【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医学诊断,具体涉及一种代谢性疾病及代谢异常的甲基化生物标志物及应用。
技术介绍
1、公开该
技术介绍
的信息旨在增加对本专利技术总体背景的理解,而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。
2、现代社会中,代谢性疾病已成为威胁人类健康的主要慢性疾病之一,涵盖糖尿病、肥胖、脂肪肝、代谢综合征等多种类型。这些疾病不仅发病率高,而且危害性大,已被世界卫生组织列为全球优先防控的非传染性疾病。值得重视的是,代谢性疾病的发病人群正趋于年轻化,尤其是在儿童和青少年,其代谢性疾病和代谢异常的发生率急剧上升。研究显示,这些儿童期代谢异常的发生会对其成年期的健康造成严重影响,导致糖尿病、高血压、代谢综合征等多种代谢性疾病的早发与加重,并可能通过代际传递影响下一代的健康。因此,儿童和青少年代谢性疾病的早期识别与防控尤为重要。
3、近年来的研究表明,成年期的代谢性疾病可源自胚胎期或发育期的不良环境暴露。这些不良环境因素会通过表观遗传学机制对胚胎及胎儿发育造成长期影响,例如肥胖、糖尿病
...【技术保护点】
1.一种检测待测样品中差异甲基化区域、甲基化程度的试剂在制备用于诊断高雄激素血症患者子代代谢异常试剂盒中的应用,其特征在于,所述差异甲基化区域为3号染色体的49653374-49653573位点;
2.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所述待测样本的来源选自血液、唾液、尿液、尿液脱落细胞、尿沉渣、粪便、精液、卵泡液、精子、卵子、植入前胚胎、羊水、类器官中的一种或多种;所述血液为全血、血浆和血清中的任一种。
3.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所述待测样本的来源选自血液或精子。
4.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于
...【技术特征摘要】
1.一种检测待测样品中差异甲基化区域、甲基化程度的试剂在制备用于诊断高雄激素血症患者子代代谢异常试剂盒中的应用,其特征在于,所述差异甲基化区域为3号染色体的49653374-49653573位点;
2.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所述待测样本的来源选自血液、唾液、尿液、尿液脱落细胞、尿沉渣、粪便、精液、卵泡液、精子、卵子、植入前胚胎、羊水、类器官中的一种或多种;所述血液为全血、血浆和血清中的任一种。
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