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一种电催化剂及其制备方法和应用技术

技术编号:45725175 阅读:13 留言:0更新日期:2025-07-04 18:47
本发明专利技术公开了一种电催化剂及其制备方法和应用,涉及催化剂技术领域。所述电催化剂的制备方法包括以下步骤:将金属盐在水中溶解形成透明溶液,后依次加入碱性物质水溶液、有机酸水溶液和含磷物质水溶液进行反应,得到反应混合料;将反应混合料进行离心分离,后将所得沉淀物进行洗涤和干燥,得到固体粉末;采用强酸对所述固体粉末进行刻蚀;后进行洗涤和干燥,得到所述电催化剂。本发明专利技术通过水热‑刻蚀法在镍/钴等氧化物表面实现PO<subgt;4</subgt;<supgt;3‑</supgt;修饰,成功制得了一种可用于EGOR和HMFOR的电催化剂,该催化剂对EGOR和HMFOR均表现出高的活性和产物选择性,为塑料循环利用和生物基材料合成提供了高效催化解决方案。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及催化剂,尤其涉及一种电催化剂及其制备方法和应用


技术介绍

1、将pet转化为高附加值的化学品,或研发如生物质基的聚乙烯呋喃酸酯(pef)等绿色替代品,以有效减少pet废物的产生。在此背景下,由可再生电力驱动的电转化策略为循环塑料经济提供了一条切实可行的路径。该策略能够将pet的水解产物乙二醇(eg)转化为高附加值化学品,同时,还能将生物质来源的5-羟甲基糠醛(hmf)转化为2,5-呋喃二甲酸(fdca),后者是生物基pef的单体。这一电化学转化策略的成功实施,在很大程度上依赖于电催化剂的高效性与选择性。

2、镍基催化剂在有机物电氧化过程中展现出了高效且具竞争力的性能。在阳极反应过程中,镍中心会经历转变,最终形成高价态金属(氧)氢氧化物(niooh),这成为乙二醇氧化反应(egor)或5-羟甲基糠醛氧化反应(hmfor)的实际高活性位点。然而,该领域仍面临诸多挑战:1)生成实际活性位点的反应能垒较高,导致起始电位偏高,进而影响了催化剂的活性表现;2)有机底物的传质过程存在限制,影响了反应效率;3)各种有机底物对催化剂的影响复杂多变本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种电催化剂的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的电催化剂的制备方法,其特征在于,所述金属盐还包括镍盐以外的其他金属盐,所述镍盐和所述其他金属盐的质量比为1:(0~1),所述含磷物质和所述镍盐的质量比为(1~2):1,所述镍盐和所述碱性物质的质量比为1:(0.4~1);其中,所述其他金属盐选自:钴盐、锰盐或铜盐。

3.根据权利要求1或2所述的电催化剂的制备方法,其特征在于,所述镍盐包括NiSO4·6H2O、NiCl2·6H2O和Ni(NO3)2·6H2O中的至少一种;所述钴盐包括CoSO4·6H2O、CoCl2·6H2O和...

【技术特征摘要】

1.一种电催化剂的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的电催化剂的制备方法,其特征在于,所述金属盐还包括镍盐以外的其他金属盐,所述镍盐和所述其他金属盐的质量比为1:(0~1),所述含磷物质和所述镍盐的质量比为(1~2):1,所述镍盐和所述碱性物质的质量比为1:(0.4~1);其中,所述其他金属盐选自:钴盐、锰盐或铜盐。

3.根据权利要求1或2所述的电催化剂的制备方法,其特征在于,所述镍盐包括niso4·6h2o、nicl2·6h2o和ni(no3)2·6h2o中的至少一种;所述钴盐包括coso4·6h2o、cocl2·6h2o和ni(no3)2·6h2o中的至少一种;所述锰盐包括mncl2;所述铜盐包括cucl2。

4.根据权利要求1~3任一项所述的电催化剂的制备方法,其特征在于,所述碱性物质包括naoh...

【专利技术属性】
技术研发人员:李爽郑懿娟孔玉璇程冲赵长生
申请(专利权)人:四川大学
类型:发明
国别省市:

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