【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本公开涉及抗ccr8(趋化因子(c-c基序)受体8)抗体及其用途。
技术介绍
1、调节性t(treg)细胞抑制对自身抗原和非自身抗原的异常/过度免疫应答以维持免疫稳态。在肿瘤免疫中，treg细胞通过抑制抗肿瘤免疫而参与肿瘤的发生和进展。
2、近期抗癌抗体的临床和商业成功让抗体治疗剂(包括靶向treg的治疗剂)得到了广泛的关注。目前需要开发靶向treg的抗癌抗体，用于治疗癌症的各种抗体治疗剂。
技术实现思路
1、本公开涉及抗ccr8抗体、其抗原结合片段及其用途。在一方面，本公开提供了全人抗ccr8抗体或其抗原结合片段(例如，其由具有人源化重链免疫球蛋白基因座和人源化轻链免疫球蛋白基因座的基因修饰的非人动物产生)。
2、在一方面，本公开涉及结合ccr8(趋化因子(c-c基序)受体8)的抗体或其抗原结合片段，该抗体或其抗原结合片段包括：
3、包括互补决定区(cdr)1、2和3的重链可变区(vh)，其中该vh cdr1区包括与选定的vh cdr1氨基酸序列具有至...
【技术保护点】
1.一种结合CCR8(趋化因子(C-C基序)受体8)的抗体或其抗原结合片段，所述抗体或其抗原结合片段包括：
2.一种结合CCR8(趋化因子(C-C基序)受体8)的抗体或其抗原结合片段，所述抗体或其抗原结合片段包括：
3.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中所选的VH CDR1、2和3氨基酸序列以及所选的VL CDR1、2和3氨基酸序列是以下之一：
4.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中所选的VH CDR1、2和3氨基酸序列以及所选的VL CDR1、2和3氨基酸序列是以下之一：
5.根据权利要求1-4...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种结合ccr8(趋化因子(c-c基序)受体8)的抗体或其抗原结合片段，所述抗体或其抗原结合片段包括：
2.一种结合ccr8(趋化因子(c-c基序)受体8)的抗体或其抗原结合片段，所述抗体或其抗原结合片段包括：
3.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中所选的vh cdr1、2和3氨基酸序列以及所选的vl cdr1、2和3氨基酸序列是以下之一：
4.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中所选的vh cdr1、2和3氨基酸序列以及所选的vl cdr1、2和3氨基酸序列是以下之一：
5.根据权利要求1-4中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或抗原结合片段特异性结合人ccr8、小鼠ccr8或猴ccr8。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或抗原结合片段是人或人源化抗体或其抗原结合片段(例如人igg1抗体)。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或抗原结合片段是单链可变片段(scfv)、单臂抗体或多特异性抗体(例如双特异性抗体)。
8.一种包括编码多肽的多核苷酸的核酸，所述多肽包括：含有重链可变区(vh)的免疫球蛋白重链或其片段，所述vh包括互补决定区(cdr)1、2和3，并且其中所述vh在与轻链可变区(vl)配对时结合ccr8，
9.根据权利要求8所述的核酸，其中所述核酸包括编码多肽的多核苷酸，所述多肽包括含有vh的免疫球蛋白重链或其片段，所述vh包括分别具有如seq id no:1、2和3所示的氨基酸序列的cdr1、2和3。
10.根据权利要求8所述的核酸，其中所述核酸包括编码多肽的多核苷酸，所述多肽包括含有vh的免疫球蛋白重链或其片段，所述vh包括分别具有如seq id no:4、5和6所示的氨基酸序列的cdr1、2和3。
11.根据权利要求8所述的核酸，其中所述核酸包括编码多肽的多核苷酸，所述多肽包括含有vh的免疫球蛋白重链或其片段，所述vh包括分别具有如seq id no:7、8和9所示的氨基酸序列的cdr1、2和3。
12.一种包括编码多肽的多核苷酸的核酸，所述多肽包括：含有轻链可变区(vl)的免疫球蛋白重链或其片段，所述vl包括互补决定区(cdr)1、2和3，并且其中所述vl在与重链可变区(vh)配对时结合ccr8，
13.根据权利要求12所述的核酸，其中所述核酸包括编码多肽的多核苷酸，所述多肽包括含有vl的免疫球蛋白轻链或其片段，所述vl包括分别具有如seq id no:19、20和21所示的氨基酸序列的cdr1、2和3。
14.根据权利要求12所述的核酸，其中所述核酸包括编码多肽的多核苷酸，所述多肽包括含有vl的免疫球蛋白轻链或其片段，所述vl包括分别具有如seq id no:22、23和24所示的氨基酸序列的cdr1、2和3。
15.根据权利要求12所述的核酸，其中所述核酸包括编码多肽的多核苷酸，所述多肽包括含有vl的免疫球蛋白轻链或其片段，所述vl包括分别具有如seq id no:25、26和27所示的氨基酸序列的cdr1、2和3。
16.根据权利要求8-15中任一项所述的核酸，其中所述vh在与vl配对时特异性结合人ccr8、小鼠ccr8或猴ccr8，或所述vl在与vh配对时特异性结合人ccr8、小鼠ccr8或猴ccr8。
17.根据权利要求8-16中任一项所述的核酸，其中所述免疫球蛋白重链或其片段是人或人源化免疫球蛋白重链或其片段，并且所述免疫球蛋白轻链或其片段是人或人源化免疫球蛋白轻链或其片段。
18.根据权利要求8-17中任一项所述的核酸，其中所述核酸编码单链可变片段(scfv)、单臂抗体或多特异性抗体(例如双特异性抗体)。
19.根据权利要求8-18中任一项所述的核酸，其中所述核酸是cdna。
20.一种载体，所述载体包括如权利要求8-19中任一项所述的一种或多种核酸。
21.一种载体，所述载体包括如权利要求8-19中任一项所述的两种核酸，其中所述载体编码vh区和vl区，所述vh区和所述vl区一起结合ccr8。
22.一对载体，其中每个载体包括如权利要求8-19中任一项所述的一种核酸，其中所述载体对共同编码vh区和vl区，所述vh区和所述vl区一起结合ccr8。
23.一种细胞，所述细胞包括如权利要求20或21所述的载体，或如权...
【专利技术属性】
技术研发人员：尹梅梅，梁会超，郭雅南，下村亚纪，寺田贵帆，
申请(专利权)人：百奥赛图北京医药科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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