本发明专利技术揭示了一种中草药单品种提取药物有效成分后制成颗粒或药粉，以备配伍后冲服。它能解决人们在服用中草药汤剂时的许多不便，并给人们带来在治疗疾病时更迅速有效和卫生的保证。其特点是，将每一种需煎煮的中草药，经过严格漂洗、除尘、浸泡加入蒸馏罐内，进行加水、升温、提取成药液后，测定比重，再进行负压浓缩，然后再将浓缩液用低温干燥设备按原生药５∶１的比例制成颗粒或药粉即可。该产品应用于药厂、医院、药店和中医中草药处方的汤药、丸药、胶囊和外敷、外洗治疗疾病方面的广泛使用，为人们治疗疾病提供了方便。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）
【技术实现步骤摘要】
本专利技术是将中草药单品种以煎煮的方法，提取其药物的有效成份后，制成细颗粒或药粉用于冲剂，以代替传统的患者治疗疾病服用汤剂时用中药饮片的煎煮方法。目前中草药汤剂的使用，除一些治疗某种疾病的中成药冲剂(如板兰根冲剂、感冒冲剂)为患者提供许多方便之外，大多仍以传统中草药饮片的煎煮方法较为广泛。汤剂的使用不但使医生可以根据患者病情及不同症状灵活配伍用药，并可根据患者病情的轻、重、缓、急及进展情况随时调整处方，对中医治疗疾病发挥了重要作用。但传统中草药汤剂的使用也给人们带来了许多不便，一般是医生给患者根据病情开出处方，患者再到药房按方抓药，回家自己煎煮。这样即浪费时间，又浪费燃料也不卫生，由于许多患者不掌握煎煮中药的知识，往往还会使药效不能稳定，对于时间较为紧张的轻慢性疾病患者，服药就更不方便。另外一些急发病患者，由于药物传统的煎煮方法时间太长，也难以立刻服药治疗。使中医对中草药的使用上不能得到很好的发挥。本专利技术是用以下工艺及使用方法完成的。首先将单品种中草药筛选、漂洗、除尘、浸泡后，装入蒸馏罐，再按原料重量的5-8倍加水后升温，根据各种不同药物的特点和生产工艺，将药物提取成药液，再进行负压浓缩，测定比重，运用低温干燥设备，将药液按原料重量5∶1的比例制成药物颗粒或干燥药粉，无需煮提的药物，经过除尘消毒后按生药重量1∶1的比例粉成药粉即可。药物包装按0.003Kg-100Kg的重量，用无毒塑料袋或无毒纸包装袋，称重灌装，封存备用。其包装袋印或附有标明药物品名和原生药的提取比例及使用说明书。中药师称药时可按说明书原生药重量换算成提取药重量，按方准确给患者抓药，如处方上开的是提取药物的重量，中药师直接按方抓药，患者抓回药后直接用开水冲服即可。本专利技术中草药单品种水提取后制成颗粒或药粉冲剂，皆在将现行中草药传统饮片煎煮的汤剂使用进一步提高，用科学的手段将中草药生药单品种加工提取其有效成份制成冲剂，即保持了医生按症开方随症加减的灵活性，又为人们提供了便利的使用方法，特点是1、解决了中草药汤剂，患者自行煎煮的不便和避免时间及燃料浪费。2、避免了患者因掌握中草药煎煮知识而造成的药效损失(如使用器具、煎煮时间控制、先煎后下、加水多少等因素)。3、避免了中草药因加工、运输、储藏等诸多环节，对中草药污染使患者不卫生服药。4、便于一些患者工作、出差及旅行时携带和服用。5、有利于医生对急发病患者的及时用药治疗。6、进一步发挥了单品种中草药使用的灵活性，如汤药、丸药、胶囊、洗药和外敷药等，患者都可按医嘱抓药，并易于自行掌握和配制使用。权利要求请求保护的范围是中草药单品种提取制成颗粒或药粉的工艺。权利要求如下1、每味中草药单独用水或酒精提取成药液，用负压浓缩和低温干燥设备制成颗粒或药粉。2.提取浓缩比例范围是5∶1至10∶1(原生药提取药)，不提取加工的药物可直接用粉碎设备粉成药粉。3.用印或附有药物名称的使用说明书的无毒塑料包装袋或纸袋，将每种制成的颗粒或药粉按0.003Kg至100Kg不等的重量分装后密封。全文摘要本专利技术揭示了一种中草药单品种提取药物有效成分后制成颗粒或药粉，以备配伍后冲服。它能解决人们在服用中草药汤剂时的许多不便，并给人们带来在治疗疾病时更迅速有效和卫生的保证。其特点是，将每一种需煎煮的中草药，经过严格漂洗、除尘、浸泡加入蒸馏罐内，进行加水、升温、提取成药液后，测定比重，再进行负压浓缩，然后再将浓缩液用低温干燥设备按原生药5∶1的比例制成颗粒或药粉即可。该产品应用于药厂、医院、药店和中医中草药处方的汤药、丸药、胶囊和外敷、外洗治疗疾病方面的广泛使用，为人们治疗疾病提供了方便。文档编号A61K9/14GK1436526SQ0210304公开日2003年8月20日 申请日期2002年2月6日 优先权日2002年2月6日专利技术者苏庆文 申请人:苏庆文本文档来自技高网...
【技术保护点】
请求保护的范围是：中草药单品种提取制成颗粒或药粉的工艺。权利要求如下：每味中草药单独用水或酒精提取成药液，用负压浓缩和低温干燥设备制成颗粒或药粉。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：苏庆文，
申请(专利权)人：苏庆文，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]
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