【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物，具体涉及阻断trib3/akt抑制剂单独或联合akt抑制剂在制备预防或治疗乳腺癌药物中的应用。
技术介绍
1、肿瘤干细胞是肿瘤发生的源泉，是肿瘤复发转移、耐药的关键因素。目前肿瘤的治疗策略主要为手术与化疗，虽然取得了很大成功，但是由于治疗过程中产生的耐药、复发与转移现象，导致患者生存率严重降低。因此靶向肿瘤干细胞是解决以上难题的重要思路。肿瘤微环境是维持肿瘤干细胞的土壤，肿瘤微环境能刺激肿瘤细胞高表达应激蛋白trib3，trib3/akt1相互作用，抑制p-akt形成，进而抑制p-foxo1生成，阻断foxo1蛋白质降解通路，foxo1在细胞核中大量堆积，促进干细胞转录因子sox2的表达水平，从而维持各种肿瘤干细胞功能。
2、因此作为肿瘤微环境维持肿瘤干细胞功能的关键机制，trib3/akt1相互作用是靶向肿瘤干细胞的潜在靶标。靶向trib3/akt1相互作用，促进p-akt生成，促进foxo1降解，抑制sox2表达，会在治疗各种肿瘤干细胞引起的肿瘤复发转移、耐药策略中发挥重要作用。
3、pi...
【技术保护点】
1.阻断TRIB3/AKT相互作用的抑制剂在制备预防或治疗肿瘤药物中的应用，所述阻断TRIB3/AKT相互作用的抑制剂为嵌合多肽TAT-Ae，所述的嵌合多肽TAT-Ae的序列如SEQ IDNo.1所示。
2.阻断TRIB3/AKT相互作用的抑制剂联合AKT抑制剂在制备预防或治疗肿瘤药物中的应用，所述阻断TRIB3/AKT相互作用的抑制剂为嵌合多肽TAT-Ae，所述的嵌合多肽TAT-Ae的序列如SEQ ID No.1所示。
3.根据权利要求1-2任一项所述的应用，其特征在于，所述的肿瘤为高表达TRIB3的乳腺癌、淋巴瘤、肺癌、结肠癌。
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