用于治疗癌症的剂量方案制造技术

本申请涉及用于治疗癌症的剂量方案。本说明书涉及用于在治疗癌症中使用的AZD9833和包括施用AZD9833的癌症治疗方法，其中，在每种情况下，该AZD9833以25mg至450mg的剂量每天口服施用一次。AZD9833可以单独施用，也可以与另外的抗癌剂如CDK抑制剂、依维莫司或AKT抑制剂组合使用。

【技术实现步骤摘要】

本说明书涉及用于治疗癌症的n-(1-(3-氟丙基)氮杂环丁烷-3-基)-6-((6s,8r)-8-甲基-7-(2,2,2-三氟乙基)-6,7,8,9-四氢-3h-吡唑并[4,3-f]异喹啉-6-基)吡啶-3-胺(azd9833，下文化合物(i))，其特征在于该化合物每天以指定剂量口服施用一次。本说明书还涉及治疗方法，该方法涉及向有需要的患者每天以指定剂量口服施用一次azd9833，azd9833在制备药物中的用途(其中该药物每天以指定剂量口服施用一次)，包含一定量的azd9833的药物组合物和这样的药物组合物的试剂盒。

技术介绍

1、雌激素受体α(erα、esr1、nr3a)和雌激素受体β(erβ、esr2、nr3b)是类固醇激素受体，这些类固醇激素受体是大细胞核受体家族的成员。在结构上类似于所有核受体，erα是由六个功能域(命名为a-f)构成的(dahlman-wright等人,pharmacol.rev.[药理学评论],2006,58:773-781)并且被分类为配体依赖性转录因子，因为在其与特定配体(雌性性别类固醇激素17b雌二醇(e2))缔合之后，本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.75mg的量的N-(1-(3-氟丙基)氮杂环丁烷-3-基)-6-((6S,8R)-8-甲基-7-(2,2,2-三氟乙基)-6,7,8,9-四氢-3H-吡唑并[4,3-f]异喹啉-6-基)吡啶-3-胺(AZD9833)在制备用于治疗ER阳性HER2阴性晚期乳腺癌的药物中的用途，其中所述AZD9833以75mg的剂量每天口服施用一次。

2.根据权利要求1所述的用途，其中所述AZD9833作为单个剂量单位施用。

3.根据权利要求2所述的用途，其中所述AZD9833作为单个片剂施用。

4.根据前述权利要求中任一项所述的用途，其中所述AZD9833与另外的抗...

【技术特征摘要】

1.75mg的量的n-(1-(3-氟丙基)氮杂环丁烷-3-基)-6-((6s,8r)-8-甲基-7-(2,2,2-三氟乙基)-6,7,8,9-四氢-3h-吡唑并[4,3-f]异喹啉-6-基)吡啶-3-胺(azd9833)在制备用于治疗er阳性her2阴性晚期乳腺癌的药物中的用途，其中所述azd9833以75mg的剂量每天口服施用一次。

2.根据权利要求1所述的用途，其中所述azd9833作为单个剂量单位施用。

3.根据权利要求2所述的用途，其中所述azd9833作为单个片剂施用。

4.根据前述权利要求中任一项所述的用途，其中所述azd9833与另外的抗癌疗法组合施用。

5.根据前述权利要求中任一项所述的用途，其中所述azd9833与帕布昔利布组合施用。

6.根据权利要求1至4中任一项所述的用途，其中所述azd9833与mtor抑制剂组合施用。

7.根据权利要求6所述的用途，其中所述azd9833与依维莫司组合施用。

8.根据前述权利要求中任一项所述的用途，其中所述azd9833施用给绝经前或绝经后妇女。

9.根据前述权利要求中任一项所述的用途，其中对于er阳性her2阴性晚期乳腺癌，所述癌症先前已经用≥1种内分泌疗法和≤2种先前化学疗法治疗。

10.根据前述权利要求中任一项所述的用途，其中所述az...

【专利技术属性】
技术研发人员：P·莫伦丁古铁雷斯，E·T·甘格尔，C·德阿尔梅达，
申请(专利权)人：阿斯利康瑞典有限公司，
类型：发明
国别省市：