一种PLDLA/BGFs骨再生屏障膜及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种PLDLA/BGFs骨再生屏障膜及其制备方法和应用，PLDLA/BGFs骨再生屏障膜包括聚(L‑乳酸‑co‑D,L‑乳酸)(PLDLA)和生物活性玻璃纤维(BGFs)，其中生物活性玻璃纤维的添加量为聚乳酸重量的3％‑10％。本发明专利技术用于植入牙槽骨缺损部位骨粉的保护膜，促进骨组织再生。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物医学材料领域，具体涉及一种pldla/bgfs骨再生屏障膜及其制备方法和应用。

技术介绍

1、骨缺损的再生和修复长期以来都是再生医学研究的挑战之一。由于创伤、感染、肿瘤切除、先天性骨骼异常及长期缺牙导致的废用性萎缩等原因引起的颅颌面及牙槽骨骨缺损，会对患者的咀嚼功能、外形、心理都造成严重影响。引导骨再生技术(guidedboneregeneration,gbr)是临床上解决种植体周围骨缺损最常用且有效的方法之一，其原理是在骨缺损位置利用屏障膜维持成骨空间，阻挡增殖速度较快的上皮细胞和成纤维细胞长入，保证成骨细胞和血管的生长，从而防止纤维结缔组织早期长入和骨吸收。同时，为骨再生提供更为合适的局部环境，使骨组织的再生功能得到最大程度发挥。

2、屏障膜可分为两种类型，即可吸收屏障膜和不可吸收屏障膜，前者，机械性能欠佳，早期易吸收或塌陷，难以维持良好的骨再生空间。后者，如金属钛膜，具有良好的机械性能，可以提供有效的屏障作用，但它塑形困难、不易与组织贴合；且不能被吸收，需要二次手术取出，给患者带来额外的痛苦。我们希望探索一种更理想的引导本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种PLDLA/BGFs骨再生屏障膜，其特征在于，包括聚(L-乳酸-co-D,L-乳酸)(PLDLA)和生物活性玻璃纤维(BGFs)，其中生物活性玻璃纤维的添加量为聚乳酸重量的3％-10％。

2.根据权利要求1所述的PLDLA/BGFs骨再生屏障膜，其特征在于，所述生物活性玻璃纤维选自45S5生物玻璃和58S生物玻璃中的一种或组合。

3.根据权利要求1所述的PLDLA/BGFs骨再生屏障膜，其特征在于，所述生物活性玻璃纤维的直径为50-1000nm，长径比10-100。

4.根据权利要求1或2所述PLDLA/BGFs骨再生屏障膜的制备方法，其特征在...

【技术特征摘要】

1.一种pldla/bgfs骨再生屏障膜，其特征在于，包括聚(l-乳酸-co-d,l-乳酸)(pldla)和生物活性玻璃纤维(bgfs)，其中生物活性玻璃纤维的添加量为聚乳酸重量的3％-10％。

2.根据权利要求1所述的pldla/bgfs骨再生屏障膜，其特征在于，所述生物活性玻璃纤维选自45s5生物玻璃和58s生物玻璃中的一种或组合。

3.根据权利要求1所述的pldla/bgfs骨再生屏障膜，其特征在于，所述生物活性玻璃纤维的直径为50-1000nm，长径比10-100。

4.根据权利要求1或2所述pldla/bgfs骨再生屏障膜的制备方法，其特征在于，包括3d打印、挤出成型、注射成型、湿法压合成型和共混热压成型中...

【专利技术属性】
技术研发人员：林云霞，陈志光，林锋，林先铨，钟友扬，
申请(专利权)人：厦门石地医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：