【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物基因工程，涉及高危骨髓增生异常综合征筛查基因及其诊断试剂盒。
技术介绍
1、骨髓增生异常综合征（mds）是一种恶性克隆性造血干细胞疾病，是较常见的血液系统恶性肿瘤之一，中位发病年龄49岁，严重威胁人类健康。有报道近年来，mds发病率呈动态上升趋势，平均年增长速度为11.6%，需要引起足够的重视。mds发病隐匿，异质性极大，现有的诊断依靠骨髓细胞形态学、免疫分型及二代基因测序、染色体等非特异性诊断标准，敏感性和特异性不足，诊断和危险度分层仍存在困难。在骨髓增生异常综合征中，不同的诊断和危险度分层选择的治疗方式不同，低危mds以口服药物支持治疗为主，高危mds需采用去甲基化治疗、化疗或骨髓移植，且两者的预后存在显著差异，尤其的是高危mds患者，存在着治疗手段极为有限、生存期短，转为急性白血病风险极大的难题。对于mds患者如误诊或分层错误，则可能导致患者治疗延误，影响患者长期生存。时至今日，对于mds的诊断分层仍缺乏足够的分子标志物，人们仍在探索开发一种灵敏度高，特异性强的标志物，实现更精准的诊断，提高治疗效果，延长患者生存
2本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.YTHDF2、METTL3和NAT10基因作为联合标志物在制备用于诊断或辅助诊断高危骨髓增生异常综合征筛查试剂盒中的应用,其中YTHDF2基因序列如序列表SEQ ID NO：1所示，METTL3基因序列如序列表SEQ ID NO：2所示，NAT10基因序列如序列表SEQ ID NO：3所示。
2.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述试剂盒中还包含特异性扩增YTHDF2、METTL3、NAT10基因的引物，引物序列如下：
3.根据权利要求2所述应用，其特征在于，所述试剂盒检测受试者骨髓单核细胞中YTHDF2、METTL3、NAT10基因m...
【技术特征摘要】
1.ythdf2、mettl3和nat10基因作为联合标志物在制备用于诊断或辅助诊断高危骨髓增生异常综合征筛查试剂盒中的应用,其中ythdf2基因序列如序列表seq id no：1所示，mettl3基因序列如序列表seq id no：2所示，nat10基因序列如序列表seq id no：3所示。
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