PRDX1在制备治疗卵巢癌药物的增敏剂或逆转耐药剂中的应用制造技术

本发明专利技术涉及PRDX1在制备治疗卵巢癌药物的增敏剂或逆转耐药剂中的应用。本发明专利技术表明降调PRDX1能显著增加卵巢癌PARP抑制剂的敏感性，相关研究成果将为PARP抑制剂耐药型卵巢癌的维持治疗疗效的改善提供新的解决方案，提出了PRDX1为靶标的产品用于改善PARP抑制剂耐药问题。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于增敏剂，特别涉及prdx1在制备治疗卵巢癌药物的增敏剂或逆转耐药剂中的应用。

技术介绍

1、卵巢恶性肿瘤占女性生殖道恶性肿瘤的23~27%，发病率居第三位，死亡率最高。由于卵巢属于腹膜后位器官，卵巢肿瘤隐匿性高，约70%卵巢癌患者发现疾病时已达晚期。卵巢癌的初始治疗模式为肿瘤细胞减灭术和以铂类药物为基础的联合化疗。虽然大多数患者经过初始治疗可获得临床缓解，但仍有70%的患者在2~3年内复发，5年生存率一直徘徊在40%左右。近年来，随着高通量全基因组测序技术的迭代更新及复合生物标志物的开发和临床转化，以靶向药物为基础的维持治疗已成为推迟疾病复发的重要策略。

2、多项高级别循证医学证据表明，对于新诊断的晚期高级别浆液性和子宫内膜样卵巢癌初始化疗后达到完全缓解或部分缓解的患者，应用多腺苷二磷酸核糖聚合酶（polyadp-ribose polymerase, parp）抑制剂一线维持治疗可显著延长无进展生存（progression-free survival, pfs）时间，尤其对于brcam或/和具有同源重组修复缺陷（homologou本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.PRDX1在制备治疗卵巢癌药物的增敏剂或逆转耐药剂中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述治疗卵巢癌药物为PARP抑制剂。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述药物还包含药学上可接受的载体和/或辅料。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述药学上可接受的载体和/或辅料包括稀释剂、粘合剂、表面活性剂、致湿剂、吸附载体、润滑剂、填充剂、崩解剂中的至少一种。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述药物的剂型包括片剂、丸剂、粉剂、溶液剂、混悬剂、乳剂、颗粒剂中的至少一种。

【技术特征摘要】

1.prdx1在制备治疗卵巢癌药物的增敏剂或逆转耐药剂中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述治疗卵巢癌药物为parp抑制剂。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述药物还包含药学上可接受的载体和/或辅料。

4.根据权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：关欣，车晓霞，冯炜炜，王一唯，阮怡愔，周天域，朱崇英，
申请(专利权)人：上海交通大学医学院附属瑞金医院，
类型：发明
国别省市：