检测前列腺癌遗传易感基因的探针组合、试剂盒及方法技术

本发明专利技术公开了一种检测前列腺癌遗传易感基因的探针组合，包括SEQ ID NO 1～89所示序列中的至少一种。并公开了包括所述探针组合的试剂盒以利用所述试剂盒检测前列腺癌遗传易感基因的方法。本发明专利技术利用杂交捕获法可以一次性检测前列腺癌遗传易感相关基因ATM、ATR、BRCA1、BRCA2、BRIP1、CHEK2、EPCAM、FANCA、HOXB13、MLH1、MRE11A、MSH2、MSH6、NBN、PALB2、PMS2、RAD51C、RAD51D、TP53。本发明专利技术提供的探针覆盖广，测序深度高，能够检出目标基因所有外显子区域的胚系变异。本发明专利技术能报告前列腺癌遗传易感相关基因的所有相关疾病，并提供疾病对应的遗传模式，具有较大的应用潜力和市场价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及多基因检测，尤其涉及一种检测前列腺癌遗传易感基因的探针组合、试剂盒及方法。

技术介绍

1、前列腺癌是发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤，是男性泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤之一。其发病率和死亡率分别位列全球男性恶性肿瘤发病和死亡谱的第2位和第5位，在欧美国家男性中分别居首位和第3位，在中国男性中分别居第6位和第7位。我国前列腺癌的发病率虽远低于欧美国家，但近年来呈逐年上升趋势。在我国，超过2/3的患者初诊时已属于晚期或局部晚期，错过了最佳治疗机会。随着ngs技术在前列腺癌诊疗中愈加广泛的应用，越来越多的患者能够从前列腺癌精准治疗中获益。此外，ngs检测对于携带胚系基因突变患者家属肿瘤发生风险的评估也具有重要作用。

2、家族史是前列腺癌的明确危险因素，据估计约40％-50％的前列腺癌与遗传因素相关。目前已证实多个dna损伤修复基因的胚系突变与前列腺癌遗传易感相关。以brca1和brca2为代表的dna损伤修复基因是迄今为止认识最充分的前列腺癌易感基因，其他dna损伤修复基因，如atm、palb2、chek2以及错配修复基因(mlh1、msh本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种检测前列腺癌遗传易感基因的探针组合，其特征在于所述探针组合包括SEQIDNO1～88所示序列中的至少一种；

2.如权利要求1所述的探针组合，其特征在于所述探针组合包括全部SEQ ID NO:1～88所示序列。

3.如权利要求1所述的探针组合，其特征在于所述SEQ ID NO:1～88的探针组合检测的前列腺癌遗传易感基因包括如下19种基因中的至少一种：ATM、ATR、BRCA1、BRCA2、BRIP1、CHEK2、EPCAM、FANCA、HOXB13、MLH1、MRE11A、MSH2、MSH6、NBN、PALB2、PMS2、RAD51C、RAD51D、TP5...

【技术特征摘要】

1.一种检测前列腺癌遗传易感基因的探针组合，其特征在于所述探针组合包括seqidno1～88所示序列中的至少一种；

2.如权利要求1所述的探针组合，其特征在于所述探针组合包括全部seq id no:1～88所示序列。

3.如权利要求1所述的探针组合，其特征在于所述seq id no:1～88的探针组合检测的前列腺癌遗传易感基因包括如下19种基因中的至少一种：atm、atr、brca1、brca2、brip1、chek2、epcam、fanca、hoxb13、mlh1、mre11a、msh2、msh6、nbn、palb2、p...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡耀文，詹东亮，程传巧，林筱剑，
申请(专利权)人：合肥艾迪康医学检验实验室有限公司，
类型：发明
国别省市：