咪唑并吡啶-2-甲酸的制备制造技术

本发明专利技术提供了用于制备具有式D的化合物的方法：其中每个R1独立地是卤素、硝基、SF5、N(C1‑C8烷基)(C1‑C8烷基)、C(＝S)N(C1‑C8烷基)(C1‑C8烷基)、SO2N(C1‑C8烷基)(C1‑C8烷基)、OSO2(C1‑C8烷基)、OSO2N(C1‑C8烷基)(C1‑C8烷基)、N(C1‑C8烷基)SO2(C1‑C8烷基)、C1‑C8烷基、C1‑C8卤代烷基、C2‑C8烯基、C2‑C8炔基、C3‑C10环烷基、C3‑C10卤代环烷基、C4‑C10烷基环烷基、C4‑C10环烷基烷基、C6‑C14环烷基环烷基、C5‑C10烷基环烷基烷基、C3‑C8环烯基、C1‑C8烷氧基、C1‑C8卤代烷氧基、C3‑C8环烷氧基、C3‑C8卤代环烷氧基、C4‑C10环烷基烷氧基、C2‑C8烯氧基、C2‑C8炔氧基、C1‑C8烷硫基、C1‑C8烷基亚磺酰基、C1‑C8烷基磺酰基、C3‑C8环烷基硫基、C3‑C8环烷基亚磺酰基、C3‑C8环烷基磺酰基、C4‑C10环烷基烷硫基、C4‑C10环烷基烷基亚磺酰基、C4‑C10环烷基烷基磺酰基、C2‑C8烯硫基、C2‑C8烯基亚磺酰基、C2‑C8烯基磺酰基、C2‑C8炔硫基、C2‑C8炔基亚磺酰基、C2‑C8炔基磺酰基、或苯基；n是0、1、2、3、或4；并且R2是H、C1‑C8烷基、C1‑C8卤代烷基、C2‑C8烯基、C2‑C8炔基、C3‑C10环烷基、C3‑C10卤代环烷基、C4‑C10烷基环烷基、C4‑C10环烷基烷基、C6‑C14环烷基环烷基、C5‑C10烷基环烷基烷基、C3‑C8环烯基、C1‑C8烷氧基、C1‑C8卤代烷氧基、C3‑C8环烷氧基、C3‑C8卤代环烷氧基、C4‑C10环烷基烷氧基、C2‑C8烯氧基、C2‑C8炔氧基、C1‑C8烷硫基、C1‑C8烷基亚磺酰基、C1‑C8烷基磺酰基、C3‑C8环烷基硫基、C3‑C8环烷基亚磺酰基、C3‑C8环烷基磺酰基、C4‑C10环烷基烷硫基、C4‑C10环烷基烷基亚磺酰基、C4‑C10环烷基烷基磺酰基、C2‑C8烯硫基、C2‑C8烯基亚磺酰基、C2‑C8烯基磺酰基、C2‑C8炔硫基、C2‑C8炔基亚磺酰基、C2‑C8炔基磺酰基、或苯基。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

技术介绍

1、某些杀线虫磺酰胺和用于制备此类磺酰胺及其中间体(如咪唑并吡啶-2-甲酸)的方法先前已经公开于例如wo 2010/129500、wo 2012/054233和cn 108276352 a中。然而，先前公开的某些合成步骤仍然具有某些缺点，如产生的杂质水平升高。因此仍需要制备某些杀线虫磺酰胺及其中间体的替代性方法。

技术实现思路

1、在一个方面，如下提供了一种用于制备具有式d的化合物的方法：

2、

3、其中每个r1独立地是卤素、硝基、sf5、n(c1-c8烷基)(c1-c8烷基)、c(＝s)n(c1-c8烷基)(c1-c8烷基)、so2n(c1-c8烷基)(c1-c8烷基)、oso2(c1-c8烷基)、oso2n(c1-c8烷基)(c1-c8烷基)、n(c1-c8烷基)so2(c1-c8烷基)、c1-c8烷基、c1-c8卤代烷基、c2-c8烯基、c2-c8炔基、c3-c10环烷基、c3-c10卤代环烷基、c4-c10烷基环烷基、c4-c10环烷基烷基、c6-c14环烷基环烷基本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种制备具有式D的化合物的方法：

2.如权利要求1所述的方法，其中，每个R1独立地是Cl、Br、I、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、或苯基；和/或R2是H、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、或C1-C6卤代烷氧基。

3.如权利要求1或2所述的方法，其中，在步骤(a1)中使用的所述酸选自盐酸(HCl)、氢溴酸(HBr)、磷酸(H3PO4)、硫酸(H2SO4)、或其混合物。

4.如权利要求1-3中任一项所述的方法，其进一步包括步骤(b2)：

5.如权利要求1-4中任一项所述的方...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.一种制备具有式d的化合物的方法：

2.如权利要求1所述的方法，其中，每个r1独立地是cl、br、i、c1-c6烷基、c1-c6卤代烷基、c1-c6烷氧基、c1-c6卤代烷氧基、或苯基；和/或r2是h、c1-c6烷基、c1-c6卤代烷基、c1-c6烷氧基、或c1-c6卤代烷氧基。

3.如权利要求1或2所述的方法，其中，在步骤(a1)中使用的所述酸选自盐酸(hcl)、氢溴酸(hbr)、磷酸(h3po4)、硫酸(h2so4)、...

【专利技术属性】
技术研发人员：木田优子，A·G·沙菲尔，
申请(专利权)人：科迪华农业科技有限责任公司，
类型：发明
国别省市：