靶向LYPD3嵌合抗原受体T细胞制备及其应用制造技术

本发明专利技术公开了靶向LYPD3嵌合抗原受体T细胞制备及其应用。该嵌合抗原受体包括LYPD3抗原结合结构域、跨膜结构域、共刺激信号传导结构域和细胞内信号传导结构域，其中所述LYPD3抗原结合结构域包括具有CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3的重链可变区以及具有CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3的轻链可变区，其中CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3分别由SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：4和SEQ ID NO：5的氨基酸序列组成，并且CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3分别由SEQID NO：6、SEQ ID NO：7和SEQ ID NO：8的氨基酸序列组成。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医药领域，具体涉及靶向lypd3嵌合抗原受体t细胞。

技术介绍

1、肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，是癌症相关死亡最主要的原因，其发病率和死亡率快速增长。在我国，尤其非小细胞肺癌(nsclc)发病率和死亡率均位居恶性肿瘤榜首，成为我国的头号癌症“杀手”(biomed pharmacother，2023，31，169：115891)。虽然手术、化疗、放疗及靶向药物治疗等方式显著提高了nsclc患者的生活质量和延长生存期，但预后仍然很差，5年生存率仅20％左右(lung cancer，2021，159：34-41)。因此，迫切需要寻求新的治疗手段。

2、近年来，免疫治疗在肿瘤治疗中取得了令人瞩目的疗效，也是目前肿瘤治疗的研发热点。car t疗法(嵌合抗原受体t细胞疗法)是目前最有前景的肿瘤免疫疗法之一，在白血病的治疗中取得了令人瞩目的疗效(blood，2021，138(4)：318-330)，也应用于多种实体瘤的治疗。但由于靶点选择的局限性、肿瘤的异质性、患者个体差异性，car t疗法在临床患者中存在低反应性或无反应性；此外，特异本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种嵌合抗原受体(CAR)，所述CAR包括LYPD3抗原结合结构域、跨膜结构域、共刺激信号传导结构域和细胞内信号传导结构域，其中所述LYPD3抗原结合结构域包括具有CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3的重链可变区以及具有CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3的轻链可变区，其中CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3分别由SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：4和SEQ ID NO：5的氨基酸序列组成，并且CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别由SEQ ID NO：6、SEQ ID NO：7和SEQ ID NO：8的氨基酸序列组成。

2.如权利要求1所述的...

【技术特征摘要】

1.一种嵌合抗原受体(car)，所述car包括lypd3抗原结合结构域、跨膜结构域、共刺激信号传导结构域和细胞内信号传导结构域，其中所述lypd3抗原结合结构域包括具有cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3的重链可变区以及具有cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3的轻链可变区，其中cdr-h1、cdr-h2和cdr-h3分别由seq id no：3、seq id no：4和seq id no：5的氨基酸序列组成，并且cdr-l1、cdr-l2和cdr-l3分别由seq id no：6、seq id no：7和seq id no：8的氨基酸序列组成。

2.如权利要求1所述的car，其中：

3.如权利要求1所述的car，其中所述重链可变区包括seq id no：1的氨基酸序列，并且所述轻链可变区包括seq id no：2的氨基酸序列。

4.如...

【专利技术属性】
技术研发人员：曹雪涛，王春梅，胡烨，柴洋洋，
申请(专利权)人：苏州系统医学研究所，
类型：发明
国别省市：