呋喃妥因或含有呋喃妥因有效成分的药物组合物或复合制剂及其应用制造技术

本发明专利技术公开了呋喃妥因单独或与替加环素联合用药的新用途。该用途是呋喃妥因单独或与替加环素联合用药在抑制替加环素耐药菌感染中的应用。呋喃妥因单独或与替加环素联合用药对lon基因突变及tet(X4)介导的替加环素耐药菌具有极强的抑菌活性，本发明专利技术公开了呋喃妥因单独或与替加环素联合用药能增强大蜡螟的存活率，能有效减少lon基因突变介导的替加环素耐药菌在小鼠脏器的定殖，这种联合用药能显著促进tet(X4)介导的替加环素耐药菌引起的皮肤伤口感染的愈合。依赖于交互敏感性设计的呋喃妥因及与替加环素联合用药，不仅可以用于对抗替加环素耐药病原体，治疗由替加环素耐药菌感染引起的疾病，同时也可以阻止替加环素耐药性的演变。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药，涉及呋喃妥因或含有呋喃妥因有效成分的药物组合物或复合制剂及其应用，尤其涉及呋喃妥因与替加环素联合用药在防治替加环素耐药菌感染中的应用。

技术介绍

1、多重耐药细菌的出现和传播已经对人类健康构成了严重威胁。替加环素是第一种被批准用于临床静脉给药的甘氨酰环素类抗生素。它可以克服现有的四环素耐药机制，从而发挥广谱抗菌作用，通常用于治疗严重的肺部感染、血液系统感染和腹腔感染。如今，替加环素已经成为治疗多重耐药细菌感染的最后一道防线。然而质粒介导的可移动替加环素耐药基因(如tet(x)和tmexcd-toprj及其变体)的出现，严重制约了替加环素的临床疗效。因此，当务之急是利用创新方法来应对替加环素耐药菌引起的相关感染。替加环素的分子式为c29h39n5o8。替加环素的化学结构式如式1所示：

2、

3、交互敏感性是细菌耐药性进化过程中的一种常见表型，是细菌改变其遗传物质或者生理生化特性来适应某一类抗菌药物压力时产生对另一类或者几类抗菌药物敏感性升高的现象。采用交互敏感的抗菌策略可以通过利用药物之间的特定相互作用来增加耐药病本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.呋喃妥因或含有呋喃妥因有效成分的药物组合物或复合制剂在下述至少一种中的应用：

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述含有呋喃妥因有效成分的组合物还包括替加环素。

3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述替加环素耐药菌为lon基因突变介导的替加环素耐药菌或tet(X4)阳性病原菌。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述tet(X4)阳性病原菌为携带tet(X4)耐药基因的细菌。

5.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述抑制或杀灭替加环素耐药菌活性的产品包括替加环素耐药菌抑菌剂或杀菌剂。

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【技术特征摘要】

1.呋喃妥因或含有呋喃妥因有效成分的药物组合物或复合制剂在下述至少一种中的应用：

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述含有呋喃妥因有效成分的组合物还包括替加环素。

3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述替加环素耐药菌为lon基因突变介导的替加环素耐药菌或tet(x4)阳性病原菌。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述tet(x4)阳性病原菌为携带tet(x4)耐药基因的细菌。

5.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述抑制或杀灭替加环素耐药菌活性的产品包括替加环素耐药菌抑菌剂或杀菌剂。

6.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述制备用于预防和/或治疗替加环素耐药菌感染介导的感染性疾病的产...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘源，王志强，于飞宇，张海洁，朱书瑶，孙璟仪，
申请(专利权)人：扬州大学，
类型：发明
国别省市：