口服胰岛素纳米材料的制备工艺制造技术

本发明专利技术公开了一种口服胰岛素纳米材料的制备工艺，它是以可生物降解的无毒性的聚氰基丙烯酸丁酯为载体，胰岛素分子通过部分包埋和部分键合在载体表面上构成纳米级胰岛素微球，纳米级胰岛素微球的平均粒径３０纳米，当这种粒径的胰岛素纳米球被分散在精制植物油中时，不仅其稳定性得以大大提高，而且以这种油溶液的形式喂服大鼠时，它能在３０分钟以内迅速透过肠粘膜而吸收进入血液循环，从而发挥出较高的生物利用度和较快的作用效果。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种口服胰岛素纳米材料的制备工艺，其特征在于： １）取一定量的去离子水，加入胰岛素使其浓度达到每毫升３～６个国际单位的胰岛素溶液； ２）在胰岛素溶液中加入０．１％～２．５％的表面活性剂，用０．１摩尔的盐酸调整使溶液的ｐＨ值为１．０～３．０； ３）然后滴入２～４％的氰基丙烯酸丁酯，搅拌３～４ｈ后得到一胶体溶液； ４）将这一胶体溶液减压浓缩至原体积的１／５～１／６、在４℃～８℃下以２００００～３００００ｒｐｍ的离心力离心、冷冻干燥； ５）将冷冻干燥后的胰岛素纳米粒均匀地分散于含有０．１％～２％的表面活性剂及１％～５％的助悬剂的精制植物油中，使每毫升油中含有５０～１００ＩＵ的胰岛素即可。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张镇西，候振清，牛金龙，
申请(专利权)人：西安交通大学，
类型：发明
国别省市：87[中国|西安]