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一种广藿香醇合酶PcPTS的N端截短体及编码基因与应用制造技术

技术编号:45830069 阅读:27 留言:0更新日期:2025-07-15 22:37
本发明专利技术公开了一种广藿香醇合酶PcPTS的N端截短体及编码基因与应用,一种广藿香醇合酶PcPTS的N端截短体,用下述方法制备:对野生型广藿香醇合酶PcPTS进行N端12个氨基酸截短,获得;本发明专利技术的一种广藿香醇合酶PcPTS的N端截短体相比于野生型广藿香醇合酶具有更高的催化活性,能够显著提高人工酵母细胞工厂的广藿香醇产量,更有利于应用于工业生产中。实验表明,重组菌株的广藿香醇产量达19.58±2.79mg/L,较野生型(14.50±0.89mg/L)提升35.1%。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于基因工程与合成生物学领域,具体涉及一种广藿香醇合酶pcpts的n端截短体及在酿酒酵母中的异源表达,用于提高广藿香醇的生物合成产量。


技术介绍

1、广藿香醇(patchoulol)是一种具有抗菌、抗肿瘤活性的倍半萜类化合物,传统依赖植物提取的方法存在产量低、成本高等问题。现有技术通过异源表达植物来源的萜烯合酶在微生物中合成广藿香醇,但野生型酶在微生物中的催化效率较低。研究表明,植物萜烯合酶的n端信号肽在微生物中无功能,截短该区域可提高酶活性(如芳樟醇合酶截短案例)。然而,目前未知广藿香醇是否具有n端信号肽,且针对广藿香醇合酶的截短优化尚未见报道。

2、目前在商业生产中,通常采用生物提取来制备广藿香醇,但这种方法对环境污染较大,产量也有限。所以广藿香醇的生物合成方法得到了更多的关注。在广藿香醇的天然生物合成路径中,两个异构体五碳单元异戊烯基二磷酸(ipp)和二甲基烯丙基二磷酸(dmapp)缩合合成法尼基焦磷酸(fpp),其中这两个五碳单元都可以通过甲羟戊酸(mva)途径或者甲基赤藓糖醇磷酸酯(mep)途径获得,法尼基焦磷酸再通过广藿香本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种广藿香醇合酶PcPTS的N端截短体,其特征在于用下述方法制备:对野生型广藿香醇合酶PcPTS进行N端12个氨基酸截短,获得;

2.编码权利要求1的广藿香醇合酶PcPTS的N端截短体的基因。

3.含有权利要求2的编码基因的重组质粒。

4.含有权利要求3的重组质粒的重组菌。

5.权利要求4的重组菌发酵生产广藿香醇的应用。

【技术特征摘要】

1.一种广藿香醇合酶pcpts的n端截短体,其特征在于用下述方法制备:对野生型广藿香醇合酶pcpts进行n端12个氨基酸截短,获得;

2.编码权利要求1的广藿香醇合酶pcpts...

【专利技术属性】
技术研发人员:元英进杨宇辰
申请(专利权)人:天津大学
类型:发明
国别省市:

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