一种利用非亲核性强碱催化剂制备生物航油前驱体的方法技术

本发明专利技术提供一种利用非亲核性强碱催化剂制备生物航油前驱体的方法，属于生物航油的制备领域。该方法包括以下步骤：将纤维素衍生物溶于非质子性溶剂中，加入具有空间位阻效应的非亲核性强碱催化剂，经混合得到反应体系；将反应体系置于一定的温度和压力的惰性气氛下，于搅拌条件下进行碳碳偶联反应，得到产物；将产物冷却、过滤，调pH值至中性，而后脱除溶剂，经分离纯化，得到碳链长度为C10‑C18的含氧长链烃类混合物。本发明专利技术提供的方法能够高效、高选择性的进行碳碳偶联反应，并显著抑制亲核副反应，产物选择性高达88%‑95%，为生物航油高效制备提供新方案。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物航油制备的，具体涉及一种利用非亲核性强碱催化剂制备生物航油前驱体的方法。

技术介绍

1、纤维素作为生物质的主要组分之一（占比超过50%），来源广泛且可再生，其通过水解、脱水等过程可转化为多种醛酮类平台分子（如5-羟甲基糠醛、糠醛、乙酸丙酸等）。这类分子因含有高反应活性的α-h，可通过c-c偶联反应构建长链烷烃前驱体，成为生物航油合成的关键原料。

2、然而，当前c-c偶联反应的核心催化剂体系仍面临多重挑战，公开号为cn118698608a，cn119019363a，cn119409552a的专利使用传统强碱基催化剂（如koh、ga(oh)2等），虽能催化醛酮缩合，但其强亲核性导致cannizzaro歧化等副反应频发，产物中氧化副产物（羧酸）占比显著升高。公开号为cn118771956a，cn109293468a和cn107162973a的专利使用贵金属催化剂（如六氟化硫、ir、pd基催化剂）进行羧酸脱酸偶联反应，虽能提升产物选择性，抑制副反应，但面临贵金属成本高、硫耐受性差等问题。

3、近年来，非亲核性强碱（如金属氨本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种利用非亲核性强碱催化剂制备生物航油前驱体的方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S1中，所述纤维素衍生物包括纤维素经水解脱水或氢解生成的含醛基或酮基的单体化合物。

3. 根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述纤维素衍生物选自5-羟甲基糠醛、2,5-己二酮、2,5 -呋喃二甲醛、糠醛、丙酮、乙酰丙酸中的一种或两种的组合。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S1中，所述非质子性溶剂包括四氢呋喃、二甲基亚砜、1,4-二氧六环中的一种或多种的组合。

5.根据权利要求1所述的方法，其特...

【技术特征摘要】

1.一种利用非亲核性强碱催化剂制备生物航油前驱体的方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤s1中，所述纤维素衍生物包括纤维素经水解脱水或氢解生成的含醛基或酮基的单体化合物。

3. 根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述纤维素衍生物选自5-羟甲基糠醛、2,5-己二酮、2,5 -呋喃二甲醛、糠醛、丙酮、乙酰丙酸中的一种或两种的组合。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤s1中，所述非质子性溶剂包括四氢呋喃、二甲基亚砜、1,4-二氧六环中的一种或多种的组合。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤s1中，所述具有空间位阻效应的非亲核性强碱催化剂选自金属氨基化合物和/或金属硅胺基化合物。

6. 根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述具有空间位阻效应的非亲核性强碱催化剂的结构通式为：m[n(r1r2r3)] 或 m[si(r4r5r6)n(sir7r8r9)]，其中，m为碱金属或碱土金属；r1-r9独立选自c1-c6烷基、芳基或氢原子，且至少一个r基团为空间...

【专利技术属性】
技术研发人员：张会岩，徐莲花，储升，胡良栋，洪龙飞，刘庆宇，肖睿，
申请(专利权)人：东南大学，
类型：发明
国别省市：