一种耐受纳米疫苗前体及其制备方法与应用技术

本发明专利技术公开了一种耐受纳米疫苗前体及其制备方法与应用，所述制备方法包括以下步骤：S1：将β‑葡聚糖溶解于二甲基亚砜中，在25‑50℃恒温搅拌条件下加入酸酐，反应8‑12h；S2：向步骤S1的反应液中加入羧基活化剂一活化羧基，再加入盐酸多巴胺反应24‑48h；S3：对步骤S2的反应液进行透析，获得无色透明液体一，并进行冷冻干燥，获得多巴胺改性β‑葡聚糖；S4：分别配制多巴胺改性β‑葡聚糖溶液和免疫耐受诱导剂溶液，混合后持续搅拌12‑24h；S5：对步骤S4的反应液进行透析，获得无色透明液体二，并进行冷冻干燥，获得所述耐受纳米疫苗前体。本发明专利技术制得的耐受纳米疫苗前体能够原位捕获抗原来形成耐受性纳米疫苗，从而实现对体内不断扩散抗原的免疫耐受，进而提高治疗效果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及药物靶向递送材料，特别涉及一种耐受纳米疫苗前体及其制备方法与应用。

技术介绍

1、类风湿关节炎是自身免疫病中最常见的一种疾病，近年来，类风湿关节炎治疗领域取得了长足进步，其中针对特定细胞因子的单抗类药物，针对特定抗原的靶向药物在类风湿关节炎中得到广泛应用。此外，药剂学领域的进展使得治疗药物可以长久起效，增强患者顺应性。

2、但是，类风湿关节炎的治疗仍面临重大挑战。这些挑战包括：1、单抗类药物的副作用：针对特定炎性细胞因子的单抗在抑制类风湿关节炎的病情发挥出良好的功效，但其全身性的炎性细胞因子抑制作用缺乏靶向性，容易增加全身性感染或恶性肿瘤的风险。2、缺乏针对性：目前临床使用的治疗药物包括非甾体类抗炎药以及改善病情抗风湿药物，这些药物只能用于缓解病情，并不能对病因起到治疗作用，在停药后极易复发，且进行性加重。3、个体化需求：类风湿关节炎的致病抗原广泛而复杂，不同患者之间存在差异性，针对自身发病因素的治疗难度极高。

3、针对类风湿关节炎发病的个性化抗原进行免疫耐受治疗是一种新兴的疗法，目前，抗原特异性免疫耐受策略主要通过耐本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种耐受纳米疫苗前体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的耐受纳米疫苗前体的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述酸酐为丁二酸酐和/或马来酸酐。

3.根据权利要求1所述的耐受纳米疫苗前体的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述羧基活化剂一为摩尔比为1:1的1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺与N-羟基丁二酰亚胺的混合物。

4.根据权利要求1所述的耐受纳米疫苗前体的制备方法，其特征在于，步骤S4中，配制所述免疫耐受诱导剂溶液采用的免疫耐受诱导剂选自地塞米松、雷帕霉素、辛伐他汀、姜黄素中的任意一种。</p>

5.根据...

【技术特征摘要】

1.一种耐受纳米疫苗前体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的耐受纳米疫苗前体的制备方法，其特征在于，步骤s1中，所述酸酐为丁二酸酐和/或马来酸酐。

3.根据权利要求1所述的耐受纳米疫苗前体的制备方法，其特征在于，步骤s2中，所述羧基活化剂一为摩尔比为1:1的1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺与n-羟基丁二酰亚胺的混合物。

4.根据权利要求1所述的耐受纳米疫苗前体的制备方法，其特征在于，步骤s4中，配制所述免疫耐受诱导剂溶液采用的免疫耐受诱导剂选自地塞米松、雷帕霉素、辛伐他汀、姜黄素中的任意一种。

5.根据权利要求1所述的耐受纳米疫苗前体的制备方法，其特征在于，步骤s1中，所述酸酐的用量为所述β-葡聚糖质量的1-3倍；步骤s2中，所述盐酸多巴胺的用量为所述β-葡聚糖质量的1-3倍；步骤s4中，所述免疫耐受诱导剂的用量为所述多巴胺改性β-...

【专利技术属性】
技术研发人员：王毅，赵秀忠，杜馨璐，
申请(专利权)人：西南交通大学，
类型：发明
国别省市：