活性组分； <10>按照<1>至<8>中的任一项的酰肼化合物作为有害节肢动物控制剂的活性组分的用途； <11>控制有害节肢动物的方法，包括将按照<1>至<8>中的任一项的酰肼化合物直接施用于有害节肢动物，或施用于有害节肢动物的栖息地；和 <12>按照<1>至<8>中的任一项的酰肼化合物用于制备有害节肢动物控制剂的用途。 本专利技术的效果 本化合物针对有害节肢动物具有出色的控制活性，并因此可用作有害节肢动物控制剂的活性组分。 实施本专利技术的最佳方式 在本专利技术中，“卤素原子”的例子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。 “C3-C6多亚甲基”的例子包括三亚甲基，四亚甲基，五亚甲基和六亚甲基。 “C1-C4烷基”的例子包括甲基，乙基，丙基，丁基，异丙基，异丁基，仲丁基和叔丁基。 “任选卤代的C1-C6烷基”的例子包括甲基，三氟甲基，三氯甲基，氯甲基，二氯甲基，氟甲基，二氟甲基，乙基，五氟乙基，2，2，2-三氟乙基，2，2，2-三氯乙基，丙基，异丙基，七氟异丙基，丁基，异丁基，仲丁基，叔丁基，戊基和己基。 “任选卤代的C2-C6烯基”的例子包括乙烯基，1-丙烯基，2-丙烯基，1-甲基乙烯基，2-氯代乙烯基和2-甲基-1-丙烯基。 “任选卤代的C3-C6烯基”的例子包括2-丙烯基，3-氯-2-丙烯基，2-氯-2-丙烯基，3，3-二氯-2-丙烯基，3-溴-2-丙烯基，2-溴-2-丙烯基，3，3-二溴-2-丙烯基，2-丁烯基，3-丁烯基，1-甲基-2-丙烯基，2-甲基-2-丙烯基，3-甲基-2-丁烯基，2-戊烯基和2-己烯基。 “任选卤代的C2-C6炔基”的例子包括乙炔基，2-丙炔基，3-氯-2-丙炔基，3-溴-2-丙炔基，1-甲基-2-丙炔基，2-丁炔基和3本文档来自技高网...
【技术保护点】
由式（１）代表的酰肼化合物： ［化学式１］ ＊＊＊ （１） 其中 Ｒ↑［１］代表氢原子，任选卤代的Ｃ１－Ｃ６烷基，Ｃ２－Ｃ６氰基烷基，Ｃ２－Ｃ６烷氧基烷基任选卤代的Ｃ３－Ｃ６烯基任选卤代的Ｃ３－Ｃ６炔基或Ｃ７－Ｃ９苯基烷基，其苯环部 分可以被如下所示的取代基Ａ取代； Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］在它们的端部结合，代表－Ｚ－，并且Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］连接的两个氮原子与Ｚ一起形成５至８元环， ｛其中Ｚ是通过由多个选自下列的基团结合而形成的：（ａ）－ＣＨ↓［２］－，（ｂ）－Ｃ Ｈ＝ＣＨ－，（ｃ）－ＣＯ－，（ｄ）氧原子，（ｅ）－Ｓ（Ｏ）↓［ｎ］－和（ｆ）－ＮＲ↑［ａ］－； Ｚ可以在它的碳原子上被选自下列的取代基取代：卤素原子，任选卤代的Ｃ１－Ｃ６烷基，和任选卤代的Ｃ２－Ｃ６烷氧羰基； ｎ代表０－２的整数； Ｒ ↑［ａ］代表氢原子，任选卤代的Ｃ１－Ｃ６烷基，任选卤代的Ｃ２－Ｃ６烷氧羰基，或任选被如下所示的取代基Ａ取代的苯基｝； Ｒ↑［４］代表卤素原子，或任选卤代的Ｃ１－Ｃ６烷基； 每个Ｒ↑［５］、Ｒ↑［６］和Ｒ↑［７］独立地代表氢原子，卤素原子 ，氰基，或任选卤代的Ｃ１－Ｃ６烷基，或 Ｒ↑［５］和Ｒ↑［６］可以结合形成任选被如下所示取代基Ｃ取代的１，３－丁二烯－１，４－二基； Ｍ代表－Ｒ↑［８］，－ＯＲ↑［９］，－ＳＲ↑［１０］，或－ＮＲ↑［１１］Ｒ↑［１２］， ｛其中Ｒ↑［ ８］代表氢原子，任选卤代的Ｃ１－Ｃ６烷基，Ｃ２－Ｃ６烷氧基烷基，任选卤代的Ｃ２－Ｃ６烯基，或任选卤代的Ｃ２－Ｃ６炔基； 每个Ｒ↑［９］、Ｒ↑［１０］、Ｒ↑［１１］和Ｒ↑［１２］独立地代表任选卤代的Ｃ１－Ｃ６烷基，Ｃ３－Ｃ６烷氧基烷基，任选 卤代的Ｃ３－Ｃ６烯基，或任选卤代的Ｃ３－Ｃ６炔基｝； Ｊ代表如下所示的Ｊ１至Ｊ３中的任一项， ［化学式２］ ＊＊＊ 其中Ｘ代表氮原子或ＣＲ↑［１９］； Ｙ↑［１］代表氮原子或ＣＲ↑［２０］； Ｙ↑［２］代表氮原子或ＣＲ↑［２１］ ； Ｙ↑［３］代表氮原子或ＣＲ↑［２２］； Ｒ↑［１３］和Ｒ↑［１９］各自独立地代表氢原子，卤素原子，氰基，任选卤代的Ｃ１－Ｃ６烷基，任选卤代的Ｃ１－Ｃ６烷氧基，任选卤代的Ｃ１－Ｃ６烷硫基，任选卤代的Ｃ１－Ｃ６烷基亚磺酰基，或任选卤代的 Ｃ１－Ｃ６烷基磺酰基； Ｒ↑［１５］和Ｒ↑［１７］每个独立地代表任选卤代的Ｃ１－Ｃ６烷基； Ｒ↑［１４］、Ｒ↑［１６］、Ｒ↑［...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】JP 2007-4-12 104647/20071.由式(1)代表的酰肼化合物[化学式1]其中R1代表氢原子，任选卤代的C1-C6烷基，C2-C6氰基烷基，C2-C6烷氧基烷基任选卤代的C3-C6烯基任选卤代的C3-C6炔基或C7-C9苯基烷基，其苯环部分可以被如下所示的取代基A取代；R2和R3在它们的端部结合，代表-Z-，并且R2和R3连接的两个氮原子与Z一起形成5至8元环，{其中Z是通过由多个选自下列的基团结合而形成的(a)-CH2-，(b)-CH＝CH-，(c)-CO-，(d)氧原子，(e)-S(O)n-和(f)-NRa-；Z可以在它的碳原子上被选自下列的取代基取代卤素原子，任选卤代的C1-C6烷基，和任选卤代的C2-C6烷氧羰基；n代表0-2的整数；Ra代表氢原子，任选卤代的C1-C6烷基，任选卤代的C2-C6烷氧羰基，或任选被如下所示的取代基A取代的苯基}；R4代表卤素原子，或任选卤代的C1-C6烷基；每个R5、R6和R7独立地代表氢原子，卤素原子，氰基，或任选卤代的C1-C6烷基，或R5和R6可以结合形成任选被如下所示取代基C取代的1，3-丁二烯-1，4-二基；M代表-R8，-OR9，-SR10，或-NR11R12，{其中R8代表氢原子，任选卤代的C1-C6烷基，C2-C6烷氧基烷基，任选卤代的C2-C6烯基，或任选卤代的C2-C6炔基；每个R9、R10、R11和R12独立地代表任选卤代的C1-C6烷基，C3-C6烷氧基烷基，任选卤代的C3-C6烯基，或任选卤代的C3-C6炔基}；J代表如下所示的J1至J3中的任一项，[化学式2]其中X代表氮原子或CR19；Y1代表氮原子或CR20；Y2代表氮原子或CR21；Y3代表氮原子或CR22；R13和R19各自独立地代表氢原子，卤素原子，氰基，任选卤代的C1-C6烷基，任选卤代的C1-C6烷氧基，任选卤代的C1-C6烷硫基，任选卤代的C1-C6烷基亚磺酰基，或任选卤代的C1-C6烷基磺酰基；R15和R17每个独立地代表任选卤代的C1-C6烷基；R14、R16、R18、R20、R21和R22各自独立地代表氢...
【专利技术属性】
技术研发人员：M贾奇曼恩，池上宏，野仓吉彦，
申请(专利权)人：住友化学株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]
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